Beiträge von ole68

Vielleicht könnt ihr mir in folgender Sache weiterhelfen. Wo findet man eine Art Richtlinie, wie schwer man mit Neoblase im Alltag, Berufsleben noch belastbar ist. Wie schwer darf man z.B. noch heben oder dergleichen. Besteht in der Beziehung eine zeitliche Aufhebung dessen ? Gibt es allgemeine Richt- bzw. Verhaltensregeln überhaupt ? Spielt bei der Bewertung dessen z.B. auch der Schwerbehindertenausweis eine Rolle, der Grad der Schwerbehinderung ?

Kann man dazu gezielt im Forum etwas nachlesen ?

Vielen Dank. Bleibt gesund.

Gruß Torsten

Eventuell kann Blasius was dazu sagen ..

Mach ich Andi72 . Im Moment habe ich noch ganz andere Sorgen.

LG Ole

Hallo zusammen. Hallo Andi72 .

Auch ich sage Herzlichen Glückwunsch, Donnerwetter oder einfach „nur“ Danke an einen weiteren Moderator dieses Forum‘s.

Eine Sache habe ich dann schonmal für dich...

Mein Dr. meinte neulich, ob ich seit meiner Zystektomie auch wieder eine Erektion auftrat. Ich glaubte zunächst, er scherzt. Auf mein NEIN und ungläubiges Nachfragen meinte er dann, man hätte Einiges erhalten können. Dann kam der Satz, das kann aber bis zu 2 Jahren dauern.

So. Und nun habe ich Angst. Hat jemand Erfahrung mit einer 2 Jahre anhaltenden Erektion. Ich stell es mir irgendwie schrecklich vor.😇

Humor ist, wenn man trotzdem lacht.

Werdet und bleibt alle gesund.👍

Gruß Ole

Tach zusammen.

Mein Senf dazu...

Den Gedanken um das danach mit Beruf und Hobbys usw. hat sich wohl jeder stellen müssen. Aber wichtig(er) sind wohl die nächsten, unmittelbaren, bevorstehenden Schritte. Der Krebs ist kein Nebendarsteller.

Auch ich habe mich lange mit der Entscheidung um die Zystektomie herum gequält.

Ein Forumsmitglied meinte mal sinngemäß zu mir, persönlich sieht man nur sich und sein Leben und will es natürlich bestenfalls so wie alles war. Die Ärzte sehen deine Gesundheit und was für deine Zukunft wichtig ist. Wie immer sie auch irgendwann aussehen mag. Garantien gibt es nicht. Positive wie negative Beispiele liest man hier im Forum.

Ich denke, viel Zeit zu Zögern kann man sich bei G3 nicht leisten. So war der Status auch bei mir.

Meine Neoblase tut ihr Bestes. So soll es bleiben. Würde mir nicht eine Chemo bevorstehen, wäre es kaum noch auszuhalten vor lauter Fortschritt (Spaß). Aber ehrlich und vielleicht macht es auch einigen Mut, ich bin seit dem 27.2. aus dem Krankenhaus raus und mittlerweile schon tagsüber „dicht“ und nachts habe ich in den seltensten Fällen „feuchte Träume“. Halte aber auch nachts alle 3 Stunden meine Pipi-Pausen ein. Nur mal so als Sonntag Nachmittag Motivationsschub.😇

Was mit Arbeit später wird, muß man sehen, wie ich die nächsten Schritte so überstehe. Meinen bisherigen Beruf werde ich so nicht mehr ausüben können. Und da sehe z.B. ich im Verhältnis zum obigen Fall einen gewaltigen Unterschied.

Also Kopf hoch und Step by Step.

In diesem Sinne allen noch ein schönes Restwochenende. Passt auf euch auf !

Gruß Ole.

Zitat von topedo

Hallo zusammen mir gehts gut und auch die Inkontinenz verbessert sich langsam , aber stätig .

Ich hab mal ne Frage hat jemand von euch Erfahrung beim Joggen mit Neoblase ? Ich würde gern wieder Anfangen wo ich jetzt 31 Kg abgenommen habe . Hab bis vor 7 Jahren jede Woche 30 - 40 km gejoggt , vielleicht kann mir jemand mal seine Erfahrungen schreiben .

