Die Zulassung des PD-1 -Inhibitors Pembrolizumab für Erwachsene, die bereits eine Platin-basierte Therapie erhalten hatten, basiert auf den Daten der randomisierten Phase-III-Studie KEYNOTE-045A.
chemistry-740453_640.jpgPembrolizumab ist bei Erwachsenen, die nicht für eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet sind, ab heute (Sept.-/2017) als Erstlinientherapie zugelassen.
Handelsname: Keytruda®
Entwicklungscode: MK-3475, Lambrolizumab
Ärzte und Apotheker verwenden in Gesprächen häufig die Wirkstoffnamen. Das kann zu Verwirrungen führen, daher führen wir hier für Euch alle Namen auf und werden im Weiteren den Wirkstoffnamen verwenden. Bei Pembrolizumab handelt es sich um eine neue Art der immunonkologischen (IO) Therapie
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FRAGEBOGEN ZUM FRÜHZEITIGEN ERKENNEN IMMUNVERMITTELTER NEBENWIRKUNGEN UNTER DER THERAPIEPEMBROLIZUMAB
fragenbogen_nebenwirkungen-PEMBROLIZUMAB-08082017.pdf
Die Zulassung des PD-1 Inhibitors Pembrolizumab für Erwachsene, die bereits eine Platin-basierte TherapieStudieCisplatinTherapie erhalten hatten, basiert auf den Daten der randomisierten Phase-III-Studie.
Pembrolizumab ist bei Erwachsenen, die nicht für eine Cisplatin basierte Therapie geeignet sind oder für Erwachsene, die bereits eine Platin-basierte Therapie erhalten hatten sind, auch als Erstlinientherapie zugelassen. Die Zulassung erfolgte im Sept./2017