Beiträge von Siggi

Vielen lieben Dank euch allen,

ja, Andreas die Liste hattest du mir geschickt aber ich habe nur böhmische Dörfer gelesen. Jetzt geht es schon etwas besser und ich verstehe es auch besser.

Auch möchte ich mich für die aufmunternden Worte bedanken. Mit der Information von Jutta, weiß ich nun wie es abläuft, und bin beruhigter. Können die das einem nicht so sagen?

Das Problem Krebs hatte ich bereits mit 30, meine Tochter war gerade 3 Jahre alt (Gebärmutterhalskrebs). Ich hatte damals alles geordnet, falls etwas schief geht.

Ich hatte Glück wie man nach 37 Jahren sieht. Genau so ist es auch heute wieder. Ich werde nach dem Motto- wer nicht kämpft hat schon verloren verfahren, aber ich habe auch noch ein anderes Mott, so weit ist es zwar noch nicht aber es könnte ja kommen.

Der Tod beendet zwar ein Leben, nicht aber eine Beziehung.

Ja, auch damit befasse ich mich. Sollte es irgendwann mal soweit sein, dann möchte ich bestimmen wann.

Aber diese Gedanken spielen z. Z. eine untergeordnete Rolle.

Nun hab ich noch ne andere Frage, wann sollte man den Verband nach dem setzen des Ports wechseln. Oder nicht wechseln? Meiner wurde am Donnerstag gesetzt, bisher hab ich noch nichts daran gemacht.

LG Siggi

Danke Mandelauge für die Aufklärung.

Daran sieht man mal wieder, wie unwissend ich bin.

Viele Grüße Siggi

hallo Rainer, von einer platinhaltigen Therapie höre ich zum ersten mal.

Ich verstehe nur noch Bahnhof.

Von wässern haben die Damen in der Anmeldung gesprochen. Ich weiß nur Behandlung mit Crisplatin und Gemicitabin (neojuvante Chemo.

Ambulant- wie lange muß man da liegen/sitzen, bis der Giftbehälter drin ist.

Gruß Siggi

Andreas, danke für deine Antwort,

was ich zur Zeit meine ist, daß niemand mit mir spricht (euch ausgenommen)Die wissen doch was sie machen wollen, was dabei herauskommt, kann niemand wissen.

Aber die könnten doch mal mit mir über den Ablauf reden oder verlange ich da zuviel?

Gruß Siggi

Danke Andreas,

ich bin ein Mensch der mit Tatsachen umgehen kann, aber ich bin kein Mensch, der mit Ungewissheit leben kann.

Ist es denn zuviel verlangt, wenn man nach der Diagnose wissen möchte wie der weitere Weg aussieht, und ich meine damit nicht Chemo und dann OP.

Ich meine wie läuft die Chemo ab- z.B. Wässern, was heißt das was wird dort gemacht wie lange dauert das.

Familienangehörige haben ja auch noch ein eigenes Leben und können nicht alles meinem Befinden unterordnen. Die müssen doch auch plkanen, da ist mal was mit dem Auto, man muß mal zum Zahnarzt u.s.w. Verstehst du was ich meine. Sie möchten uns unterstützen, und tun es auch wo sie nur können, abermal haben sie auch eigene Sachen die erledigt werden müssen um uns weiter helfen zu können.

Gruß Siggi

Hallo Ihr Lieben,

kann erst heute antworten, da ich gestern erst mal eine Runde heulen musste.

Fühle mich ohne euch völlig allein gelassen, niemand der einem etwas sagt, geschweige noch sagt wie der gesamte Ablauf ist.

Ich stolpere von einer Antwort in die nächste Frage. Da bekommt man, nachdem man erst mal erfragen mußte wann es überhaupt los geht die Antwort

naja dann wässern wir am Montag.Ist das Gleiche wenn man einem Säugling sagt wir gehen jetzt, und der weiß nicht was gehen heißt.

Ich möchte mal wissen, was die sagen würden, wenn es ihnen plötzlich so geht. Mein EKG hat gestern der Hausarzt gemacht, er hat nicht gewagt nein zu sagen.