LG topedo

Respekt 30-40km joggen.💪

Würde ich sowas mit dem Rad schaffen, müsste man mir das Bike vom Hintern aboperieren.😇

Ich wünsche dir, dass du zumindest wieder

3-4km joggend überstehst.

Ich habe 2 Wochen nach Krankenhaus schon mit 1-2 Stunden spazieren zu tun.

Aller (Neu)Anfang ist halt schwer.😏

Gruß Ole.

Hallo und Guten Morgen Lark67 .

Willkommen im Forum. Du wirst sicherlich bald fachkundigere Ratschläge als meinen erhalten. Ich bin kein Arzt, aber Abwarten mag man doch in der Situation nicht hören, oder.? Erfahrungen habe ich diesbezüglich nicht. Deine Klinik rät zu fachurologischen Verlaufskontrollen. Das möchte deine urologische Praxis doch auch durchführen, oder.? Deine Unsicherheit und Fragen solltest du mit deinem Urologen immer wieder besprechen. Das Recht hast du.

Man muss den Ärzten auch Vertrauen.

Du wirst hier noch viele Meinungen hören.

Ich wollte mich nur mal gemeldet haben. Du bist nicht allein. Gute Besserung.

Gruß Ole.✌️

Hallo larri.

Genau, warte erstmal die TUR-B ab.

Erst dann wird die Histologie über alles weitere bestimmen.

Denke positiv und lass dich nicht entmutigen.

Grüße Ole.

Danke Mandelauge .

Ich hoffe auf erfolgreiche Chemobehandlung und freue mich auf eine dann hoffentlich frühlingshafte AHB in Klink an der Müritz. Optimistisch bleiben. Ein zurück gibt’s nicht mehr. Von daher. Im Moment hab ich Muskelkater vom Beckenbodentraining. So hat mir das ein befreundeter Physiotherapeut erklärt. Ist aber auch ein harter Sport.

Also, LG Ole.✌️

Befund pT2a pN2(2/12) cM0 L1 V0 Pn0 R0 G2

Guten Morgen liebes Forum.

Kurzes Update an diesem letzten so seltenen Februartag. Am Donnerstag bin ich am 25.Krankenhaustag endlich nach Hause entlassen worden. Ja, mit einem „Mercedes“ im Gepäck oder wie sagt man ? Meine OP und die ersten Tage danach waren ein schwieriges Unterfangen. Fast 8 Stunden OP und dann 4 Tage Intensivstation waren doch ne ordentliche Nummer. Später zeigte sich der erste „Neuwagencheck“ als durchgefallen bzw. negativ. Eine winzige Lecktage erzwang eine weitere gehörige Portion Geduld. Nerv... !

Das Schlimme aber an dieser gesamten Nummer ist eigentlich, dass der pathologische Befund mir wieder nicht wohlgesonnen war. Von 12 entfernten Lymphknoten mussten 2 aus der Reihe tanzen und machen nun noch eine Chemo notwendig. Erst dann wird es zur AHB gehen. Also wieder Geduld und Kräfte für die Chemokeule bündeln. Mist.

Ansonsten...essen Top. Vorsichtig und sich auch mal die Schnute verbrennend. Aber alles im Rahmen. Im Moment trainiere ich mein Beckenboden. Ich trage eine Vorlage (die immer lacht), naja meistens. Aber wirklich inkontinent will ich das nicht nennen. Ich weiß nicht, kommt das mit der Zeit noch stärker oder was ist los. Ich gehe tagsüber im Schnitt alle 2 Stunden pullern, meist spür ich Spannungen im Bauch und dann Attacke. Nachts mach ich alle 2 Stunden Pipi-Break. Allerdings habe ich bis nä. Woche noch den Bauchkatheter, um meinen Restharn zu kontrollieren. Aber ich bin auch da schon ein Press-Wunder, so dass selten mehr als wie 2-3 Tropfen rausgluckern.

Ja, mehr gibt’s erstmal nicht von mir. Allen Betroffenen und Forumsmitgliedern gute Besserung, einen hoffentlich baldigen schönen Frühling.

Speziellen Dank an rainer und

Mandelauge.

Jeder Mensch ist anders. Es ist wirklich so. Aber grundsätzlich werden hier im Forum schon sämtliche Facetten dieser schrecklichen Krankheit “behandelt“. Danke Forum.

