Beiträge von puppe1962

Hallo meine Lieben,
so die Traurigkeit ist vorbei, die Wut auch. Morgen ist es soweit - meine 5. TUR B.

Endlich gehts wieder los - ich weiß aus Erfahrung, dass ab morgen Abend mein Kampf neu beginnt. Das blöde Warten ist immer das Schlimmste.

Ich hätte eigentlich ab 14.5. das westliche Mittelmeer per Schiff erkunden wollen - und....... ich hab den Urlaub noch net storniert. Der ist mein Ziel - da will ich hin.

Jetzt gibt´s aber erst mal OP, Mito, 50 - 100 Liter Wasserspülungen und meinen geliebten Katheder.

LG Doris

Nachtrag:

Sogar die olle doofe Wasserflasche, von der ich 3 Liter am Tag trinken soll, sogar die regt mich auf. Ich könnt ihr mit dem Fuß eine geben.

Nein, nein, nein. Barbara, da hast du mich völlig falsch aufgefasst. An Neoblase denk ich gar nicht. Ne, ne. Aber ich kann mal wütend sein auf den ganzen Scheiß. Und das bin ich momentan und auch oft traurig.

Ich glaub Pommes du hast mich genau richtig verstanden.

Ich weiß es ja selbst, dass ich wieder kämpfe. Aber momentan mag ich nicht. Momentan bocke ich. Bin Widder und da kommen die Hörner raus. So.

Ich mag einfach nicht. Momentan gibt´s sogar Ouzo - ansonsten hab ich mein Leben nur auf Rotwein oder mal einen Sekt gestellt - nur der Blase zuliebe. Aber momentan gibt´s mal nen Ouzo. So. Soll die Blase doch sehen was wird, wenn sie nicht mit mir kooperiert.

Ab 29.4. bin ich wieder artig. Und vielleicht will ich da ja auch wieder.

Vielen Dank Ihr Lieben,
Ihr habt ja alle Recht. Aber ich will grad nicht. Ich will mich nicht anstrengen, ich will nicht die Starke sein, ich will nicht super aussehen - dir fehlt ja eh nix. Nein, ich will grad net.

Und warum soll ich mich anstrengen? Damit Aussagen kommen wie: "Ach das ist ja inzwischen nix mehr für dich, ist ja schon Routine."
Oder: "Ach, die Doris, die hat ja so nen super positiven Draht. Für die ist es ja wieder mal net schlimm. Die kann ja damit umgehen."

Ne ich will grad net.
So und Ende. Basta.

Solche Scheißaussagen. Da muss ich mich doch sehr anstrengen, damit ich denen net mal eine solche Woche wünsche.

Hallo Sylli,
na bist du schon erlöst. Ich hoffe mit dir, dass du feiern kannst. Das wünsch ich allen.

Danke auch dir Kerstin für die gedrückten Daumen.

Momentan schwebe ich irgendwo im luftleeren Raum. So am Boden war ich seit Ausbruch der Krankheit noch nie. Bin irgendwie soweit, dass ich meine jetzt ist der Punkt wo ich nicht mehr kann oder will. Und es stimmt ja auch: ich kann doch nicht den Rest meines Lebens alle drei Monate ins Krankenhaus zur TUR B. Irgendwas muss da passieren. Seh momentan nur nicht den richtigen Weg. Vor allem weiß ich, dass ich nie wieder ohne Gedanken zur Kontrolle kann. Und das hatte ich gerade mehr recht wie schlecht gelernt. Vor allem die letzten beiden Male war ich ja davor bei der OP mit HEXVIX und wähnte mich in Sicherheit, dass in so kurzer Zeit nix sein kann. Aber das ist jetzt vorbei.
Mal sehn wie ich das in die Reihe krieg. Aber das ist jetzt nicht wichtig. Das ist in drei Monaten wieder dran. Jetzt muss ich erst mal wieder durch die OP, Krankenhaus, Katheder, .........

Hallo epi,
das mit der Rente war Quatsch - ich hab genau gesagt noch 12 Jahre und 10 Monate. Hoffentlich rechnet Angie da ein, dass man 67 gar nicht immer erlebt.

Und mit dem Warten auf die OP hab ich heute auch schon kämpfen müssen. Komm erst am 12.5. dran und dafür, dass die Stelle schon vor 4 Wochen da war ist das doch seeeeeehhhhhr lang.

