Beiträge von puppe1962

Hallo Sylli,
da bin ich froh, dass es dir so gut ergangen ist. Wirst sehen, das bleibt so. Musst du nächste Woche schon wieder? Also momentan wöchentlich oder?
Ich wünsch dir ein ganz ruhiges Wochenende und lass es dir gutgehen.

Liebe Grüße
Doris

Hallo Sylli,
erstmal musst du keine Angst vor der Instillation haben. Da passiert nicht viel: Katheder setzen, Mito rein und fertig. Tut auch nicht weh.
Zum anderen lass ich mir die Instillation immer gleich in der Früh geben. Denn du sollst ja vorher nix trinken oder nur wenig, damit du´s zwei bis drei Stunden halten kannst. Ich hatte alle Mitos bis jetzt um 8 Uhr morgens, nur einmal eine um 10 Uhr und da hatte ich das einzige Mal Probleme mit den zweieinhalb Stunden. Musste ganz schön zuzwicken, na ja war vielleicht gleich Beckenboden-Gymnastik. Ich trink an dem Tag in der Früh nur einen Schluck Kaffee und dann könnt ich´s bis Mittag halten. Aber kann bei dir ja anders sein.

Übrigens könntest du deinen Arzt fragen was du in den zwei Stunden machen sollst (laufen, ruhig sitzen, liegen, drehen?).
Ich hab mich doch bei den erstn 13 Mitos nur an den Schreibtisch gesetzt und gearbeitet, da mein damaliger Urologe sich nicht dazu geäußert hat und nur meinte, dass er das Zeug nicht erfunden hat. War aber keine Antwort auf meine Frage, ob die Flüssigkeit am Schreibtisch-Sitzen überall hinkommt.
Der jetzige Urologe sagt da was anderes. Da zum Schluss etwas Luft eingefüllt wird (die wirst du dann auch beim Ablassen merken) meint er, dass beim ruhigen Sitzen die Luftblase nur oben ist und das Mito dort dann nicht hinkommt. Das Allerbeste sagt er, wäre Liegen und sich immer mal drehen von Seite auf Rücken und Bauch und so. Und so hab ich´s auch die letzten Male gemacht.
Ist zwar aber ich hab Fernseh geschaut.
Du sagst später Nachmittag: dann sollst du´s 2 - 3 Stunden halten und dann ja einige Stunden viel, viel, viel trinken, damit´s wieder ganz rausgespült wird. Dann kannst die ganze Nacht ja rennen.

Ansonsten kannst du die Nebenwirkungen nur abwarten. Vielleicht ist gar nix. Falls du morgen oder übermorgen müde bist, lass es geschehen und leg dich hin und schlaf. Ich wünsch dir alles Gute.
Ich denk heut Nachmittag an dich und wenn möglich, meld dich heute Abend.
Liebe Grüße
Doris

Und hallo Gisela,
ist´s bei dir schon besser geworden. Wie schaut´s mit der nächsten Mito aus.
Meld dich auch du mal wieder.

LG Doris

Hallo Sylli,
alles ok bei dir? Hast du die erste Mito schon hinter dir oder wann kriegst du sie?
Meld dich mal, dann kann ich dir Daumen drücken.

LG Doris

Hallo Epi,
wie gehts inzwischen? Du hast ja deine wöchentlichen Mito´s hinter dir, oder. Wieviel monatliche folgen dann?
Meld dich mal, wie´s mit der Fitness oder Müdigkeit so steht. Hoffe alles bestens.

LG Doris

Sylli: Danke für den Glückwunsch, aber ich werd´s so machen wie´s meine Zeit erlaubt, denn ich will ja auch bei Euch im Forum noch sein können und meine restlichen Tätigkeiten sind auch nicht ohne. Also werd ich´s mir so einteilen wie´s geht. Wollt´s mal probieren einfach so.
Der Tee aus den kleinblütigen Weidenröschen schmeckt nicht gut, aber eine Tasse geht schnell runter. Und Cranberrysaft ist für mich nicht so schlimm, denn ich trinke gerne etwas herb. Auch mein Rotwein ist mehr als trocken!!!!

