Beiträge von Getuli
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Grüß Dich Amygdala ,
Sensitivitätsstörungen hatte ich an der Innenseite beider Oberschenkel, besser gesagt Taubheitsgefühl. Das wurde mit der Zeit besser, hatte aber ziemlich lange gedauert bis es ganz verschwunden war.
Gruß und alles Gute.
Getuli
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Mensch Doodlepapa , Du sorgst Dich so lieb um Deinen Mann und bekommst ihn nicht aus seinem Loch. Er hockt da drin wie ein nasser Sack, gemütsschwer und lustlos. Das muss sich ändern. So viel hängt vom Seelenzustand ab. Tut mir echt leid.
Alles, alles Gute für ihn und Dir, dass Dich die Kraft nicht verläßt, ihn aufzubauen und aufzurichten.
Gruß Getuli
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Hi pittiaz ,
meine Taktik, wenn man es so nennen kann, beim Pinkeln ist die, dass ich mich ganz nach hinten auf die Klobrille setze. Ich spüre also, dass ich auf dem Sitzbein sitze. Dann entspanne ich und warte ab, bis die Blase anfängt sich zu entleeren. Und dann beginne ich mit den Bauchmuskeln (Sixpack versteckt unter Speckgürtel
), die Blase so gut ich kann zu entleeren. Ab und zu hänge ich eine Schüssel in die Klobrille, um die Pinkelmenge zu erfassen. Und fast jedes mal täusche ich mich, was die Menge betrifft. Es ist oft mehr als geschätzt. Also immer mal wieder testen, wie viel die Blase so raus läßt.Grüßli Getuli
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Oh, das wußte ich nicht mit Prof. Stenzel, pixeline . Ich selbst war in Stuttgart im Diakonieklinikum bei Prof. Christian Schwentner. Ich war sowohl mit ihm, als auch mit den Pflegerinnen und Pflegern sehr zufrieden. Mir geht es gut und mein Leben läuft nahezu gleich wie vor der OP.
Liebe Grüße
Getuli
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Hallo und ein Willkommen auch von mir. Zu Tübingen kann ich sagen, dass dort Prof. Stenzel operiert und seinerzeit meinem Freund toll geholfen hat.
Gruß Getuli
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Danke liebe Luca .
Die "Beifang"-Frage habe ich dem Arzt auch gestellt. Seine Antwort war die wie Feuerpferd schon geschrieben hat. Die Mammographie ist wohl viel präziser und deshalb wichtig. Leider, denn so hätte man 2 Fliegen mit einer Klappe geschlagen und sich das unangenehme Gequetsche der Brust ersparen können. Die Variation CT Thorax und MRT Abdomen werde auch anstreben, dazu noch die Intervalle vergrößern.
Alles Gute und liebe Grüße
Getuli
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Grüß Dich pittiaz ,
auch ich hatte meine Reha in Bad Wildungen und bin quasi kontinent (tagsüber) nach Hause gefahren. Mein Leben ist das gleiche wie vor der OP. Ich habe keinerlei Einschränkungen. Da ich versuche möglichst nach 3 Stunden meine Neoblase zu entleeren, ist es natürlich gut, wenn ich unterwegs irgendwo eine Toilette finden kann. Im Freien, also im Wald oder so zu pinkeln ist für mich nicht so einfach. Geht aber auch, wenns brenzlich wird.
In den Urlaub nehme ich mir ein kleines Set zum selbst Katheterisieren mit und eine Inko-Auflage für's fremde Bett. Das war es schon. Was den Flieger betrifft, da hast Du ja eine Toilette an Bord. Was soll da schief gehen? Bitte stelle präzise Fragen zu Themen, die für Dich wichtig. Wir beantworten sie Dir gerne.
Gruß Getuli
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Och Bettina, das hört sich nicht erbaulich an.
Danke, dass Du Dich mit diesem detailierten Bericht gemeldet hast. Das Gute daran ist, dass nun der Auslöser für die HWIs gefunden ist und es ein Konzept zur Vorgehensweise gibt. Toll finde ich auch, dass sich der Arzt Zeit genommen hat, Dir das CT gründlich zu erklären. Das ist leider nicht selbstverständlich. "Draht in die Nieren und Schlauch in die Harnleiter" kann ich mir immer gar nicht vorstellen und bin umso faszinierter, was alles machbar ist. Schade, dass es bis zur OP noch 4 Wochen sind. Ich drücke Dir die Daumen, dass mit dem geringsten Einsatz das beste Ergebnis erziehlt wird.