LG Siggi

Danke Jutta, im Augenblick bin ich am Boden

Siggi

Hallo Wolfgang und hpg.

Habe nun meinen Port, ohne Komplikationen bekommen, die da im ambulanten OP-Zentrum in Landshut waren sehr nett.

Hab danach bei Onkologin angehalten und gefragt, wann wir beginnen können. Dort war aber nur die Anmeldung besetzt, und die Mädels haben

natürlich keine Ahnung. Nach langen Telefonaen soll die Wässerung nun am Montag beginnen. Hab dann noch meine Urologin kontaktiert die Schwestern)

es liegt noch kein Arztbericht vor und sie geht ab Montag in den Urlaub. Habe daraufhin in Straubingen, wo ich Tur-B hatte angerufen, da ich der Krebskonferenz vorgestellt wurde.

Die Sekretärin sagte, daß der Bericht noch nicht geschrieben ist, außerdem dann erst noch zur Unterschrift muß und dann meiner behandelnden Urologin zugesandt wird.

Meinem Einwand,daß sie im Urlaub ist begegnete sie mit der Antwort, dann müssen sie warten bis sie wieder da ist. Ich hab daraufhin gesagt nein, dann schicken sie alles an meinen Hausarzt und ich hole es mir dann dort.

Es ist zum kotzen- sorry- als ob ich die Zeit hätte. Das Mistvieh macht auch keinen Urlaub und wächst weiter.

LG Siggi

Wolfgang, vielen Dank

ich werde mich auf die Suche begeben

LG Siggi

Danke Wolfgang für die schnelle Antwort.

Jetzt bin ich völlig verunsichert. Zum Hörtest war ich heute, Blut hat man mir auch heute abgenommen.

Morgen bekomme ich mein Port, und dachte das es vielleich am Montag los geht. EKG bekomme ich bestimmt morgen auch noch in die Reihe

bei meinem Hausarzt, aber Nierentest schaff ich nichtmehr.

Was soll ich denn jetzt bloß machen. Ich werde panisch.

Siggi

Danke Wolfgang,

aber braucht man diesen Nierenfunktionstest. Ich habe davon bei Bonvoyage-Jutta gelesen, mir hat niemand etwas davon gesagt.

Ich mache die Chemo ambulant, sollte ich dann nach setzen des Ports zu meinem Hausarzt gehen und das EKG machen lassen.

LG Siggi

Hallo Zusammen,

bekomme morgen nun meinen Port. Nun meine Frage, bei mir wurde noch kein EKG gemacht. Machen die das bei der ambulanten Chemo

oder muß ich dazu zum Hausarzt. Kann man EKG machen mit Port oder sollte man da noch keinen haben. Auch war die rede vom Nierentest, ist damit Sammelurin gemeint.

LG Sigrid

Hallo Mopedfahrerin,

Auch ich bin Raucherin, und die Beiträge des Forums lassen mich hoffen, daß auch ich rauchfrei werde.

Wenn mir am Donnerstag der Port gesetzt wird soll der Mittwoch mein letzter Rauchertag sein. Vielleicht kann ich so der Chemo noch etwas gutes abgewinnen, weil es mir da bestimmt scheisse geht und nicht ans rauchen denke.

Was meinst du dazu?

Gruß Siggi

Vielen Dank

dem gesamten Forum für die aufmunternden Worte. Ich werde versuchen sie mir zu eigen zu machen.

Aber Angst hab ich trotzdem.

LG Sigrid

Liebe Ricka,

es ist ganz lieb von dir, daß du mich aufbaust. Ich habe auch schon gelesen, daß es mit Narkose geht. Wie gesagt, die Scham kann man nicht abstellen,

dabei sollte man sich doch sagen liegt nicht an mir, ich bin krank. Aber es ist verdammt schwer. Ich sage auch vorher, was mich bewegt, entscheiden sollen die dann.

Danke für deine Worte. Werde dann am Donnerstag berichten wie es gelaufen ist.