Liebe Grüße und bis später Ole.✌️

Lilli

Ich habe keine negative Einstellung zur BCG Behandlung. Diesen Weg wäre ich im besten Fall wohl auch gegangen. Ich habe geäußert, dass er nicht unbedingt leichter scheint. Das du so gut klarkommst, sei dir ja gegönnt. Möge es so bleiben.

Hallo Rainer. Wirklich raten kann auch ich dir nicht. Bin ich doch selbst noch frisch dabei, habe mich gerade entscheiden müssen. Und so steht mir Anfang Februar die Zystektomie bevor. Entscheiden wirst du dich auch selbst müssen. Meinungen sind auch hier im Forum vielfältig. Auf alle Fälle lernst du mit dieser Vielfältigkeit viele Richtungen mit all ihren Vor- und Nachteilen kennen. Das Forum kann hilfreich sein. Jeder Mensch ist jedoch anders. Auch wirst du an dich und an deine Ärzte glauben müssen. Egal für welchen Weg du dich entscheidest. Warte zunächst das CT ab. Auch gehen die Meinungen hinsichtlich der OP-Methoden auseinander. Bei uns wird „offen“ operiert. Hätte ich die Wahl, würde ich der da Vinci-Methode zustimmen.

Egal wie du dich entscheiden wirst, wünsche ich dir, dass alles gut werden wird.

Das Forum wird sich sicherlich melden und dir „beratend“ zur Seite stehen.

Gruß Ole.

Hallo schmittex. Herzlichen Glückwunsch. Möge dein weiterer Gesundungsverlauf deinen Vorstellungen entsprechend positiv verlaufen. Glaub mir, auch ich gebe nicht einfach so meine Blase her.
Und Arolo, weitere Untersuchungen haben bei meiner Blase gezeigt, dass der Krebs sich nach der letzten TUR-B weiter und weiter ausbreitet. Zumal der erste „Fundort“ schon sehr nah an der Harnröhre lag und man nun zügig handeln möchte, um noch Schlimmeres zu verhindern. Und ich habe nicht nur zwei Meinungen eingeholt. Alle kommen zum gleichen Ergebnis.
Meine Entscheidung habe ich alternativlos treffen müssen.

Eine BCG-Behandlung ist nicht weniger anstrengend als ein Neoblasenneuanfang (hoffentlich Neoblase). Ja, habe ich mir sagen lassen. Wobei auch hier gilt, jeder Mensch ist verschieden.

Abschließend, ich gönne und wünsche jedem von euch die besten Erfolge im Kampf gegen diesen Krebs. Egal mit welcher Therapie.

Gruß Ole.

Hallo Xaver.

Ich denke auch und es ist meine Hoffnung, dass es eine Chance mit 51 Jahren ist, mit einer Neoblase weiterleben zu dürfen.

So muss man es wohl sehen. So gesehen kann ich wohl von Glück im Unglück sprechen, dass der Krebs sich mit Blut im Urin zu erkennen gegeben hat.

Und mit den verschiedenen Formen der Harnableitung wird man lernen müssen zu leben. Übung und Disziplin sind gefragt. Wie mit allen Dingen im Leben, wenn man Erfolg haben möchte.

Ich wünsche dir noch viele weitere gute

Neo-Jahre. Bleib gesund.

Gruß Ole.

Hallo Birgit51 und Hallo Marion.

Ich habe mich für die Neoblase entschieden. Ich scheine kerngesund zu sein, bis auf den Feind in der Blase. Bis auf...naja. Ich hoffe während der OP stellt sich nicht noch anderes heraus. Wird ja auch schon so schwer genug damit klarzukommen. Und ob VW oder Mercedes, ohne Übung fährt man gar nichts.

Die OP lasse ich hier bei uns im Uniklinikum machen. Herkömmliche Methode. Sind nur 2 Ärzte, die dafür in Frage kommen. Ich hoffe sie und ich haben einen guten Tag. Unser Klinikum ist zertifiziertes Krebszentrum. Kann so schlecht nicht sein.
Aber das Wichtigste an dieser Entscheidung ist, dass man fest daran glaubt, sich für das Richtige entschieden zu haben. Man muss den Ärzten vertrauen. Tapfer sein und bei Rückschlägen tapfer bleiben. Ich hoffe, meinen Worten lasse ich auch „Taten“ folgen und bringe genügend Kraft auf.