@Eckhard: Hast du dich eigentlich in deinem Leben noch nie an den letzten Strohhalm geklammert? Für mich ist das eben sehr notwendig und ich habe nur so meine positive Einstellung erhalten können. Ich weiß schon, dass Euch männlichen Leidensgenossen nichts an Kräutern und dergleichen liegt, eine Maß oder bei dir vielleicht ein Pils hat da halt mehr Wirkung. Also nix für ungut.

Grüße aus Bayern
Doris

Hallo Eckhard,
also mal halblang. Hast du noch nie was vom Glauben der Berge versetzt gehört?
Natürlich heilt das nicht Blasenkrebs, aber man kann doch was Gutes für die Blase tun und wenn man den richtigen Kopf noch dazuschaltet, dann hilfts auch. Ohne meinen Kopf und was der denken muss wäre ich das letzte Jahr nicht weit gekommen. Also nimm mir nicht alle Hoffnung.

Liebe Grüße
Doris

Hallo Gisela,
das ist ja schrecklich mit deinen Blasenentzündungen. Wann hattest du deine OP´s und wieviel Mito´s konntest du dann jetzt schon in welchen Abständen kriegen?

Ich hab inzwischen 15 Chemos hinter mir und soweit nix dazukommt noch 4 vor mir und wäre somit im Februar fertig. Ich hatte noch nie Keime in der Blase oder eine Blasenentzündung seit meinen beiden TUR B´s, kann dir dazu also nix sagen. Aber ich würd auch meinen, dass der Urologe doch mal nach der Ursache schauen sollte. Denn die Mitos wären ja eigentlich wichtig für dich mit pT1 G2. Ich hatte pTa G2 high grade und bin inzwischen froh, dass ich alle vier Wochen die Chemo krieg, auch wenn ich jedes Mal auf´s Neue müde und schlapp bin. Und meine Knie erholen sich inzwischen gar nicht mehr, sind nur noch Pudding, kann z.B. keine Kniebeuge machen, da würden sie einfach nachgeben.

Aber nach einem Jahr ist das irgendwie schon Gewohnheit. Ich möchte dir alles alles Gute wünschen. Weiß nicht wie du auf Genesung mit dem Kopf stehst, aber erzählen tu ichs dir doch. Zum einen ist für die Blase auf jeden Fall Cranberrysaft gut. Der schmeckt zwar nicht besonders, aber wenns hilft!

Zum Zweiten habe ich als Kräuter(puppe) als Heilkraut das "kleinblütige Weidenröschen". Trink am Morgen nüchtern und am Abend eine halbe Stunde vor dem Abendessen je eine Tasse davon. Am besten wären frische Blüten, Blätter und Stengel, aber da hab ich auch so meine Schwierigkeiten mit der Beschaffung. Ich hab mir im Internet dann doch getrocknete kleinblütige Weidenröschen original nach Maria Treben bestellt und trinke so meinen Tee. Der soll gerade bei Blasenkrebs helfen und heilen können. Natürlich gehört dazu ein bisschen der Glaube, aber bei mir geht das seit einem Jahr ganz gut, dass ich mir Dinge mache, die für mich bestimmt sind.

Auf jeden Fall würde ich den Cranberrysaft trinken oder auch die getrockneten Cranberry in einem Reformhaus kaufen, denn die sind wirklich gut für die Blase. Vielleicht helfen die für deine Entzündungen, damit die Blase sich beruhigt.

Ich wünsch dir viel Erfolg und dass du die nächsten Chemos kriegen kannst.

Liebe Grüße
Doris

Hallo Sylli,
ich hoffe dir gehts besser. Hat das Wochenende was gebracht?
Und hallo an Alle,
ich war in den Bergen, zwar müde und hab abends bald und viel geschlafen. Aber ich hab´s geschafft auf einen Berg zu steigen. Ich war letztes Jahr im Oktober auch dort oben und da hab ich mein Monster noch mitgeschleppt. Wusste ich damals nur nicht.

Und mein allergrößtes Ziel in den letzten Monaten war es, dass ich das wieder schaffe.
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Und was seht ihr: ich war am Samstag oben und da kann ich doch die Daumen hoch halten. Ein super Gefühl, ich war selig.
Heute ist´s nicht so besonders, der Cocktail vom Donnerstag hat heute wohl meine Knie erreicht und es reichte nur für ein Walking und danach in den Liegestuhl. Das war herrlich bei dem Wetter.
Ich meld mich die nächsten Tage, wenn ich mehr Zeit habe.

