Beiträge von Sama
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So schön Elbfrau liebe Martina, soooo schön ❤️❤️❤️
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Liebe Birgit 51
Du bist so unfassbar stark!
Und scheinst gute Ärzte an Deiner Seite zu haben.
Alle Hoffnung auf das neue Mittel 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
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Liebe Babbel
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So wird beim Kleinzeller der Lunge behandelt.
Wie gesagt, das neuroendocrine Karzinom der Harnblase hat keine eigene Leitlinie.
Ich würde auf jeden Fall nachhaken.
Auch, dass getestet wird, ob er PDL1 positiv ist und somit geeignet für eine Immuntherapie.
Vielen Dank für Deine netten Worte ❤️
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Liebe Babbel ,
der Zyklus ist folgendermaßen:
Cisplatin Tag 1
Etoposid Tag 1-3
Nach 21 Tagen gehts wieder los mit dem nächsten Zyklus.
Fragt, ob Dein Vater evtl Atezolizumab, eine Immuntherapie dazubekommt.
Das neuroendokrine Karzinom hat keine eigene Leitlinie, sondern wird analog zum kleinzelligen Lungenkarzinom behandelt.
Es zu Verarbeiten, dass jemand so schwer krank ist, dauert.
Mein Mann war bei Diagnosestellung 54 Jahre alt.
Nur durch ständige innovativste Therapie lebt er noch.
Ohne Therapie geht bei so einer weit fortgeschrittenen Krankheit gar nichts, im Idealfall greift eine Immuntherapie.
Der Körper entwickelt recht schnell eine Resistenz gegen die Chemotherapie.
Nebenwirkungen sind unterschiedlich…
Mit jedem Zyklus werden sie stärker im Regelfall.
Lies Dich durch die Geschichten..
Mach aber, wenn es geht, die nächsten Tage eine Pause, widme Dich Deinem Vater ♥️
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Liebe Babbel ,
es tut mir sehr leid, dass Deine Papa diese schlimme Form hat.
Mein Mann hat auch ein neuroendokrines Karzinom.
Standardmäßig wird mit Cisplatin/Etoposid begonnen.
Mein Mann bekam 7! Zyklen.
Es schlug erstmal recht gut an, wuchs allerdings unter der Chemotherapie weiter.
Gerne kannst Du Dich mal durch meinen Feed lesen.
Versucht Weihnachten irgendwie zu genießen ♥️
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Lieber Alemantejano ,
vielen Dank, dass Du uns etwas über Dich erzählt hast .
Das hört sich spannend an.
Der Professor meines Mannes freut sich auch, wenn er ihn sieht.
Nach der letzten PET CT sagte er: so macht Onkologie Spaß.
Hoffentlich sagt er das im Januar auch wieder 😍
Mach weiter so und schreib uns, dass es Dir gut geht 👍🏼👍🏼👍🏼
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Liebe Elbfrau Martina,
Knochszinti wurde bei meinem Mann nicht gemacht, sondern PET CT.
Und genau, Cis/Eto oder wahlweise Carboplatin.
Er soll nach Heidelberg, wenn möglich fürs Masterprogramm.
Liebe Grüße Sama
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Lieber Alemantejano ,
es ist gut und sehr wichtig, dass Du es schreibst und wäre auch sehr in Rainers Sinne gewesen!
Wir müssen doch gerade von so positiven Verläufen wie Dir öfters etwas hören.
Das gibt doch schwer Erkrankten und ihren Angehörigen Hoffnung!
Also bitte immer weiter so, wir freuen uns sehr für Dich ♥️
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Liebe Nic Ole ,
wann wurde die letzte bildgebende Diagnostik gemacht?
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Liebe robin 86 ,
herzlich willkommen bei uns.
Erst einmal tut es mir sehr leid, dass es Dich erwischt hat.
So wie es aussieht, wurdest Du so behandelt, wie es beim sehr seltenen hoch aggressiven neuroendokrinen Karzinom Standard ist.
Das NEC der Harnblase wird analog dem Kleinzeller der Lunge behandelt.
Diese Krebsart ist in der Harnblase sehr selten, leider aber anscheinend auf dem Vormarsch.
Heike.s Ehemann ist ebenfalls betroffen.
Dass 2 innerhalb so kurzer Zeit schreiben, ist schon ungewöhnlich.
Mein Mann wurde im September 2018 mit einem multipel metastasierten Harnblasenkarzinom diagnostiziert.
Dank sehr guter Ärzte und innovativster Behandlung lebt er ♥️
Die ganze Geschichte findest in meinem Feed.
Falls Du Fragen hast, stell sie gerne.
phrixos und Elbfrau melden sich sicherlich noch.
Jetzt erst einmal alles Gute, atme durch und heule die mentale Belastung weg
Liebe Grüße Sama
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Liebe Birgit 51
Das sind ja gute Nachrichten 💓💓💓
Wie ricka geschrieben hat, bekommt mein Mann Nivolumab und dazu Ipilimumab.
Eigentlich ganz gut verträglich.
Kein Vergleich zur Chemotherapie.
Er bekommt es im 2 Wochenrhythmus.
Drück Dir die Daumen 😘
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Liebe Birgit 51
Leider stellte sich heraus, dass es nicht half.
Wurde dann abgesetzt und somit verschwanden die Beschwerden weitgehendst.
Die Polyneuropathie ( auch durch das Cisplatin) ist geblieben.
Er bekam insgesamt 10 platinhaltige Zyklen Chemotherapie, das hat schon einiges zerstört.
Vielleicht gibt es eine “sanftere” Chemotherapie für Dich.
Das A und O in Deiner Behandlung jetzt sollte Schmerzfreiheit und einigermaßen gute Lebensqualität sein.
♥️🙏🏼
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Liebe Birgit 51
Auch ich möchte Dich in den Arm nehmen 💗
Das, was Du beschreibst, hatte mein Mann beim Oxaliplatin.
Muss furchtbar sein…
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Liebe Birgit 51,
ich habe in den letzten beiden Wochen viele Gespräche mit einer guten Bekannten geführt, die eine Diagnose bekam, wo sie an einem Punkt ist, wo eigentlich nichts mehr geht.
Sie überlegte, ob sie nochmal eine Kopfbestrahlung macht oder nicht.
Ich habe ihr gesagt, sie ist immer der Herr über ihre Behandlung und ihr Leben.
Und dass sie jeden Tag, jede Stunde, jede Minute die Möglichkeit hat, neu zu entscheiden.
Sie entschied sich für 2 Bestrahlungen.
Nun liegt sie auf der Palliativ.
Sie ist absolut schmerzfrei, ihre Lieben besuchen sie und haben das Zimmer „ wohnlich“ gestaltet.
Vor 2 Tagen hatte sie einen echt guten Tag, nun schläft sie fast nur.
Friedlich und schmerzfrei.
Sie hatte in den letzten 2 Wochen große Angst vorm Sterben, die wurde ihr genommen.
Es scheint ein Prozess zu sein…
Ich drücke Dich fest 🤍
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Liebe Birgit ❣️
Was soll ich schreiben…
Außer, dass es mir unfassbar leid tut.
Die restliche Zeit genießen geht ja leider nicht, da es zu Problemen kommt.
Vielleicht gibt es die Möglichkeit, die Chemotherapie so weit zu reduzieren, dass sie das Wachstum etwas verlangsamen kann und die NW sich in Grenzen halten.
Und wie ricka so schön schrieb, egal welchen Weg Du gehst, wir gehen ihn mit Dir.
Alles Liebe für Dich ♥️