Beiträge von Blasenbär

Also , das Schlimmste ist ausgeblieben , keinerlei Anzeichen für Metas oder sonstige Tumorzellen im Hals / Rachenbereich geschweige denn Kehlkopf . Es ist wohl doch so , dass die vorhandene LKM einen Stimmbandnerv reizt und dieser Lymphknoten ist wohl beim letzten CT als kleiner geworden bezeichnet worden , jedoch nur in einer Richtung . Okt. 2012 = 15 x 24 mm , Nov. 2012 = 25 x 20 mm. Warum wird einem da gesagt , die Meta sei 4 mm geschrumpft , wenn sie auf der anderen Seite 10 mm gewachsen ist ? Leider kann man beim CT nicht 3-dimensional messen , wer weiß , wie es da aussieht .

Morgen haben wir einen Termin im Strahlenzentrum ( wurde in Bad Mergentheim letztes Jahr erst fertiggestellt , anscheinend hochmodern ) lassen uns mal eingehend beraten und werden dann entscheiden , wie wir weiter vorgehen , zumal ja anscheinend auch Lymphknoten rechts prätracheal an Größe zugenommen haben .

Ich glaube es wird mal wieder Zeit euch zu informieren , wir sind im Moment beide etwas schreibfaul .^^

Ich habe den 1. Zyklus meiner Chemo wieder nahezu ohne Nebenwirkungen überstanden und hoffe , daß es so weiter geht.

Am 08.08. findet dann die stationäre Aufnahme zum 2. Zyklus statt , das heißt am Geburtstag meiner Bärin (10.08.) bekomme ich meine Ration Cisplatin statt Geburtstagsschampus.

Ansonsten genießen wir gerade den Sonnenschein ( heute schon wieder fast zu heftig ) und gehen wann immer möglich raus an die frische Luft , Eis oder Kuchen essen und verbringen den Urlaub dieses Jahr zwangsweise zu Hause .

Habe mich nun doch entschlossen , den kompletten Ct-Bericht einzustellen , mal sehen was ich sonst noch so alles habe , oder auch nicht

Ct.jpg

Also , so wie es im Moment aussieht , bin ich meine Lungenmetas los , die 2 OP`s in Coswig sind relativ gut verlaufen und ich kann Prof. Dr. Rolle nur weiterempfehlen.

Letzten Mittwoch hatte ich 1. Kontroll-Ct und nun habe ich auch den schriftlichen Befund .Was mich etwas stutzig macht ist :

"Progress der singulären Lymphknotenmetastase im aortopulmonalen Fenster"

Ich habe das Ergebnis einschließlich der CD des Ct`s an Prof. Rolle geschickt , mal abwarten was er dazu sagt.

Nächsten Mittwoch habe ich dann Besprechung bei meinem Uro , bin gespannt wie es dann weitergeht.

Euch allen noch einen schönen Sonntag.

in der Regel werden auch einige Lymphknoten mit herausgenommen und patalogisch untersucht um abzuklären ob auch schon evtl. Lymphknoten mit befallen sind. Der histologische Befund kann je nach dem 1- 2 Wochen dauern , hier heisst es also erstmal Geduld zu haben. Es werden sich mit Sicherheit auch noch die einen oder anderen Fachleute melden , die dir mehr sagen können , auf jeden Fall solltest du dann den genauen Befund hier einstellen um näheres zu erfahren.

Dir noch ein schönes WE und deiner Mutter eine gute Besserung

meine Bärin und ich wünschen dir für deinen bevorstehenden Aufenthalt in Coswig alles Gute und hoffen, dass auch bei dir alles so glatt läuft. Ob die Metas noch vital sind, wird dir vor einer OP bzw. Gewebeprobe niemand sagen können, sind sie jedoch seit dem letzten CT gewachsen sind sie mit Sicherheit noch aktiv.

Das mit Berlin haben wir einem Beitrag von pour homme entnommen, den ich hier mal wiedergebe, ich hoffe er hat nichts dagegen.
Ich habe die Nachsorge auch gerade bestanden, bin also derzeit Tumor- und Metastasenfrei. Nach der letzten Lungen-OP am 02. August 2011 habe ich Tumormaterial zum Max-Delbrück Center für Molekulare Medizin in Berlin bringen lassen. Dort wollte man damit spezielle, zielorientierte Antitumor-Therapeutika entwickeln, sozusagen der Notfallplan falls doch wieder was auftaucht.
Hier der link dazu: http://www.mdc-berlin.de/de/research/res…logy/index.html
Ich hoffe ich habe dir im Moment deine Fragen beantwortet ganz liebe Grüße auch an deinen Mann und weiterhin alles Gute wünschen dir
Georg & Claudia

Seit Dienstag sind wir nun wieder zu Hause und mir geht es dank der Fürsorge durch meine Bärin richtig gut. Ich nehme 3 x täglich 800er Ibuprof und zwischendurch (so 2 x ) 30 Tropfen Novalgin, ansonsten brauche ich keinerlei Medikamente. Ich war auch schon mehrmals mit meiner Hundedame ausgiebig Gassi und wenn man bedenkt , dass die OP erst 2 Wochen her ist , ist das schon erstaunlich.