Danke für euren Zuspruch.👍

Hallo Gerry, herzlich Willkommen.

Ich bin sicherlich kein guter Ratgeber. Zu frisch ist auch bei mir noch das gesamte Drumherum.

Aber ich kann dir mitteilen, wie und was mir geraten wurde.
Meine Befunde T1G3 nach der ersten, wie auch nach der zweiten TUR-B. Im Nov und Dez 2019 fanden diese statt. Rat der Doktoren „Blase raus“, nur so gehst du den wahrscheinlichsten Weg, den Krebs zu besiegen. Eine 100%ige Garantie gibt es nie. Schmerzhaft und langwierig sind BCG wie auch Zystektomie und Reha danach.
So haben mir Hausärztin, Urologe meines Vertrauens, Klinikurologen, Zweitmeinung eines auch hier im Forum geschätzten Berliner Urologen und auch viele Forumsmitglieder geraten. Und so steht bei mir die radikale OP im Februar an. Sicherlich trennt sich niemand so einfach von seiner Blase und bisherigen Lebensqualität. Und mir werden wohl auch noch häufig die Worte fehlen und ich meine Entscheidung verfluchen.
Eine finale Entscheidung wird dir niemand abnehmen können. Wie auch nicht Schmerzen, Qualen, die diesen Heilungsprozess begleiten werden.

Ich wünsche dir eine richtige, für dich optimale Lösung mit Ziel bestmöglicher Erfolge im Kampf gegen diese Krankheit.

Gruß Ole.

Hallo liebes Forum.

Ein kurzes Update meinerseits.
Nach 2mal TUR-B und immer noch T1G3 steht nun in 2 Wochen die Zystektomie an. Ich hab lange mit mir gerungen. Noch immer habe ich Angst davor. Mehrere Meinungen habe ich mir eingeholt, auch dieses Forum hat mir viel geholfen und wird es weiter tun. Ich danke euch dafür. Krebs lässt im Kampf mit sich nicht spaßen und ist sehr hinterlistig.

Man muss an sich glauben und hart kämpfen. Das lese ich und höre ich von allen Seiten. Ich wünschte man kann einfach so einen Hebel umlegen.

Ich wünsche Euch allen weiterhin Glück, Geduld und Kraft im Umgang mit dieser Krankheit. Mir persönlich natürlich auch ein optimales Ergebnis. Wie auch immer das dann aussehen wird. Man muss Schritt für Schritt gehen und denken.
Gute und weniger gute Beispiele gibt es hier im Forum. Ich werde mich dann auch wieder mal melden. Primär muss ich aber meine Kräfte für andere Dinge aufwenden.
Danke. Gruß Ole.

Na dann hoffe ich auf weiterhin gute TechnikerKameraden. Bisher alle/s sehr gut.

Zitat von rainer

Mahlzeit MKette ,

ich beziehe seit Beginn meiner Erkrankung (Neoblase) meine Vorlagen aus der Apotheke.

Versichert bin ich bei der TK.

Tagsüber benötige ich keine, nachts eine zur Sicherheit. Tena Men Level 2 .

Somit komme ich mit 30 Vorlagen im Monat gut über die Runden, klar Ausnahmen gibts immer wieder, zB. dann, wenn ich einen Kneipenabend einlege und meine drei, zwölf bis fünfundzwanzig Pils weglutsche, nach der Nierenintensivspülung kann es schon mal nachts problematisch werden.

Die Tanas kleben gut, wichtig ist aber auch ein passenden Slip, hauteng zu benutzen. Wenn man da so eine Schlabberunterhose, noch schlimmer die Feinripps benutzt helfen die besten Klebestreifen nicht.

Gruss Rainer

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rainer

Zwölf bis fünfundzwanzig Pils...dann gibt es doch eigentlich gar keine Nacht mehr, sondern sofort der Morgen danach.🤔

Auch ich bin TK versichert.

Ist die TK ein empfehlenswerter Begleiter bei Blasenkrebs ?

Hallo Schmitzl65 .

Glückwunsch, du hast das wohl Gröbste geschafft. Gute Besserung und weiterhin ein erfülltes Leben.

Ich wünschte, auch ich wäre schon soweit.

Gruß Ole