Hallo mozilla61-Andreas,
ich hatte auch einen pTa G2 und habe nach 5 Wochen noch mal ne TUR B gehabt - nur zur Sicherheit, dass an der Tumorstelle nicht noch was ist. Danach hatte ich 16 Monate Mitomycin-Instillationen. Die sollen dich vor Rezidiven bewahren und meine Meinung ist: wenn´s was gibt wo helfen "kann", dann sollte man das annehmen.

Ich denke, dass du einige Beiträge von mir wegen der Nebenwirkungen gefunden und gelesen hast. Es war für mich keine Überlegung soll ich oder soll ich lieber nicht. Erstens müssen ja die Nebenwirkungen nicht alle auftauchen und auch die Schwere ist bei jedem anders. Du kannst sie auch alle positiv sehen. Meine Füßchen haben z.B. immer eine Woche nach der Mito einen Fußpflegetermin bekommen. Und die Müdigkeit? Ja, dafür haben wir Krebs, dass wir dann mal müde sein dürfen oder keine Lust auf etwas haben was anstrengend ist. Und ---- wer das aus deinem Bekanntenkreis nicht versteht, der wird dich auch ohne Mito fallen lassen.

Für mich war es sehr wichtig, dass ich hier Leute gefunden habe, die genauso über Nebenwirkungen geklagt haben wie ich. Denn der Urologe sagte bei mir nur: "keine Nebenwirkungen". Basta. Da war ich anfangs fast verrückt geworden, weil ich soviel hatte. Erst als ich hier gut aufgehoben war, hatte ich auch mit meinen Wehwehchen kein Problem mehr. Da hast du doch den Vorteil. Du hast uns schon gefunden, also schreib und frag, wenns soweit ist.

Das vorab von mir. Ansonsten warte bitte auf unsere Experten, die werden dir noch genauer sagen können, was in deinem Fall gut ist.

LG Doris , die´s heute ein bisel schwer hat.

So meine Lieben,
am Daumendrücken hätt´s ja nicht gefehlt - aber das Leben ist kein Wunschkonzert. Die auffällige Stelle ist noch immer da und zwar so auffällig, dass mein Urologe ganz fest zur OP geraten hat und mir ne Einweisung mitgegeben hat. Schöne Sch.....

Ich geh jetzt in Rente. Bin alle drei Monate im Krankenhaus und danach 5 Wochen krank, da kannst die Arbeit doch vergessen.

Meld mich später mal - muss jetzt ne Runde kreischen.

Hallo an Alle,
also morgen ist mal wieder Daumen drücken angesagt. Ich hoffe so sehr, dass die beiden auffälligen Stellen besser sind oder gar vergangen sind.

Ich meld mich morgen.

Gruß Doris

Hallo Katharina,
ich bin allergisch gegen das Gleitmittel - sowohl bei der Mito-Behandlung als auch bei der normalen Blasenspiegelung. Ich bekomme zwar keinen Ausschlag, aber ich muss danach einige Stunden auf dem Klo sitzen bleiben, denn ich meine ich platze und kann´s nicht halten.
Gerade bei der Mitobehandlung - wo man ja 2 Stunden das Ganze halten soll - war das sehr unangenehm.

Daraufgekommen bin ich, weil mein erster Urologe gar keine Zeit gehabt hätte auch noch vorher ein Gleitmittel zu geben. Als ich den Urologen wechselte, hat mir der jeden Handgriff erklärt und dabei eben vor der Mito gesagt, dass er ein Gleitmittel jetzt verwendet, damit es nicht so weh tut. Und genau dann konnte ich die Mito fast nicht halten. Nach zwei dreimal Mito beim neuen Urologen hab ich dann auf das Gleitmittel verzichtet. Ich weiß auch nicht wie ich drauf gekommen bin. Aber ich dachte ein Versuch ist es wert. Und auch bei jeder Blasenspiegelung sag ich, dass ich ohne will. Und seitdem ist´s ok.

LG Doris

Hallo Mila,
einfach traumhaft. Vor allem die Strand- und Meerfotos sind für mich umwerfend, da ich ein totaler Meermensch bin. Ward Ihr im Wasser? Und die vielen verschiedenen Tierarten. Es ist tatsächlich zum Überlegen, eine solche Reise zu machen. Man muss die Welt gesehen haben.
Erinnert Euch noch lange dran und denkt dann immer was Schönes. Herrlich.

