Beiträge von Pauwela

  • Neu dabei mit Neoblase

    Liebe Bettina,


    auch ich möchte dir ein paar „Trösterlis“ schicken. Oft habe ich inzwischen in diesem Forum gelesen, dass du anderen hilfreich und zugewandt zur Seite gestanden hast. Deine Beiträge sind immer gekennzeichnet durch echtes Interesse und aufrichtige Empathie. Du warst eine der ersten, die mich in diesem Forum begrüßt haben, worüber ich mich sehr gefreut habe!


    Ich wünsche dir sehr, dass es dir bald besser geht, die Medis wirken und du mal möglichst lange verschont bleibst.


    LG von Paula

  • Guten Tag!

    Lieber Erwin und liebe Doreen,


    danke für eure schnellen Antworten und guten Wünsche. Das hilft mir schon mal weiter und gibt mir auch mehr Sicherheit für das Urologengespräch.


    Auch euch alles Gute im weiteren Verlauf. Am besten nur noch gute Nachrichten für alle ( einschließlich Coronaende und schönes Wetter) 😉

  • Guten Tag!

    Hallo, liebe alle!


    Übermorgen ist es (hoffentlich) soweit: die sechste BCG-Instillation soll durchgeführt werden

    Nun tun sich bei mir einige Fragen auf, die gern euch hier stellen möchte, bevor ich sie am Mittwoch mit meinem Urologen besprechen werde.


    In der Regel gibt es doch nach der ersten Phase eine Blasenspiegelung. Warum bei mir eine weitere TUR-B?


    Sollte ich für diese dritte TUR etwas besonders beachten/fragen, z.B. Fluoreszenz, medikamentöse Spülung hinterher?


    Ich werde den Eingriff in Lüneburg machen lassen. Kann mir jemand was zu dem Klinikum sagen?

    Die ersten beiden TURs habe ich woanders gehabt.


    Ab wann nach den Instillationen ( ohne besondere Komplikationen) ist ein Wannenbad wieder in Ordnung?


    An die Frauen: wie reinigt und pflegt ihr euren Intimbereich. Gibt es da Tipps? Gern auch per PN.

    Ich freue mich auf Antworten und Anregungen von euch. Schön, dass es euch gibt, und danke an alle, die sich hier einbringen


    Sonnige Grüße von Paula

  • überrumpelt - nun BCG mit Fragen

    Hallo, ja, auch ich bin beeindruckt davon, wie schnell du, Micky, bist, und freue mich mit dir, dass du bis jetzt scheinbar gut mit der Instillationstherapie klarkommst.


    Auch ich bin pT1 G3 und Cis und habe gerade die 5. Instillation hinter mir. Die Nebenwirkungen waren auszuhalten….wir wissen ja, wozu es gut ist!!! Für mich sind die Erfahrungen und Informationen aus diesem Forum entlastend. Die Tatsache, dass es bei jedem anders verläuft, finde ich sehr spannend, die vielen Tipps und Anregungen sehr hilfreich.


    Ich wünsche dir weiterhin einen guten Verlauf


    Herzliche Grüße Paula

  • Ich verstehe das nicht

    Ich habe mich schon bei deinem ersten Post hier gewundert über „ die Arzthelferin meinte dann, dass das nicht so schlimm wäre“ und „ die Arzthelferin hat mich direkt ins Krankenhaus verwiesen“ !!!


    Das steht ihr nicht zu! Unfassbar!!!


    Bitte nimm dich und deine Gefühle ernst!

  • Ich verstehe das nicht

    Hallo @Melanie,


    schön, dass du dieses Forum gefunden hast und jetzt dabei bist. Hier können sicherlich viele deiner Fragen von anderen Betroffenen und deren Angehörigen beantwortet werden. Ich jedenfalls bin sehr froh, dieser Community anzugehören.


    Unglaublich, was dir geschehen ist und wie mit dir umgegangen wurde. Ich kann mich nur den Worten von MichaelaG anschließen.


    Liebe Grüße

    Paula

  • Wo die Angst ist, ist der Weg.

    Liebe Schneeflocke,


    leider kann und konnte ich nichts zu deinen Fragen sagen, da mir schlicht und einfach das Wissen fehlt. Ich kann mir vorstellen, dass das einigen anderen hier auch so geht. Ziemlich sicher bin ich mir allerdings, dass ganz viele hier euch die Daumen für das Gespräch heute drücken, und ich natürlich auch!


    Liebe Grüße von Paula

  • Wo die Angst ist, ist der Weg.

    Liebe Schneeflocke,


    ich habe jetzt eure Geschichte bis hierher gelesen und dabei ist mir noch einmal bewusst geworden, wie schnell sich ein Leben krass wandelt, in wie kurzer Zeit sooooo viel passiert, wie Pläne, Beziehungen, Überzeugungen, Werte, Strukturen und so weiter in kürzester Zeit ins Wanken geraten und sich neu ordnen (müssen).


    Ich wünsche euch, dass es von nun an aufwärts geht!

    Herzliche Grüße von Paula

  • Hallo - Sana37, jetzt mit Neoblase

    Herzlich willkommen Sana37!


    Ich bin jetzt seit 3 Wochen in diesem Forum, das mir sehr geholfen hat. Viele Fragen wurden schon durchs Lesen beantwortet, ansonsten gibt es immer Rückmeldungen durch die anderen.

    Meine Diagnose ist T1G3 und Cis. Vor drei Jahren hatte ich schwarzen Hautkrebs, daher kenne ich das Wort Plattenepithelkarzinom.


    Ich drücke ganz fest die Daumen, dass du mit deinem Helfersystem die richtige Therapie findest und alles gut verläuft.

    Herzlichen Gruß von Paula

  • Guten Tag!

    Liebe Aretha,


    es tut echt gut, zu lesen, das es anderen auch so gegangen ist. Ich habe auch echt schon viel in dem Unterforum gelesen, auch mit großer Hochachtung in deinem Profil. Das ist für mich von unendlichem Nutzen, da ich das Gefühl habe, von den Ärzten kaum etwas zu erfahren, erst recht nicht, wenn man selbst nicht fragt (was ich zum Glück ganz gut kann, immer mit Zettel zu den Gesprächen).


    Wenn ich dann allerdings in der Situation bin, muss ich hier was schreiben, weil ich wieder die Hälfte vergessen habe oder gerade nicht suchen mag. Geduld gehört nicht gerade zu meinen Stärken 😏


    Dankeschön und alles Gute für dich!

  • Guten Tag!

    Hallo!

    Danke, Tom_H, beim zweiten Mal ist die Trinkerei schon besser gelaufen bei mir. Die Tipps von euch sind für mich total wertvoll.


    Diesmal hatte ich Mühe, nicht vorzeitig zum Klo zu rennen und habe 1:35 geschafft. Dann ständigen Harndrang (ca. alle 15 Min - nach jedem Becher - zur Toilette) und heftige Schmerzen. Am späten Abend Schmerztablette genommen, dann nur noch stündlich.


    Montag war die Installation. Auch letzte Nacht 7 mal und heute tagsüber bis jetzt etwa 15 mal Wasser lassen. Das ist doch immer noch ganz schön viel, oder? Ich trinke ungefähr 2,5-3 Liter täglich.


    Muss ich mir da Sorgen machen?

    Bei jedem Urintests beim Urologen vor der Installation waren zu viel Leukos da. Kann mir da jemand was zu sagen?


    Liebe Grüße und schön, dass es euch gibt!