Ich werde auf jeden Fall erst noch die rechte Seite machen lassen und auch da dann das Ergebniss abwarten , bevor ich über weiter Maßnahmen ( Chemo ) nachdenke , zumal wir bereits für den 21.02. den Termin für die Wiederaufnahme fest ausgemacht haben , außerdem werden wir Gewebeproben nach Berlin schicken , meine Bärin hat da schon alles Nötige veranlasst.

Übrigens bekomme ich jeden Befundbericht den mein Uro an meine Hausärztin schickt , auch Entlassberichte nach OP bzw. Chemo automatisch zugeschickt , nur haben wir das Gefühl , dass da nicht immer alles Wesentliche drinsteht. Nur der Letzte vom 04.01. hat uns etwas geschockt, da heisst es unter Anderem :

Herr H. hat sich zwischenzeitlich in der Thoraxchirugie vorgestellt. Hier wurde eine Metastasenresektion der thorakalen Metastasen zweizeitig zunächst links empfohlen. Aufgrund des Krankheitsverlaufes beim Urothelkarzinom gibt es keinerlei Daten, die darauf hinweisen, daß eine Metastasenresektion bei dieser multiplen Filialisierung tatsächlich irgendeinen Benefit haben könnte. Der Sachverhalt wurde Herrn H. und seiner Frau eingehend erläutert. Herr H. möchte trotzdem im Rahmen einer für sich getroffenen Einzelfallentscheidung zunächst die linksseitige Resektion der Metastasen durchführen lassen. Falls tatsächlich die Metastasenchirurgie wie geplant durchgeführt werden sollte, ist nach unserer Empfehlung im Nachhinein eine adjuvante Chemotherapie zur Behandlung von etwaigen weiteren (zu erwartenden) Metastasen zu empfehlen. .......

Morgen habe ich einen Termin bei meiner Hausärztin und am Montag beim Uro , mal sehen wie es weitergeht , ich werde auf jeden Fall keine Chemo nur auf Verdacht machen lassen , vor allem nicht wenn die nächste OP genau so gut verläuft und auch da kein Anzeichen auf weiteren Befall (Lymphknoten usw. ) bestehen sollte.

Wir werden euch auf jeden Fall weiter auf dem Laufenden halten , mit den besten Wünschen an Alle

die Blasenbären

Ist es nicht erschreckend, wie viele Ärzte bzw. Urologen beim Auftreten von Metastasen einfach eine Chemotherapie verordnen, ohne auf die zahlreichen Alternativen aufmerksam zu machen?
Gibt’s es Jemanden der seine Metas alleine durch ein Chemo auf Dauer losgeworden ist??
Ohne dieses Forum und vor allem den Link von Hexe und Han-San hätte ich mich Mitte Januar einer erneuten Chemo mit wohl zweifelhaftem Erfolg unterzogen, nun habe ich aber die Hoffnung, dass zumindest die zur Zeit vorhandenen Metas endgültig entfernt werden können.
Der OP – Termin wurde auf Grund einer beim Belastungs-EKG festgestellten Herzrhythmusstörung auf den 05.01.2012 verschoben.
Anscheinend hatte ich wohl schon einmal einen leichten Herzinfarkt ohne dies zu bemerken.
Meiner Ansicht nach wäre es angebracht, sich vor einer Chemotherapie immer erst über alternative Methoden zu informieren, anscheinend können ( oder wollen?? ) dies die meisten Ärzte nicht.

Nachdem meine liebe Bärin unter anderem auch Prof. Dr. Rolle in Coswig angemailt hatte , kam gestern postwendent eine Mail zurück , wir sollen baldmöglichst einen Termin bei ihm ausmachen , da es Mitte Januar zu spät sein könnte ( wie immer er dies auch gemeint hat ) .

Natürlich habe ich heute früh sofort zurückgerufen und für Montag einen Termin bekommen.