Liebe Grüße an alle und lobt mich ein bisschen
Doris

Hallo Epi,
also wie immer hab ich viel geschlafen die letzten Tage, aber wir können das doch. Ansonsten war ich recht gut, aber das schreib ich Euch unter meinem Thema Mitomycin. War nämlich in den Bergen und bin auch gewandert.

Liebe Grüße
Doris

Hallo Ihr alle,
bin dann mal weg.
Keine Angst Andreas, nicht ganz, nur übers Wochenende
Wünsch Euch schöne Tage mit ganz viel Sonne. Ich bin im Allgäu und da hat´s die sicher. :hurra:
Werd mir ein paar Gläschen wino rosso gönnen und dann ist´s gut.

Also bis dann, falls ich´s Internet ein bissel reinkrieg, schau ich mal nach Euch.

Liebe Grüße :herzilein:

Doris

Hallo Andreas,
aber das BCG wird auch in die Blase gefüllt oder? Aber mit mehr Nebenwirkungen oder was hast alles?

Auf jeden Fall auch alles alles Gute. Mach mich heut Mittag auf ins Alllgäu für ein paar unbeschwerte Tage, da soll´s ja auch herrlich Wetter werden.

A liab´s Griaßle
Doris

Hallo Andreas,
hast doch net geglaubt, dass ich dann verschwinde. Geht doch gar nicht mehr.

Ich hatte eigentlich an Tarzan gedacht, der ist doch grad in Stuttgart. Ich war schon ganz oft, von Vampire, MamaMia, Phantom der Oper, SisterAct, usw.
Aber ich halt mich dran, wenn ich Tarzan anschau, meld ich mich.

Und hab keine Angst, ich schreib Euch weiterhin.
Dir auch alles Gute. Ist das nicht schlecht, wenn du grad mit dem BCG Pause hast? Stell ich mir so vor, bin jedes Mal froh dass ich die Mito doch eigentlich so gut vertrage und keine Blasenentzündung dazwischen habe, damit ich aussetzen müsste.

Liebe Grüße zum Schwoba
Doris

Hallo Sylli,
also bei mir wurde ca. vier Wochen nach der ersten TUR B nochmal eine gemacht. Da wurde an der gleichen Stelle nochmal geschabt, das Weggemachte nochmal padologisch untersucht und dann hab ich den Befund gekriegt, dass da nix mehr war.
Das ist aber anscheinend von Krankenhaus zu Krankenhaus verschieden. Bei vielen wird bei pTa G2 nicht nochmal eine TUR B gemacht. Scheint schon auch ok zu sein. Ich habe zudem beim ersten Mal keine Mito kriegen können, da ich ja 2 x perforiert wurde.

Aber jetzt zu dir. Bei meinem Beitrag drüben bei Mitomycin schreibst du, dass es dir nicht gut geht. Das wird immer wieder mal so sein. Dich holt z. Zeit bestimmt die Erkenntnis ein, dass du Krebs hast. Und das zieht dich immer wieder mal runter. Da gibt´s wieder nur meine Rezepte: Duftöl im ganzen Haus, viel Licht und Teelichter, gutes Essen, ein Glas Rotwein, gute Gespräche mit deinem Mann (auch über den Krebs, denn der gehört dazu).
Ein schönes Wochenende ist bestimmt gut. Wir fahren auch zum Wohnwagen ins Allgäu. Freu mich schon riesig drauf und da lassen wir´s uns gutgehen. Ich denk an dich und hoffe, dass es nur eine kurze Zeitspanne ist, die die runtergeholt hat.
Denk immer dran, wir haben eine Diagnose, die ist es wert zu kämpfen. Und ich hab schon die feste Meinung, dass da jemand ist, der mit mir kämpft, auch wenn du fast ein Nordlicht bist und ich ein Bayer. Wir sind doch in unserem Krankheitsbild und Gedankengang verbunden, versprichst du mir das?

Wenn´s dir nicht gut geht, dann denk sofort an mich und meine Worte. Gerade du hast gestern über mich gesagt, dass ich eine starke Frau bin. Und ich glaub du bist genauso stark.

Du bist noch ganz am Anfang, da ist alles noch sehr neu. Das wird besser, dann gehört der Krebs und alles was damit zusammenhängt zu deinem Leben und du erschrickst nicht mehr so.

Also denk an mich. Ich wünsch dir ganz schöne Tage, viel Sonne und genieß jede Sekunde
alles alles Liebe
Doris

Hallo Andreas,
nein die Mitos sind alle 4 Wochen. Ich hab am Anfang 6 x wöchentlich gekriegt und dann ein Jahr alle vier Wochen. So wie´s ausschaut müsste ich also Mitte Februar die letzte kriegen.

Geputzt hab ich heute nicht, das war doch nach der letzten Untersuchung mit Blasenspiegelung und Co.
Ich leg mich doch seit neuestem immer mit der Mito flach und wende mich. Bin doch seit Septemter bei nem anderen Urologen, der mit mir spricht und sagt was ab geht. Und der hat gemeint, dass in der Blase immer eine Luftblase bleibt und wenn ich mich nur an den Schreibtisch setze, dann ist die Luftblase auch nur oben und da kommt dann kein Mito hin. Also mach ich die Instillation sobald ich heim komme im Liegen und dreh mich auch auf alle Seiten. Hab mir die letzen Tage schon nen Krimi aufgenommen und den hab ich heut Vormittag reingezogen......... also nix mit Putzen.

Wie´s bei mir nachher, also ab März weitergeht weiß ich noch nicht. Ich hoffe, dass die weichen Knie vergehen und vielleicht ein wenig von dem Müde-/Schlappsein. Aber das sind Nebensächlichkeiten, Hauptsache der Krebs ist weg und kommt nicht wieder.

So werde ich mich also auch ab März von Euch verabschieden................
Ha, ha, das brauchst du nicht meinen, Ihr seid mir alle ans Herz gewachsen und ich brauch jeden einzelen von Euch. Und wenn ich jemandem hier helfen kann, dann tut mir das auch gut. Also keine Bange, wir bleiben Freunde.

Wie gehts dir so, du hast aber kein Mito momentan. Weiß auch nicht was du genau hattetst pT... G.. low/high grade ??????

Wir hören voneinander, bist ja gar net weit weg von mir und ca. einmal im Jahr komm ich in deine Richtung und muss das neueste Musical gucken.

LG Doris

Hallo Ihr alle im Forum,
hab heut meine 15. Mitomycin-Instillation gehabt. Befinde mich jetzt wirklich auf der Zielgeraden. So sah´s heute morgen noch aus:q 001.JPG

Jetzt ist schon wieder eine Reihe abgeschnitten und verbrannt. Ich arbeite mich der Sonne entgegen, bis zur 19. Chemo, die ist schon ganz hellgelb und danach gibt´s nur noch Sonne. q 002.JPG

Was sagt Ihr dazu. Bei mir stinkt´s jetzt ein bissel verbrannt, aber das macht nix.

Wünsch Euch einen superschönen Tag
bei mir leider mit Regen
liebe Grüße
Doris

Hallo Epi und alle anderen,
nicht aufgeben, du weißt doch: wir können, nicht wir müssen, nein wir können.
wir können ins Fitness gehen und so machen wie wir können,
wir können uns hinlegen wenn wir wollen oder müde sind,
wir können uns über jeden Sonnenstrahl freuen,
ja wir können, können, können.

Ich hab übrigens morgen meine 15. Chemo. Gehört irgendwie schon zum Alltag, und ich werde mich hingeben, denn ich "kann" mich danach ausruhen. Und wenns geht, dann kann ich was machen. Uns gehts doch gut.

Liebe Grüße
Doris

Siehst du Sylli, das mein ich, dass die Krankheit 99 % gute Dinge gebracht hat. Oder hättest du dich früher über Muskelkater freuen können?

Und so gehts mir mit ganz ganz vielen Dingen, wo ich nur fröhlich sein kann, weil mir jetzt alles gut tut. Und das kleine 1 %, das manchmal ganz groß sein will, das müssen, nein das können wir doch "überlächeln". Weiß schon, dass es nicht ganz stimmt, was ich da alles schreibe, aber ich fühl mich schon oft so richtig froh und leicht und gut. Das hab ich einfach früher nicht hingekriegt und dann weiß ich jedesmal, dass mein Krebs einen Sinn hatte.