LG Doris

Hallo epi,
danke für deine Antwort. Ich denke, bzw. hoffe, dass die beiden auffälligen Stellen auch noch Schorf oder altes Narbengewebe sind. Ich weiß zwar noch net was ich mache, wenn bei der nächsten Spiegelung das alles immer noch auffällig ist. Aber momentan gibts Cranberry-Schnäpschen!!

Danke und alles Gute
Doris

Hallo Epi,
super, das ist doch mal eine schöne Mitteilung.
Erzähl mir mal wie dein Urologe die "abheilende Narbe" in deiner Blase bei der Blasenspiegelung beschreibt. Würde mich interessieren.
Ich hab ja seit 2 Wochen auch wieder zwei auffällige Stellen drin. Und ich meine, dass es doch die Narben sein könnten. Ich hatte bis 3 Wochen vor der Blasenspiegelung (also über 2 Monate nach der TUR B) Schmerzen beim Wasserlassen. Und ich stell mir es einfach so vor: wenn eine Wunde an der Hand z.B. endlich nicht mehr weh tut, dann sieht man sie doch auch noch einige Zeit. Bei mir wurden das letzte Mal 5 Stellen rausgemacht. Ich meine einfach, dass das noch die Wunden oder Narben waren.
Deshalb würde mich interessieren wie dein Urologe das beschrieben hat.

LG Doris

Liebe Ella,
danke für deine Worte.

Ich bin da oft zwiegespalten. Natürlich wäre es schön, wenn endlich mal Ruhe wäre und bei der Kontrolle alles immer ok wäre.

Aber sind wir mal ehrlich - das Leben wäre zu schön und dann hätte ich vielleicht ein ganz anderes Problem zu bewältigen. So habe ich einen unendlich lieben Mann und ganz liebende Kinder. Und - man vergisst sehr schnell was wichtig ist. Und ich weiß dadurch immer sehr genau wie wichtig jede Sekunde ist, wie schön jeder Sonnenstrahl und wie einmalig mein Leben ist. Und das bringt mir immer sehr viel. Sehr viel Demut, Dankbarkeit und einfach Freude leben zu dürfen. Und auch mal was Ausgefallenes zu tun - das mach ich. Da bring ich sogar meine Kinder, die knappe 30 Jahre alt sind, dazu, dass sie sagen: "Unsere Mame spinnt wieder mal" oder "Mama benimmt sich wie eine 20-jährige". Da muss ich dann immer lachen - und tu`s trotzdem. Mein Mann sagt schon nix mehr dazu und schmunzelt nur.

Deshalb - Prost - lache - weine - genieße - und kämpfe
LG Doris

Danke auch dir Sabine,
aber wie du ein wenig lesen kannst - ich hab mich gefangen und bin nicht mehr am Boden. Und - ich hab keinen Holunderbusch . Muss ich zum Nachbarn gehen und die Wurzeln suchen.

Vorhin ist mein Mann nach Hause gekommen und wir haben die obligatorische Flasche Sekt geköpft. Wenn ich die heute nicht trinke, dann gebe ich dem Krebs ja schon gleich recht.
Meinem Mann geht´s wieder mal echt sch...... - du kennst ihn ja. Es war die letzten Tage schon wieder echt furchtbar.
Ich habe jetzt ein ernstes Wort gesprochen und ihm mitgeteilt wie und was ich die nächsten vier Wochen vorhabe. Ich werde kämpfen und ich werde gewinnen.
Selbst wenn die Stellen nicht weg sind - eine TUR B ist ja kein Todesurteil. Und inzwischen bin ich ja schon recht zuhause im Klinikum. Das ist gut so, dass man alles weiß was kommt. Narkose, Katheder, Wasserspülungen usw. können mich nicht mehr erschrecken.
Das wird.

@Andreas: nicht beleidigt sein - ich bin ja auch dankbar für deine offenen Worte. Und ich werde auf dich zukommen, wenns in 4 Wochen so sein soll. Aber solange musst du mich kämpfen lassen.

LG an alle Verzweifelten
Doris und immer

Andreas!!!!!!!
Gott sei Dank kenne ich dich jetzt doch lange genug - und weiß, dass du einfach vom Schlimmsten ausgehst und das auch hemmungslos schreibst.

Aber du hast Pech. Die Blasenspiegelung war um 8 Uhr morgens. Und jetzt habe ich die paar Stunden, die ich immer brauche um mich und meine Gedanken zu sortieren, hinter mir.

Und deshalb werde ich wieder mal meinen Kopf einschalten, meine Blase als Freundin ansehen und vom Besten ausgehen. So - basta!
Oder die Stellen hinter den Holunderstrauch legen (gell Sabine ).

Ne, ist lieb und gut von dir gemeint Andreas, aber ich kann diese Pläne noch nicht als Ausweg sehen. Jezt muss ich 4 Wochen mehr als positiv sein. Ich weiß schon, du denkst wieder mal, dass ich ein bisel spinne. Vielleicht tu ich´s ja sogar.

Ihr hört von mir.
und Daumen hoch
Doris

Hallo meine lieben Freunde,
bin grad ein bisel am Boden angelangt - und zwar mit dem Gesicht voraus.

Hatte heute Kontrolle nach meinen beiden OP´s im September und Dezember - und in der Blase sind wieder zwei auffällige Stellen. Ich bin grad mal 2-3 Wochen dieses Mal schmerzfrei und jetzt kann ich von vorne anfangen.

Eine Stelle ist die gleiche wie bei der Blasenspiegelung im Dezember, die ja dann an Weihnachten auch operiert wurde. Mein Urologe meinte, dass er mir auch lieber wieder mal mitteilen würde, dass alles unauffällig ist.

Wir haben uns jetzt gemeinsam zu einer Zytologie und einem BTA-Test entschieden. Und zu einer baldigen neuen Blasenspiegelung in knapp 4 Wochen. Wenn in den beiden Test´s Krebszellen sichtbar werden muss ich natürlich gleich zur TUR B. Ansonsten lassen wir den Stellen noch 4 Wochen Zeit, da mein Arzt auch meinte, dass es unter Umständen noch von den Narben bei der OP übrig und auffällig und gerötet erscheint.
Positiv muss ich ihm zugestehen, dass er mir, wenn ich gewollt hätte, sofort einen Einweisungsschein gegeben hätte. Aber mir steht´s momentan bis oben. Ich kann doch nicht alle drei Monate zur TUR B und dann zwei Monate inzwischen krank sein und dann grad mal 3 Wochen ok sein bis zur nächsten Kontrolle.

Mal sehen, vielleicht bewirke ich ja mit positivem Zureden, dass die Blase in 4 Wochen ok ist.

Lieber Epi, jetzt bin ich wieder dran und bist derjenige, der weiter ist.

An alle LG
Doris

Liebe Gisela,
ich wünsch dir alles alles Gute. Versuch nicht so viel Angst davor zu haben, sondern dem Ganzen positiv entgegengehen. Die Angst lässt dich verkrampft sein und schürt noch mehr die Schmerzen. Ich weiß, ich kann gut reden - aber es ist gut gemeint. Habs selbst schon ausprobiert und es hat gewirkt.

Lass was von dir hören - nach der Schiene und natürlich erst recht nächste Woche bei der TUR B.

LG Doris

AndreasW: so schonungslos hätte ich die Nebenwirkungen jetzt nicht runtergeblättert. Erst mal abwarten welche schlotti überhaupt bekommt. Aber wie gesagt: irgendwo muss das im Beipackzettel stehen oder in dem großen dicken roten Buch: Mitomycin - keine Nebenwirkungen!!!!!!!!!

@schlotti: dein Bild in drachensüchtig mit dem Daumen hoch passt recht gut zu meinem Logobild. Immer Daumen hoch und kämpfen.

Hallo Schlotti,
ich weiß das alles ist nicht zum Lachen. Trotzdem musste ich vor dem Bildschirm wieder mal für mich alleine lächeln.

Du bekommst gesagt, dass du nur mit Kondom sollst. Das ist schon mal sehr gut. Ich habe nach einem halben Jahr Mitomycin-Behandlung den Urologen gewechselt, da ich auf meine diversen Fragen einfach nie eine Antwort bekam.
Und stell dir vor: nach einem halben Jahr sagte mir der zweite "neue" Urologe, dass man keinen ungeschützten Sex haben darf. Und sonst hat er mir auch noch einiges beigebracht. Aber die ersten Monate hat mein Mann prophylaktisch eine Chemo mitgekriegt. Ich sage immer: reine Vorsorge.
Ne, natürlich Spaß beiseite. Das Ganze hat mich damals sehr geärgert. Aber egal.

Meld dich, wenn du zur Mito-Instillation Fragen hast. Vor allem falls es nicht nur gut verträglich ist, was anscheinend alle Urologen einfach behaupten. Das steht anscheinend im Beipackzettel.

LG Doris