Liebe Mausi ,
total schön, mal wieder gute Nachrichten zu hören!
Weiterhin alles Gute für Dich 💚
Liebe Grüße Sama
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Liebe Mausi ,
total schön, mal wieder gute Nachrichten zu hören!
Weiterhin alles Gute für Dich 💚
Liebe Grüße Sama
Liebe Birgit 51 ,
schön von Dir zu hören.
Zweiter Wohnsitz Krankenhaus, das ist leider die Realität:-(
Ich wünsche Dir so sehr, dass die PET einen Rückgang zeigt, um Dich für diese ganzen Strapazen zu belohnen 💚💚💚
Tolle Nachrichten!!!!!
Die Immuntherapie kann wirklich, wenn sie anschlägt für einen Verlauf sorgen, der vor einigen Jahren undenkbar war.
Liebe Birgit 51 ,
ich möchte Dir nur mal kurz Grüße dalassen und Dir schreiben, dass ich an Dich denke❣️
Liebe Isa, das, was da angeboten wird, hört sich sehr gut an!
Ich drück Euch natürlich die Daumen ❣️
Liebe Isa, Du darfst Dich natürlich weiter bei mir melden❣️
Die Geschichte meines Mannes sollte Stefan Hoffnung geben.
Der Ursprungsbefund meines Mannes war gruselig.
Chemo machte alles weg und ruckzuck wuchs es weiter unter Cisplatin.
Anscheinend entstehen sehr schnell Resistenzen.
Dein Mann kann eine reelle Chance haben, wenn Ihr ein KH findet, welches innovativ aufgestellt ist und Immuntherapie, evtl in Kombi mit Bestrahlung anbietet ( weiß nicht, ob sich die Meta aufgrund der Lage bestrahlen lässt )
Mein Mann bekam ja einiges, wie Ihr lesen konntet.
Nivolumab in Kombi mit FOLFIRI und dann Ipilimumab dazu.
Seit Oktober nur noch Immuntherapie und sie wirkt.
Fapi Bestrahlung war auch noch dabei, ich denke aber, dass es in Heidelberg vielleicht auch eingestampft wird.
Sagt den Ärzten doch, was alles gegeben wurde.
Wichtig ist, dass Ihr Vertrauen findet in eine fortschrittlichen Arzt.
Ich drücke Euch die Daumen ❣️
Mein Mann hat die Spritze einmal bekommen und sehr starke Nackenschmerzen gehabt..
Muss sehr unangenehm sein:-((
Liebe Birgit 51 ,
das tut mir sehr leid...
Hast Du Menschen um Dich, die Dir beistehen?
Ich hoffe für gute Verträglichkeit und Wirkung der Chemotherapie 💛
Liebe Birgit 51 ,
Du müsstest wieder im Krankenhaus sein...
Hattest Du schon ein Gespräch?
Wie geht es Dir?
Liebe Grüße Sama
Vielen Dank Mandelauge
Und dem schließe ich mich voll und ganz an.
V1 bedeutet mikroskopische Veneninfusion ( Nachweis von Krebszellen in der Wand der Blutgefäße ), sprich: Tumorzellen können auf dem hämatogen ( Blut ) Weg wandern.
Liebe Grüße Sama
Liebe Birgit 51
Keine schönen Nachrichten von Dir:-(
Wie geht es Dir psychisch?
Gelingt es Dir, die beschissene Situation anzunehmen?
Gibt es noch irgendwelche Optionen für die Behandlung?
Ach, es fehlen einem wirklich die Worte bei dieser zerstörenden Erkrankung.
Meinem Mann geht es soweit ok.
Er hat öfters Hämaturie, was hoffentlich nur mit seinen dauerhaft niedrigen Thrombos oder evtl der Harnleiterschiene zusammenhängt.
Ob die IT alleinig ausreicht, wird sich in der nächsten PET am 11.9. zeigen.
Es ist sehr lieb von Dir, dass Du fragst.
Du hast soviel mit Dir zu tun und in den letzten Wochen soviele Krankenhausaufenthalte gehabt und schlechte Nachrichten bekommen.
