mir ist gerade eingefallen, der Mann von Cornelia trinkt den Tee und er scheint zu wirken.
Vielleicht meldet sie sich und berichtet dir darüber.
Schönen Tag und Gruß Ricka
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mir ist gerade eingefallen, der Mann von Cornelia trinkt den Tee und er scheint zu wirken.
Vielleicht meldet sie sich und berichtet dir darüber.
Schönen Tag und Gruß Ricka
Paul, danke ich habs gesehen, war aber irgendwie abgelenkt.
PaulKronenberg , da hat friederike völlig recht, bitte stell dich im Begrüßungsforum vor. Schreib ein paar Zeilen zu dir und dem Grund warum du dich hier angemeldet hast.
Gruß Ricka
Moin Uro Thelius,
jadas ist einbekanntes Proplem der Neoblasen. Obwohl au h Stomas schleimen, nur da verstopft es nicht so leicht den Abfluss.
Eigentlich sollte es ja mit den Jahren besser werden. Leider vergißt die die Neoblase nicht, daß sie ja eigentlich Darm ist. Es sind bei dir ja auch schon 10 Jahre und wenn du so st gut zurecht kommst, nimm das Übel in kauf.
Denke du kennst die Teemischung aus dem Forum bestimmt schon, ich schreibs dir hier nochmal rein. Eine gute Apotheke mischt dir das auch.
Auf 100 Gramm Teemischung kommen:
50 Gramm Birken lätter
40 Gramm Brennesselkraut
5 Gramm Hagebuttenschale
5 Gramm Ringelblumenblüten
Davon 2-3 Esslöffel auf einen Liter Wasser und 10 bis 15 Minuten ziehen lassen.
Hoffe es hilft dir, Gruß Ricka
Sorry, das wußte ich nicht, oder nicht mehr. Habs vielleicht gelesen und nicht registriert.
Wichtig ist ja, daß es dir gut geht.
Gruß Ricka
ich habe kein Hausmittel, bzw. der Cranberry Muttersaft könnte eins sein.
Albert hatte nie Beschwerden, erst als er nach Jahren ( schon mit Pausen) den Saft nicht mehr mochte ging das los. Ist mir anfangs nicht aufgefallen.
Aber einen Versuch ist es wert.
Habe immer Rabenhorst gekauft, ja teuer aber ich bin der Meinung der Saft hilft.
Albert hat 5 Tg Ciproflocain und danach 10 Tg Cefpodoxim genommen. Jetzt nimmt er gegen die vermehrten weißen Blutkörperchen gar nichts.
Erst soll er jetzt e zeitlang Saft trinken, dann gehen wir wieder zum Urintest. Von phrixos weiß ich, er trinkt auch Cranberrysaft und hat auch keine Beschwerden.
Probiers aus, vielleicht hilfts ja.
Toi toi toi, und Gruß Ricka
Guten Morgen Ronald, auch von mir nachträglich noch ein herzliches Willkommen.
Wie kommst du denn mitlerweile mit dem Stoma zurecht ? Klappt alles und hat dich die Stomafachkraft gut beraten ?
Essen schmeckt, die Kräfte kehren langsam aber sicher zurück. Denke das ist so bei dir, sonst hättest du vielleicht geschrieben.
Übernimm dich nicht durch schwer heben, es dauert bis innere Wunden verheilt sind. Man sagt so ca 100 Tage.
Leg ruhig ein paar Tage drauf, es schadet nicht, und gönn dir genügend Zeit für alles.
Schreib wenn du Fragen hast, jeder hier hilft dir gerne weiter. Wünsche dir eine gute Genesungszeit und eine
schöne AHB an der See.
Liebe Grüße Ricka
ja, jetzt kürzlich erst wieder. 2x Antibi wegen zuvieler weißer Blutkörperchen.
Wir suchten mal wochenlang, Hausarzt, Urologe, Radiologe. Albert nimmt Xarelto und ASS 100. Es sollte das ASS abgesetzt werden. Der Kardiologe hat in der Radiologie angerufen und es strikt verweigert. Wenn das Blut vom ASS kommt sieht man wo es austritt. Basta.