Ich wünsche Dir alles Gute und dass Du Dich noch ein bißchen ablenken kannst bis zum Termin.
Gruß Getuli
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Wie segensreich, Claudia!
Ganz toll Clauker58 . Ich freue mich mit Euch und vor allem für Deinen Papa.
Alles Gute für Euch.
Gruß Getuli
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Klar drücken wir Dir nächste Woche die Daumen, Tom!
Deinen Satz mit der Software bzw. mit den AGB fand ich witzig und vor allem treffend. Es stimmt, wir müssen den Ärzten vertrauen, dass sie alles richtig machen. Denn eine andere Möglichkeit gibt es nicht, wie Du sagst. Wichtig für Dich ThoWe ist , dass Du nach der OP keine Schmerzen hast und dass sich alle empathisch um Dich kümmern. Den Rest kriegst Du eh nicht mit. Es gilt tatsächlich: Wat mut, dat mut.
Ich wünsche Dir, dass Du Dich noch ein bißchen ablenken kannst bis zum Termin.
Alles erdenklich Gute für Dich. Wir lesen bitte von Dir, wenn Du wieder auf den Beinen bist.
Liebe Grüße
Getuli
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Vielen Dank, liebe Barbara. Freue mich von Dir zu lesen.
Die Überlegung "ausschließlich CIS" und bei mir eben pN0, R0, N0/17 war auch in meinem Kopf. Schließlich hatte ich ja keine langanhaltende Therapie, so dass nach den 3 TUR-B und den Mitomycingaben die Blase schon entfernt wurde. Aber interpretiere ich richtig, bar65 , dass bei Dir CT Thorax dann gar nicht mehr gemacht wurde? Ich hatte damals Nebenbefund Schilddrüse, was inzwischen schon operiert wurde.
Und auch bei mir macht der Urologe 1/2 jährlich Ultraschall. Aber ich habe mich schon entschieden anhand der Aussagen nach meiner Frage an Euch. Sie decken sich mit meinen eigenen Erwägungen.
Danke nochmals, Barbara.
Liebe Grüße Getuli
Ich hoffe und wünsche, dass es Deiner Seele wieder besser geht.
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Hallo Feuerpferd , ein CT ohne Kontrastmittel wäre natürlich auch ein Ansatz. Bei mir ging das Gerät sogar 2 mal über den Bauch, weil zwischendrin abgewartet wurde, bis das Kontrastmittel durch die Nieren in die Blase gelaufen war. Ich werde mich auf jeden Fall schlau machen beim CT-Arzt, ob das Verfahren ohne KM machbar ist. Danke für diese Anregung :o)
Liebe Grüße
Getuli
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Hi Dirk,
ein Dankeschön auch an Dich. Ja ich weiß, dass das Thema hier schon auf'm Tableau war. Die Nierenschwäche habe ich auf dem Fragebogen angekreuzt. Ob mir deshalb eine geringere Dosis an Kontrastmittel in die Ader gelassen wurde, weiß ich nicht. Bei vergangenen CTs musste ich auch zusätzlich noch einen knappen Liter eines Kontrastmittels trinken, was dieses Jahr zu meiner Erleichterung wegfiel. Und jetzt wo Du schreibst, EZTU999 , mein Nephrologe hatte mir das auch angeraten, dass ich 12 Stunden vor und nach dem CT extra viel trinken soll. Daran halte ich mich und trinke tapfer eine halbe Liter Flasche nach der anderen.
Gruß Getuli
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Herzlichen Dank, Melanie, für Deine prompte Rückmeldung.
Nur noch MRT Abdomen habe ich mir für nächstes Jahr überlegt. Und dann aller 2 Jahre vielleicht ein CT des Thorax. Man muss ja nicht mit Kanonen auf Spatzen schießen (und eigentlich niemals auf sie schießen). Hinzu kommt noch aller 2 Jahre die Mammographie. Da habe ich dann insgesamt genügend Strahlenbelastung.
Schönen Abend Dir.