LG, Sigrid

Hallo Ricka,

Thorax röntgen mmm ich weiß es nicht mehr, viel zu lange her.

EKG bei meinem verstorbenen Hausarzt vor ca. 12 Jahren.

Werde es ansprechen- Danke

Gut gewässert, mache gerade Sammelurin und der Pott ist schon jetzt 1/2 voll. Komme also bis morgen damit nicht aus.

Noch mehr wässern, dann schlaf ich lieber auf dem Klo, ist bestimmt sicherer. Dieser imense Harndrang war ja der Grund, weshalb ich zum Arzt bin.

Aber Andreas hat mir das auch schon erklärt, nur kann ich mir nicht mehr vorstellen, daß ich noch öffter!!

Diese Vorstellungskraft hab ich nicht.

Morgen bekomme ich die Uhrzeit für legen des Port.Hab überlegt wegen Vollnarkose, da ich zu oft Pipi muß und der Arzt mindestens 2 x in 30 Min. unterbrechen müsste.

Du siehst, ich mache mir Gedanken über Kleinigkeiten, denn eigentlich müsste es mir egal sein, aber da steht die Scham einem im wege.

Lg Sigrid

Danke!!!

Genau so war es.

Darum bin ich diesem Forum unendlich dankbar

Hallo Ricka,

war bei der Onkologin, die mir all das, was Andreas schon mitgeteilt hatte nochmal erklärte. Es war hervorragend, daß ich schon wußte wovon sie spricht. So war

die Verfolgung des Gespäches bedeutend einfacher für mich. In dieser Praxis wird die Chemo ambulant gemacht, vorher und nachher sind aber Transfusionen notwendig,

ist für mich aber kein Problem. Von ihr erhielt ich einen Termin beim Ohrenarzt (am Mittwoch). Morgen soll ich wieder anrufen und den Termin im KH für den Port bekommen.

Diesen wollen sie noch diese Woche setzen. Sammelurin muß ich am Mittwoch auch abgeben. Vom Augenarzt hat sie nichts gesagt, vielleicht weil ich eine Brille trage!

Von Herz und Lunge hat sie nichts gesagt, vielleicht machen die das im KH. Aber danke, ich werde morgen danach fragen. Blut machen sie selbst

Bei der KK hatte ich angerufen und gefragt, die haben aber gesagt, nur die erste und letzt Fahrt zahlen sie.Die Ärztin sagte aber das Gleiche wie du. Da frag ich morgen noch mal nach.

Hab aber noch ne andere Frage gibt es Lebensmittel, die man lieber vor,während und nach der Chemo meiden sollte?

Was den Humor betrifft: mit jammern ändere ich gar nichts, positiv denken und handeln ist meine Einstellung auch wenn es manchmal schwer fällt. Hab in meinem Leben

schon einiges durch, nicht nur gesundheitlich, also schaffe ich das auch noch.

Gruß Sigrid

nicht betrunken, schade,

nur so ist der ganze Mist, den wir durchmachen müssen zu ertragen.

Ich hatte dich verstanden, aber Spaß muß sein, bei all dem traurigen

Ja. Andreas,

ich sehe das alles ein, aber Zuckeralkohol (dann bin ich besoffen) und harntreibend

da muß ich mir ein Bett bauen, dass ein Loch am Popo hat, damit die Flüssigkeit ohne aufzustehen gleich verschwindet

So, war heute bei meiner Urologin,muß Bericht der Krebskonferenz abwarten, die tagen aber erst morgen.

Habe mir aber für heute noch einen Termin bei einer Onkologin gemacht um erst einmal ein paar Fragen beantwortet zu bekommen und vielleich

gibt es ja für mich die Möglichkeit stationär Chemo im KH und ambulant bei dieser Ärztin. Ob es möglich ist erfahre ich hoffentlich dabei.

Nun kann ich nur warten!

Möchte mich aber schon jetzt einmal bedanken, daß ich durch euch in so kurzer Zeit so viel gelernt habe.

Gruß Sigrid