Es hörte wieder auf wie es begann, unerklärlich. Und das seit Jahren. Urologe meinte dann, vielleicht sinds wirklich winzigstee Kristalle die abgehen und bißle ritzen.
Ich mach mich jedenfalls deswegen nicht mehr kirre.
Wenn es anhält, bitte schon zum Urologen gehen 🤗 Gruß Ricka
da kann ich dir nur raten geh in eine große Uniklinik. Bei meinem Mann hat die Hernie ein Viszeralchirug operiert und es wurde aus der Urologie ein Arzt zugezogen. Ob das immer nötig ist, weiß ich nicht.
Wenn dein CT -Befund auf mögliche Rezidive hinausläuft, wird keine andere Op gemacht so nicht zwingend.
Das muß vorher geklärt werden.
Nur wie soll der Urologe es wissen, er schickt ja normalerweise ins CT zur Abklärung durch den Radiologen.
Vielleicht ist warten und nochmal kontrollieren sinnvoll.
Viel Glück und Gruß Ricka
Liebe Claudia, zur Visite:
die fand letztes Jahr bei Albert auf der HNO am Sonntag nur durch vorbeischauen des diensthabenden Arztes statt.
Geplante Op's sind bis Wochenende soweit wieder fit.😉
Albert war über den Sommer ja 3x da, da sammelt man so Erfahrungen. Ist ja auch jedesmal bißle anderst.
Gruß Ricka
Moin friederike,
Albert sagt, er hat öfter mal so kleine Blutfäden im Stoma. Wenns mehr ist, haben wir es bis heute nicht wirklich ergründet.
Denke es können winzige Kristalle sein, die ritzen. Das Stoma ist ja empfindlich und das leitende Darmstück auch. Du kannst es mal beim Uro ansprechen, wenn du zur Kontrolle gehst.
Alles Gute und schönen Sonntag, Ricka
Guten Morgen Hildegard,
die Ursache muß natürlich gefunden werden. Du wirst heute am Sonntag telefonisch nicht viel erreichen. Hat sich dein Mann
schon gemeldet ?
Es dauert halt immer einige Tage bis sich die Werte wieder bessern.
In welchem Krankenhaus liegt dein Mann denn ? Steht nirgends.Vielleicht hab ich's aber auch überlesen.
Ich drück mal die Daumen, Gruß Ricka
Hallo Abendstern,
es tut mir leid, das zu lesen. Es erinnert mich sehr an die Op meines Mannes vor über 16 Jahren.
Ich habe dir das im Beitrag # 73 schon geschrieben. Du kannst momentan nichts tun. Bring ihm, was er gerne mag, helf ihm mit der Körperpflege, hab ich auch gemacht.
Es kostet viel Kraft, aber dazu ist wirklich schwer was zu sagen. Und um die Zeit sind kaum noch Mitglieder im Forum.
Gute Nacht, Ricka
Hallo Saamieka,
begrüße dich herzlich, die Standard-Einleitung spar ich mir, da du ja schon länger hier liest und es sicher schon öfters gelesen hast.
Was mir nun auffällt :
Es ist in Punkt 3 nicht ersichtlich um welches Muskelgewebe es sich handelt. Nur wenn es sich um den Detrusor-Muskel handelt ist die TUR-B vollständig
und es bedarf keiner Nachresektion.
Das sollte so auch im pathologischen Befund stehen.
Vielleicht sprichst du das beim nächsten Arztbesuch an. Ansonsten wünsche ich dir, immer saubere Kontrollen.
Gruß Ricka
Liebe Martina, super zu lesen. Ja das freut mich auch. Arztfrei Glückwunsch das ist prima. Genieße die schöne Zeit.
Daß dir die Temperaturen zu viel sind glaub ich gerne, der Körper hat keine gespeicherten Kraftreserven wie ein Gesunder, auf die er schnell zurückgreifen kann.
Wir wollen nur ein paar Tage in die Berge, Richtung Königssee, ich schieb es ständig wegen der Hitze. Da sind Unternehmungen zu anstrengend.
Das ist daheim alles besser.
Wünsche dir für München gutes trockenes Sommerwetter um die 25 Grad, passt dann für alle Unternehmungen.
Albert hat ja auch das Gewichtsproblem, wird jetzt langsam besser. Kämpfen seit einem Jahr.
