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Das Medikament ist zur Behandlung von Patienten zugelassen worden, deren Krebs während oder nach einer Platin-haltigen Chemotherapie fortgeschritten ist, oder deren Erkrankung innerhalb von 12 Monaten nach dem Erhalt der platinhaltigen Chemotherapie vor (neoadjuvanter) oder nach (adjuvanter) der Operation fortgeschritten ist.

Bundesarbeitsgemeinschaft der Integrationsämter und Hauptfürsorgestellen (BIH) Inhalte: Fragen und Antworten Tipps für die Praxis Recht und Gesetz

Handelsname: Opdivo® Target: PD-1 EMA-Zulassungen: Erstlinie: Melanom Monotherapie (2015), Melanom Kombinationstherapie (2016) Zweitlinie: Melanom (2015), NSCLC (2015), RCC (2016), cHL (2016), SCCHN (2017), Urothelkarzinom (2017)

Handelsname: Keytruda® Target: PD-1 EMA-Zulassungen: Erstlinie: Melanom (2015), NSCLC (2017), Urothelkarzinom (2017) Zweitlinie: Melanom (2015), NSCLC (2016), cHL (2017), Urothelkarzinom (2017)

Handelsname: Tecentriq® Target: PD-L1 EMA-Zulassungen: Erst- und Zweitlinie: Urothelkarzinom (2017) Zweitlinie: NSCLC (2017)

Eine Broschüre der Deutschen Rentenversicherung zur "Rehabilitation nach Tumorerkrankungen" (onkologische Reha).

Detaillierte Informationen zur Rehabilitation bietet die "Arbeitshilfe für die stufenweise Wiedereingliederung in den Arbeitsprozess" der Bundesarbeitsgemeinschaft für Rehabilitation (BAR)

Versorgungsmedizinische Grundsätze des BMAS (Bundesministeriums für Arbeit und Soziales), da es immer wieder zu Fragen zur Feststellung des GdB kommt. Ab Seite 81 geht es dort um die Harnableitenden Wege und um die Blase speziell auf Seite 85.

Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen bei einem Nierenzellkarzinom-Hypernephrom