Also aber jetzt viel Spaß beim Mädelsabend. Grüß sie mir lieb unerkannterweise, oder ein bisschen kennst mich schon.
Liebe Grüße
Doris

Hallo Epi,
zur Prostata kann ich dir nix sagen, da nicht vorhanden.

Dass endlich mal jemand schreibt, dass er nach der Mito müde ist und schlapp macht mich ganz happy. Entschuldige, ist ja kein Grund eigentlich zum happy sein, aber ich meinte schon, dass nur ich müde bin.

Im Übrigen: lass es zu, das Müdesein oder Schlappsein. Wir haben ein Recht dazu. Ich bin inzwischen soweit, dass ich es eigentlich ganz natürlich finde, bin gespannt, ob mir das im März nach 19 Chemos abgeht, bzw. ob´s überhaupt noch ganz verschwindet.
Bin schon anders geworden, in ganz vielen Dingen. Wobei ich sagen muss, viele Dinge davon gefallen mir ausgezeichnet. Erst gestern haben mein Mann und ich diskutiert wann genau und warum ich so geworden bin. Dass ich alles schön finden kann, dass jeder Rotwein lecker ist, dass jeder Sonnenstrahl mitgenommen werden muss, dass mich doch gar nichts aufregen kann.........usw. usw. Hab aber darauf auch keine Antwort gefunden, es muss irgendwann nach ein paar Wochen meiner Krankheit einen Knall gemacht haben und ich war so. Gott sei Dank liebt mich mein Mann auch so.

Also Epi genieß das Leben, wenn du müde bist kannst du ja langsamer tun und sei froh, wenn du die Mito ansonsten gut verträgst. Das ist ja auch nicht selbstverständlich.

Wünsch dir war und lg Doris

Hallo Sylli,
das freut mich ja für dich. Da fühlt man sich wie Weihnachten, Ostern und Geburtstag auf einmal und nicht mal das reicht, gell?

Beim wem hattest du die Ausscheidungsurographie und was wird da gemacht bzw. festgestellt? Hatte ich nämlich nicht.

Ich konnte bei meiner ersten TUR B kein Mito erhalten, da bei der OP die Blase zweimal perforiert wurde. Nach vier Wochen hatte ich die zweite TUR B und da erhielt ich dann meine erste Chemo. Die weiteren Instillationen begannen dann bei mir auch so ca. fünf Wochen später. Ist also ok.

Ich war ja dazwischen, also ein paar Tage nach der zweiten TUR B in Dubai. Die Reise hatten wir ein paar Monate vor meiner Erkrankung gebucht. Bei der ersten OP wurde mir nahegelegt, die Reise zu stornieren, wollte ich dann auch machen. Kurz vor der zweiten OP habe ich dann die Restzahlung der Reise machen müssen und da hat´s wieder mal klick gemacht bei mir. Ich erkundigte mich genau nach meinen Reiserücktrittskonditionen, die waren zu 100 % abgesichert...... und alle dürfen raten, wer mich inzwischen kennt darf raten................

.....na klar ich hab bezahlt. Und ab diesem Zeitpunkt war mein Ziel Dubai. Damals sagte ich noch: "Ich muss das schaffen", heute heißt´s ja "ich kann das schaffen"!!! :juppi:
Und kann Euch allen sagen, die Reise war sehr außergewöhnlich und wird immer "unsere Reise" bleiben, sehr emotional, mit Tränen und auch mit ganz viel Lebensmut. Die Ecke der Welt war für meine Krankheit nicht grade die beste, da alle die schon mal im arabischen Raum waren, bestimmt die Klo´s kennen :Klo: !!!!!!Ne, Ne, keine Schüssel, Löcher im Boden und links und rechts davon Rillen, damit man in der Sappe nicht ausrutscht. Das war ein Erlebnis und so kurz nach der OP wisst Ihr sicher alle wie oft ich musste :Ausruf4: .

Aber ich hab´s geschafft, denn ich KANN .

Einen schönenTag und liebe Grüße
Doris