Als Dessert gibts Haferflocken in ( Sahnequark und Gr.Joghurt gemischt) mit Obst oder Eis ect. Süßstückchen zum Nachmittagskaffee.
Aber vielleicht ist es tatsächlich Muskelmasse und du baust sie im Training wieder auf, wird zumindest nicht weniger.
Liebe Grüße, Ricka
Hallo Tini79
prima, daß sich dein Mann zur wirklich hilfreichen Chemo entschieden hat. Termin ist absolut ok. Port ist bereits angesprochen und ist sehr hilfreich.
Mein Mann hat den Port auch noch ( seit 16 Jahren )
Mein Mann hat die Chemotherapie teilstationär gemacht, heißt Tag 1 und 2 in der Klinik und Tag 8 ambulant in der Klinik.
Die Chemo muß stark gewässert werden, heißt lange am Tropf bis die Spülungen durch sind. Da hat er ein Bett vorgezogen.
So bequem ist es ambulant nicht. Außerdem ist/ war die Betreuung besser. Meinten Arzt und Schwestern.
Ich gebs dir nur so weiter, besprecht es und macht wie es euch bequemer bzw. wie es dein Mann möchte. ( Wäre auch ne Entlastung für dich )
Alles Gute und lieben Gruß Ricka
Liebe Simone, freu mich zu lesen, daß es dir soweit gut geht. Da kann man einiges besser stemmen.
So sind Eltern, sie wollen Kinder nicht belasten. Es ist immer gut gemeint, manchmal halt schlecht gemacht. Du kannst aber über den Pflegedienst
auch eine Haushaltshilfe beim Vater bekommen. Die sich zumindest um das grobe im Haushalt kümmert.
Ich weiß wie anstrengend es sein kann und du hast dazu ja auch noch deine Lieben zu versorgen. Vielleicht kann die Pflegekraft etwas auf ihn
einwirken. Nimm an Hilfe an was du kriegen kannst, die Pflegekräfte kennen sich da bestimmt aus.
Wünsche dir sehr, daß du das mit etwas Unterstützung gut meisters. Vorallem aber, daß es dir weiterhin gut geht.
Liebe Grüße, Ricka
Bei einer systemischen Chemotherapie gibts halt die Empfehlung zu EKG, HNO und Zahnarzt. Und so geb ich es auch weiter.
Für evtl. auftretende Schäden spielt es keine Rolle ob Operation oder Strahlentherapie erfolgte
Cisplatin, schädigt Niere, Lunge, Leber, Gefäße, periphere Nerven und Gehör (Tinnitus.)
Gemcitabin hemmt die Blutbildung im Knochenmark.
Strahlenschäden sind an der Haut sofort sichtbar und werden direkt bei der Therapie angesprochen. ( so war es bei mir vor über 30 Jahren, und bei Albert letztes Jahr) er bekam fetthaltige Schutzsalbe ( Bepanthen und Linola sowie spezielle Mundspülung vom KH gleich mit.)
Guten Morgen Guido ,
ein neuer Tag und ein weiterer Schritt in Richtung Genesung.
Schön, daß alles gut ging, du soweit schon wieder recht fit bist und schreibst. Wie geht das Trinken und klappt es mit ein paar Löffel Suppe oder Kartoffelbrei. Kannst du es behalten ? Step by Step, dann klappt das schon.
Gute Besserung und Grüße, Ricka
Ohne eine Diskussion entfachen zu wollen, da hat g.dezember schon recht.
Und es ist keine Diagnose, wo man sagen kann: ja kann man machen, aber auch lassen. Das ist wie mit der Op, die kann man auch machen oder lassen, denn Menschen sterben mit und ohne Operation.
Nur die Chance auf noch ein paar schöne Jahre ist eben mit OP größer.
Ich habs in Beitrag #34 und #39 schon geschrieben.
die Diagnose
aktuelle Histologie pT3a pN2 (2/6) L1 V0 Pn1 HG, erfordert meiner Meinung nach zwingend eine Chemotherapie. Da werden selbst 4 Zyklen nicht reichen.
Warum wohl wird sie empfohlen und gehört zum Standard ?
Natürlich ist das keine Garantie - aber eine große Chance- die man nutzen sollte.
Gruß Ricka