Gruß Getuli
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Hallo Ihr Lieben,
nun sind es tatsächlich schon 3 Jahre her, dass ich zur Zystektomie unterm Messer lag. Deshalb war leitlinienkonform auch wieder ein CT des Abdomen/Thorax angesagt. Der Arzt hat sich für die Erläuterung viel Zeit genommen. Ergebnis komplett negativ. Auch der Nephrologe, bei dem ich vor ca. 2 Wochen war, hatte gesagt, dass ich noch weit entfernt wäre von einer Dyalyse (ich machte mir große Sorgen wegen meines Kreatinin- und Gfr-Wertes). Will sagen, dass ich hoch zufrieden bin und das innerliche Dauergrinsen gar nicht mehr wegbekomme (nicht zuletzt auch wegen des Frühlings und des auf mich wartenden Motorrollers).
Ein Gedanke beschäftigt mich aber dennoch. Seit meiner OP habe ich ungezählt viele CTs gehabt. In der Nachsorge kamen bis jetzt nochmals 7 dazu. Es ist ja nun keine außer Acht zu lassende Belastung für den Körper, die sich mit all den CTs angehäuft hat, so dass sich mir die Frage aufdrängt, ob ich nach den 3 Jahren weiterhin diese "massive" Kontrolle brauche. Würde nicht auch ein MRT des Abdomen ausreichen und vielleicht nach 2 Jahren wieder ein CT des Abdomen u. des Thorax? Wie habt Ihr die Kontrollen gehandhabt? Seid Ihr strikt nach Leitfaden im CT gelegen bis zum empfohlenen 5. Jahr? Und in welchen Abständen ging es dann bei Euch weiter?
Vorab vielen Dank für Eure Antworten und die besten Wünsche für Euch alle.
Liebe Grüße
Getuli
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Hi Ulf,
ich schließe mich an und unterstreiche, was PDD und Frühinstillation betrifft. Die Ärzte müssen damit rechnen, dass sie auch mündige und vorinformierte Patienten vor sich haben. Und ja, mach das bitte und geh mit Deinem Mann mit. Wenn er schon eher auf der Schiene der Verzagtheit ist, wird er beim Gespräch mit dem Arzt /den Ärzten vermutlich nicht so viel aufnehmen können wie Du. Wie Ricka schreibt, bitte unbedingt vorab Fragen notieren und die Aussagen des Arztes dann dazu schreiben. Ich finde es immer toll, wenn sich hier Menschen Wissen abzapfen, um ihre Partnerinnen oder Partner besser unterstützen zu können.
Alles Gute weiterhin.
Getuli
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Du machst das richtig, Veronika, dass Du Deinen Vater alleine zum Arzt gehen läßt. Ich denke Dein Eindruck ist richtig und Du bist sehr feinfühlig. . . . . kennst ja schließlich Deinen Papa schon ne Weile
Ich wünsche Euch alles Gute auf Eurem Weg und die best mögliche Entscheidung.
Gruß Getuli
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Du hast völlig recht mit der Chemo und ich kann es gut verstehen, dass Du Dich freust, dass die Chemo fortgesetzt wird.
Ich wünsche Dir, dass die Therapie gut anschlägt. Alles Gute für Dich, lieber Luckyoldman .
Gruß Getuli
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Hej Bettina,
ich freue mich Dein strahlendes Profilbild-Lachen zu sehen. Ja, Du hattest Dich rar gemacht.
Ich finde es sehr bedauerlich, dass Du diesen Stress durch die wiederkehrenden HWI hast. Quatsch finde ich, dass der Arzt es abtut, indem er sagt es sei normal bei der Neoblase. Ich hatte bisher Null Probleme mit HWI, obgleich ich weiß, dass sich mal mehr, mal weniger Bakterien in meiner Neoblase tummeln. (Oder hatte ich bisher nur Glück?) Es freut mich für Dich, dass jetzt dem vermuteten Auslöser der HWI nachgegangen wird. Und sollte das Ergebnis tatsächlich so sein, dass Du erneut unters Messer mußt, so könnte das doch der leichterer Weg sein im Vegleich zu ständig mit Schmerzen ins Krankenhaus gehen zu müssen. Deine Lebensqualität würde auf jeden Fall eine bessere sein.
Ich drücke Dir die Daumen für einen guten Verlauf und einen erfolgreichen, effektiven Eingriff.
Fühl Dich umärmelt.
Gruß Getuli