Wir sind jetzt natürlich bis aufs Äusserste gespannt , was dabei herauskommt , selbstverständlich werden wir euch auf dem Laufenden halten

Hallo Krümelchen ,
die Entscheidung wann und wo du deine OP machen lässt kann ich dir leider nicht abnehmen , aber du wirst schon das Richtige tun .
Habe bei meiner Diätassistentin einige Zubereitungsvarianten für den Aufbautrunk organisiert , du kannst statt Vollmilch natürlich auch laktosefreie Milch nehmen , für die Sahne mit Sicherheit auch .
Ich schreibe einfach mal ab , könnte ja auch für andere Magermodels in Frage kommen *fg*
Charakterisch ist der hohe Gehalt an Eiweiß , Kohlenhydraten und somit Kalorien ( auch Fette spielen eine Rolle ).
Grundlage zur Zubereitung bilden verschiedene Flüssigkeiten , z.B.
Vollmilch o. ä (ggf. Laktosefrei )
Sahne
verschiedene Säfte ( Multivitaminsaft , Möhrensaft , Orangensaft u.ä. )
weitere Zutaten können sein:
Quark , Pudding , Cremes
Creme fraich
Obst ( Bananen , Erdbeeren , Himbeeren , Kirschen ......)
Kompott aus verschiedenen Früchten (Pfirsich,Ananas,Mandarinen ......)
Konfitüren
Honig;Traubenzucker

Alle Zutaten werden miteinander gemixt oder püriert.
Gutes Gelingen
Du siehst also , es gibt genug Varianten , aber bitte nicht alles gleichzeitig mixen.

Geheimtipp : Du kannst dir zur Kalorienanreicherung auch Maltodextrin aus der Apotheke holen , vielleicht was ja Hexe mehr darüber .
Ganz liebe Grüße und alles Gute

Warum wird bei einer Blasen - oder Prostatauntersuchung nicht auf die einfachsten und schmerzloseseten Mittel zurückgegriffen , wie zum Beispiel die Tumormarker PSA ( Prostata ) bzw. NMP 22 ( Harnblasentumormarker ) .
Den NMP 22 - Test gibt es auch als Schnelltest , so dass das Ergebnis nach ca. 30 Min zur Verfügung steht .
In diesem Zusammenhang wäre vielleichit das von Rainer vorgeschlagen Vorsorgeforum gar nicht so schlecht .
Ich wünsche Allen ein schönes , sonniges Wochenende .

Hallo Zigby ,
so wie dir bzw. deinem Mann geht es wohl Allen so kurz nach der OP , 10 Kg Gewichtsverlust ist völlig nornal, aber in der AHB werden die ihn schon wieder aufpäppeln . Ich bekomme z.B. einen speziellen Aufbaudrink , eine Art Milchshake mit Sahne Traubenzucker usw.
Ich wog nach meiner Neoblasen - OP nur noch 55 Kg. Auch die körperliche Fitness wird sich von Tag zu Tag steigern , da kannst du dabei zusehen.
Ich wünsche dir und deinem Mann alles Gute .

Hallo Hans ,
ich drücke dir natürlich auch sämtliche verfügbaren Gliedmaßen und verfolge mit Spannung deinen ausführlichen Bericht.
Wenn meine Chemo nicht den gewünschten Erfolg haben sollte , wird das Cyberknife für mich eine Alternative sein . Berichte weiterhin , voralem über evtl. Nebenwirkungen .
Weiterhin viel Glück

Nachdem meine Blasenbärin ja schon so eifrig war und sich über die verschiedenen Alternativen informiert hat muss ich nun kurz über die Maßnahmen während meiner REHA berichten.
Ich hatte heute einen Termin bei Prof. Zermann, Chefarzt und Ärztliche Leitung der Vogtland-Klinik Bad Elster.
Unter anderem sprach ich auch das Thema bevorstehende Chemo an.
Alle anderen Therapieformen wie z.B. Cyberknife hält er für eine sinnvolle Ergänzung aber ohne Chemo geht es anscheinend nicht.
Er will mich jetzt mit einer Entsäuerungstherapie (Infusionen) und einer Spritzentherapie zur Stärkung des Immunsystems für die Chemo fit machen. Ich habe mal wieder nur die Hälfte von dem was er mir erklärt hat verstanden, aber auf jeden Fall einmal zugesagt.
Heute hat er schon mal einen Allergietest gemacht und morgen früh wird eine Blutentnahme zur Selenbestimmung durchgeführt.
Alles weitere wird er mit mir dann morgen früh besprechen, ich bekomme hier also während der ReHa Spritzen und Infusionen, keine Ahnung was genau, muss Morgen noch mal nachfragen.
Sollte von euch Jemand Erfahrung in diesem Bereich haben wäre ich sehr dankbar

das mit der Magen - Darm - Grippe hättest du dir echt sparen können , hast du nicht schon genug durchgemacht ??
Sobald die Bärin vom Einkaufen kommt werden wir noch einen ausgedehnten Spaziergang machen und für dich ein paar Sonnenstrahlen einfangen , auf dass es dir bald wieder besser geht .
Wir wünschen dir weiterhin alles Gute .

