Liebe Sommersonne ,
dieses Programm wird angewendet bei Krebserkrankungen <50 oder seltener Art.
Du erfüllst sogar beide Kriterien.
In Heidelberg wird viel mit den Immuntherapien gearbeitet.
Im Falle des neuroendokrinen Nivolumab und Ipilimumab.
Beiträge von Sama
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Guten Morgen,
https://www.klinikum.uni-heide…0Alltag%20zu%20etablieren.
Hier findest Du Infos.
Heidelberg ist die Kontaktadresse für viele Menschen, die eine schwere Krebserkrankung haben.
Daher kann es leider auch zu zeitlichen Verzôgerungen kommen…
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Liebe Tina Sommersonne ,
vielen Dank für Deine lieben Worte🙏🏼
Mein Mann hat alles auf sich genommen und es geschafft, sein jüngstes Kind volljährig zu erleben.
Es tut mir wahnsinnig leid das von Dir zu lesen… wirklich!
Nutze auf jeden Fall die Chance, die sich hoffentlich im NCT ergeben wird.
Professor Jäger dort war sehr für meinen Mann da und hat jede innovative Therapie an ihm probiert.
Die Immuntherapie wirkte auch eine zeitlang gut.
Und evtl spricht Dein Tumor auf eine Therapie gut an.
Cisplatin und Etoposid ist hart, aber drängt oft erstmal alles zurück 🙏🏼
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Liebe Sommersonne ,
Deine Diagnose tut mir sehr leid..
Cisplatin und Etoposid ist das erste Mittel der Wahl.
Wenn Du magst, lies Dir meinen kompletten Feed durch, mein Mann hatte auch diese Diagnose und wir waren in Heidelberg bestens aufgehoben.
Dein Tumor wird dort genetisch untersucht, da Du unter 50 bist und eine seltene Karzinomart hast.
Die Sache ist sehr ernst, verliere aber nie die Hoffnung.
Liebe Grüße Sama
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Birgit war das letze Mal online vor fast 4 Wochen…
Leider hat niemand etwas von ihr gehört 😔
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Liebe Birgit, ich denke an Dich 🙏🏼🙏🏼🙏🏼❤️🩹
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Mein herzliches Beileid und ganz viel Kraft für Eure Familie ❤️🩹
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Ich drück Dir so fest die Daumen!!!!
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Liebe Birgit 51
Du nimmst wirklich alles mit.
Ich kann immer wieder nur betonen, wie sehr ich Deine Stärke bewundere
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Mein Mann hat unter 1%
Gut, wenn Du es trotzdem bekommst
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Mein herzliches Beileid…
mir fehlen die Worte.
Ich wünsche Dir viel Kraft 🙏🏼
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Liebe Birgit 51 ,
wenigstens scheint das Medikament anzuschlagen 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
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Liebe Nic Ole ,
ich weiß nicht, wo die Hirnmetastasen sitzen und wieviele es sind.
Weder ich, noch ein Arzt, können Dir einen genauen Zeitpunkt nennen.
Es können Tage oder evtl, auch Wochen sein…
Durch eine starke Schmerzsedierung wird er auch immer weniger ansprechbar sein.
Es tut mir sehr leid, dass ich Dir nichts Schöneres schreiben kann.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!
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Liebe Nic Ole,
das tut mir wahnsinnig leid…
Starke Kopfschmerzen und ständiges Erbrechen sind oft Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks durch Hirnmetastasen..
Jetzt ist es ganz wichtig, dass Dein Mann schmerztechnisch gut versorgt ist.
Das wird er im KH oder in der Palliativ des KH.
Wenn irgendwie möglich, versuche Zeit zu finden, um bei ihm zu sein..
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Guten Abend Danny,
so wie es im Befund steht, kann es sein.
Es kann auch ein Vergrößern der LK durch die Immuntherapie möglich sein.
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Liebe Babbel ,
jetzt hier nochmal die Antwort auf Deine Frage wegen der Chemotherapie.
Die Werte von Deinem Papa sind sehr niedrig.
Die Ärzte werden entscheiden, aber 1,8 Leukos und der Rest…sind eigentlich zu niedrig, bzw zu hoch ( Krea ) für eine Chemotherapie.
Vielleicht haben sich die Werte ja ausreichend erholt..
Ich drück Euch die Daumen.
Liebe Grüße Sama
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