Ich wünschte, ich könnte etwas für Dich tun.
Dir eine Freude bereiten.
Letztendlich kann ich Dir nach wie vor nur Mut zusprechen.
Mein Mitgefühl ausdrücken liebe Birgit.
So viele Menschen schätzen Dich hier als Menschen, der empathisch ist und ein wahres Stehaufmännchen.
Ich hoffe, dass Du die Tage zuhause ein klein wenig genießen kannst.
Wenigstens nicht im Krankenhaus sein zu müssen.
Ganz liebe Grüße
Sama
Wie geht es Dir liebe Birgit?
Liebe Elli, tolle Nachrichten:))
Ich freue mich mit Euch ❣️❣️❣️
Lieber Stefan,
schön, dass es bergauf geht!
Das L1, ja...wieviele Zyklen Cisplatin/ Etoposid hattest Du?
Die Tumormarker, die ich für meinen Mann immer anfordere sind:
Chromogranin A
NSE
Cyfra 21-1
ProGrp
Die ersten drei waren erhöht und haben dadurch eine gewisse Aussagekraft zur Verlaufskontrolle.
Synaptophysin hatten wir nie getestet, da seine Zellen negativ in dem histologischen Befund waren.
Ab jetzt wird es besser!!!
Schnelle Genesung für Dich 😊
Lieber Stefan ,
Auch ich drücke Dir die Daumen.
Dass du sehr aufgeregt bist, ist mehr als verständlich.
Wir denken an Dich und hoffen mit Dir auf ein sehr gutes Ergebnis!
Liebe Grüße Sama
Liebe Tigerin ,
die Statistik, die ist nicht schön.
Aber versuche sie aus Deinen Gedanken zu entfernen.
Meinen Mann würde es nach der Statistik schon nicht mehr geben.
In 5 Wochen lebt er 2 Jahre nach Diagnosestellung.
Alternative Heilmethoden gerne, aber nur begleitend und in Absprache mit den behandelnden Ärzten.
Wie schon die Vorredner geschrieben haben, frage wegen der Hitzewallungen und lass Deinen Hormonspiegel testen.
Du machst das alles sehr gut💚
Es ist völlig normal, einzuknicken, Angst zu haben, traurig zu sein..
Man kann nicht nur stark sein und die Gefühle müssen auch mal raus.
Liebe Grüße Sama
Liebe Birgit,
ich möchte mich ricka gerne anschließen.
Wann immer Du reden, schreiben möchtest, bitte mach es.
Wenn wir fachlich nicht helfen können, dann vielleicht auf anderer Ebene.
Und allen sind hier die Hände gebunden in fortgeschrittenen Situationen, wenn viele Therapien nicht den gewünschten Erfolg haben.
Aber irgendwie sitzen wir hier mehr oder weniger im gleichen Boot.
Manche mitten im Schiffbruch, manch daneben, manche kommen an Land.
Aber es ist so eine ( Blasen) Krebs Arche Noah.
Wir sind füreinander da , soweit es da virtuell zulässt.
Und wenn Du reden möchtest, auch gerne am Telefon.
Schreib mir dann.
Es ist ein Scheiß, und das lässt sich nicht wegdiskutieren.
Du bist nicht alleine, liebe Birgit!
Liebe Birgit,
trotz allen Mists hast Du immer etwas positives, Du Liebe.
Ja, Wein schmeckt besser 😘
ricka hat Dir einen guten Tip gegeben bezüglich der Peritonealkarzinose.
Meine Mutter hatte das, damals gab es nichts.
Aber ich kenne eine junge Frau bei Instagram mit metastasierten Darmkrebs, die auch Hipec gemacht hat.
Und es half!
Über Erdafitinib hatte ich nur mal gelesen als ich mal wieder rum gesucht habe.
Erfahrungen habe ich dazu leider keine..
Für die kommende Chemotherapie wünsche ich Dir viel Kraft und gute Verträglichkeit ❣️❣️