das heißt noch nicht unbedingt das Schlimmste , ich hatte pT3a G 2 und weder Chemo noch sonst irgendetwas , ja brauchte außer ab und zu Antibiotika wg. Bakterien im Urin , die bei Neoblasen ab und zu auftreten keinerlei Medikamente , weder wegen Blutgaswerte noch übermäßigem Schleim oder sonst etwas .
Dank guter AHB und sehr gutem Neoblasentraining war ich auch sehr schnell wieder kontinent .
Jetzt nach über 1 Jahr mit Neoblase geht es mir zumindest was die Neoblase betrifft sehr gut .
Also Kopf hoch und einfach das Beste daraus machen .

Guten Morgen liebes Krümelchen ,
schön , dass es dir den Umständen entsprechend doch wieder relativ gut geht , ich kann mir richtig gut vorstellen , wie du den Sonnenschein genossen hast .
Ich wurde Gestern nach dem Frühstück entlassen und konnte mit meiner Bärin endlich mal wieder in der Sonne spazieren gehen , wir haben für dich ein paar Sonnenstrahlen eingefangen und schicken sie dir jetzt , auf dass für dich immer die Sonne scheinen mag .
##SUN1

:Wie: Guten Morgen liebes Krümelchen ,
schön , dass es mit der Hauttransplation nun doch noch geklappt hat und auch wenn du noch Nachwirkungen von der Narkose und den Schmerzmitteln hast , darfst du doch immerhin schon wieder "normal" essen . Ich bin immer noch bei Suppe und Brei (brrrrrr) obwohl mein Darm eigentlich wieder ganz gut arbeitet. Anscheinend kam das doch von den vielen Schmerzmitteln , aber offiziell gibt das natürlich keiner zu .
Nachdem am Dienstag bei mir die ersten Teilklammern gezogen wurden , kommen heute noch die Restlichen dran und den Katheder bin ich seit heute früh auch los . Es ist also nur noch eine Frage der Zeit , bis ich endlich wieder nach Hause darf .
Ganz liebe Grüße auch von der Bärin

liebes Krümelchen ,
die Bären sind heute mit ihren Gedanken bei Dir und drücken dir nach wie vor alle Daumen und sonstiges.
Fast könnte ich dich um dein "Büro" beneiden , ich bin schon froh , wenn ich hier am Tisch mal ein paar Zeilen zusammen kriege .
Gestern hatte ich so gut wie gar kein Netzt und heute bin ich auch schon 3 mal rausgeflogen .
Vom Bett aus zu schreiben fällt mir noch schwerer , als am Tisch .
Mein Darm arbeitet mitlerweile schon wieder fast zu gut , bin gerade froh , wenn es mir bis zur Toilette reicht und das so 3 Mal am Tag.
Dass doch recht viele hier Probleme mit den Bewilligungen von Kuren haben , wundert mich doch etwas . Ich gehe ( mit meiner Bärin) ab Ostersonntag schon wieder in Kur , obwohl die letzte gerade Mal ein Jahr her ist , vielleicht kommt es doch darauf an über welchen Träger so etwas läuft .
Also nochmals drückckckckckckckckckckckckckck

Guten Morgen, liebes Krümelchen,
alle Achtung, wie du das alles erträgst und wie viel Kraft du hast, wie schaffst du es überhaupt an den PC zu sitzen?
Für deine Hauttransplantation und was sonst noch so alles ansteht, drücke ich ( und natürlich auch meine Bärin) dir alle Daumen und schicken dir alle Kraft, Hoffnung, Zuversicht und was es sonst noch so alles gibt.
Wenn du etwas gute Schwabenhaut brauchen kannst, ich habe im Moment welche übrig, da mein aufgeblähter Bauch doch seit gestern um einiges zurückgegangen ist.
Ich war sogar mit meiner Bärin schon wieder Eis essen, ich bekomme eh nur Flüssignahrung Suppe, Joghurt, usw. , da hat das Eis dann richtig gut getan.
Also, alles alles Gute, lass dich von uns ganz herzlich drücken
:streicheln: