Beiträge von Mirko50

TomTom

klar bin ich verbittert von der ganzen Sache aber habe ich mit einem Wort seit gestern hier im Forum geschrieben die Chemo nicht weiter

machen zu wollen

sicher nicht, oder?

Nein, mit Sicherheit möchte ich keine Lösung für mein Problem hier im Forum finden.

Das mit dem Port das man damit kein MRT macht hat mir gestern mein Onkologe gesagt, beim Ultraschall (wegen der linken Niere) es müsste ja stimmen soweit?

eine Freundin von mir Arbeitet auch auf Station, sie sagt es ist so

Das mit dem Metall im Port hatte mir gestern Abend noch mein Kumpel geschrieben Grund dafür: er und sein Nachbar trinken immer ein Bier am Abend

und er sagte,es sei Metallteile in den Port, er hat selbst einen Port gehabt wegen Krebs und Chemo

jetzt nicht mehr Weil diese Sache schon 20Jahre zurückliegt

Er ist über 80 zig und genießt sein Leben fast ohne Probleme.

Und ich laufe nicht vor meinen Probleme weg wie du mir unterstellst

die Chemo lasse ich bloß nicht weiter im KH. machen sondern in einer Praxis

dafür habe ich schon einen Termin für Morgen bekommen (Onkologie) wie und was weiter geht

Die Chemo verlief bis jetzt ziemlich gut für mich ohne Nebenwirkung.

Ich hole heute Nachdem ich mir schon ein neues Auto dieses Jahr gekauft habe heute mein neues Motorrad ab alles selbst und in Bar bezahlt.

Damit laufe ich vor meinen Probleme mit Sicherheit nicht weg

Servus,

auch nur noch experten hier,oder

TomTom

wenn die Aussagen von mehreren Ärzten kommt die Jahren sowas machen

warum sollte ich mich trotz allen noch einlesen? habe besseres zu tun.

Ihr habt diese Sache durch euren Mist geschafft das der LKW-Fahrer mit Neoblase sich hier abgemeldet habt.

lässt es einfach und gebt BITTE euren Senf wo anders dazu, vor allen weil ihr hier selbst immer wieder schreibt ihr habt keine Ahnung.

Mahlzeit

Kema1978

wer hat kein wissen er hat Jahre lang nur solche Sachen gemacht er weiß von was er redet

und vor allen sehen die Ärzte mich da nicht wieder und ein Gespräch können sie sich auch wohl hin kleben

ihr solltet erstmal richtig lesen bevor ihr hier das Beste gebt.

Siggi

wegen deines alters antworte ich mal lieber nicht (im Port ist metal drin, dass zum MRT)

trotz allem einen schönen Tag

Servus,

Habe gerade von meinen Uro erfahren, bei einem Port den ich seit Monaten habe

macht man ja auch kein MRT,

So habe wieder was gelernt, es gibt doch noch so richtige Experten bei uns.

Werde bei uns in Altenburg nicht mehr ins Kh. gehen,

Es gibt wenige der Schwestern die ihre Arbeit nicht nur wegen geld machen, sondern auch wirklich aus Liebe.

6 man (Frauen) sind aus den Kh. auf meiner Station, ein Mann er ist bloß Helfer da und Gefühlt hat er mehr Ahnung als die meisten.

Ich, hätte schon vor 30 Jahre auf den Bau wo ich gearbeitet habe, Bücher schreiben können

was da dasteht würde, würden 99% der Leute einen nie Glauben.

Der Uro hatte gesagt rechts ist gut und links schrumpft sie die Niere.

Alles echt ich bin wirklich der Mirko aus Altenburg

meine Seite ist auch echt.

War unser Leo mal wieder hier?

@ Heinz Leo meine ich? durch das wolfgangm

Heute 18.09.23.

Bis später und einen schönen Tag noch.

Servus,

ich, melde mich mal kurz bei euch.

Nur noch Experten im Altenburger KH. gleich im Nebengebäude liegt meine Okologologie

es wurde immer noch nicht geschafft, das Gefühlt 200m vom KH zur Onko die Unterlagen kommen sind und das jetzt seit Monaten.

Am letzten Montag sollte ich, ins KH auch da bleiben, wir machen bevor ab Dienstag wirmit der 4 Chemo losgeht MRT.

Am Montag dann wir machen heute bei ihnen den Ct ich denke mir Hä, was nun MRT oder Ct.? (Experten oder die Fachkräfte)

Ich habe das KH auf meinen Wunsch verlassen, glaube die denken wirklich alle, ich bin blöde.

So nun mal kurz, ich, muss gleich zum Urologen Ultraschalle 11.45Uhr

im Kh. soll ja die linke Niere bei 55% liegen bin mir fast sicher er hat keine Unterlagen von mir, auch bis jetzt die Hausärztin nicht.

Vielleicht bis später

Ps: sonst geht es mir soweit gut und ich fühle mich auch gut.

Heinz Leo,

was da kurzfristig helfen könnte, Mönchshof Natur Radler 2,5 oder 0,0 Alkohol

hat zwar seinen Preis, aber sau Lecker für mich.

Vor allen besser als Wasser was mir zum Hals raushängt.

Vielleicht lenkt dich das ab.

Prost

Guten Morgen PetAir

genauso wie du es geschrieben hast soll es bei mir auch heute werden

im Gegensatz zu dir habe ich seit Wochen ein ungutes Gefühl, das dies mein letzter Besuch im KH. werden könnte.

Servus,

heute war nun die Auswertung zum PET-Ct was natürlich nicht gut verlief

morgen die Abstände werden immer geringer muss ich wieder ins KH. obwohl ich nicht will.

Das PET war soweit gut, weil Sachen gefunden wurden die man nicht im Ct sieht

Diagnose: Urothelkarzinom

morgen will man einen Port setzen das Herz testen ob da Gefahr droht

und dann mit der Chemo mit kleinen gaben wegen der kaputten Niere beginnen 6 Zyklen sollen anstehen, wenn ich das widererwartend überstehen sollte

soll es mit einer Immuntherpie auf unbestimmte Zeit weiter gehen, ich habe nach dem Gespräch mit der Ärztin über Nebenwirkungen und Erfolgsaussichten keine lust auf das ganze.

Was nun genau verabreicht werden soll kann ich nicht genau sagen, (Ärzteschrift) nur soviel

Gematabine oder so

Cisplatin aufgeteilt zum Nierenschutz

Sachen die das Kotzen unterdrücken soll könnte Avelumabes... (bei SD) sein.

Würde lieber mit Heinz morgen in den Urlaub ans Meer fahren, ich, Bezahle auch alles als ins KH zu gehen.

PetAir Servus,

wie geht es dir nun bei deiner Chemo, zurzeit? und wie geht es weiter nach der AHB? vor allen steht das schon fest das die Chemo beendet wird?

die ganze Sache steht ab morgen bei mir an habe ich heute erfahren um 9.00 ins KH.

obwohl die mich können.

Danke

Servus,

nach dem ganzen Mist bei mir, bin ich aber dafür trocken wieder geworden, nach den ganzen Problemen dieses Jahr

warum ich nicht gleich darauf gekommen bin, ich weiß es nicht, wie immer

Schablone von Coloplast die immer bei jeder Packung bei liegt und siehe da es sind bei dem Stoma keine 20mm mehr, sondern 18mm

Problem gelöst, durchweg trocken egal ob das Ding 1 oder 3 Tage dran ist, kein Gefühl mehr das unter der Klebefläche was rumschwimmt

im Nachgang, bei dem Gefühl da ist was unter der Klebefläche, Beutel wechseln, es dauert nicht lange und ich war nass und es spielt auch keine Rolle bei Mir

ob ich es immer Kontrolliere, wenn nass dann nass, so sehr, dass ich alles wechseln musste außer die Strümpfe, das meiste war im liegen passiert.

Dazu kommt noch beim Wechseln der Beutel es sind kaum noch Rückstände auf der Haut zum Entfernen.

Der Gürtel egal welche die haben nichts gebracht bei mir, nur der kleinere Ausschnitt am Beutel ich, benutze SenSura Mio es ist wieder egal ob ich beim Sport

schwitze oder friere im Chlorwasser bin (Schwimmhalle) oder sonst wo, es hält bis auf wenige Ausnahmen wie Bombe.

Was man vielleicht mal neben einen Gürtel testen könnte wäre, Modellierbarer Hautschutzring Plus größe von 18-57 mm 2,5cm breit die legt man um das Stoma und

dann den Beutel darauf.

Servus,

nun ist es soweit gerade einen Anruf der Ärztin der Onkologie bekommen, laut den schreiben vom Tumorboard weiß sie

nicht so richtig was sie nun machen soll mit mir, nach dem oben von mir angehangenen Befund, (suche es dir selber aus, das will Sie nicht)

daraufhin hat sie mit der Nuklearklink in Leipzig telefoniert, da soll ich nun hin für ein PET-Untersuchung um zu klären was nun genau ist mit mir

zugelassene Medikament für mich gibt es nicht, Chemo oder Immuntherapie ok aber mit erheblichen Nebenwirkungen, (Niere) oder man belässt es bei erstmal

3Monate Ct Untersuchungen.

Jeder erzählt was anderes, Sie sagte mir, man hätte doch innerhalb der ersten 4-8 Wochen nach der erstmaligen Op. im letzten Jahr mit einer Chemo beginnen müssen

ich daraufhin, auf Nachfrage dieses Jahr vor der neuen Op. es wäre nicht relevant gewesen. (Chemo)

wenn doch so dringend, warum behält man die Leute da nicht gleich im KH.? oder man bespricht es öfters bei der Täglichen-Viste

das es entscheiden sein könnte.

Servus,

ich war nun heute beim Urologen, es wird nun auf eine Immuntherapie hinauslaufen, für eine Chemo ist die linke Niere

zu kaputt, ich hoffe das Hochgeladene von mir passt soweit der Bericht ist etwa 2 Tage alt.

Bin dann gleich zur Onkologie mit den Unterlagen um einen Termin zubekommen, da fragt die mich ernsthaft warum das ganze nicht der Urologe macht?

ich, ähh, das weiß ich doch nicht, die immer mit ihren komischen Fragen, in letzter Zeit.

Hallo Kema1978

die haben mich anscheinend vergessen, es ist richtig auf Anfragen von mir, sie melden sich.

Am Dienstag habe ich einen Termin zur 3 Monats Kontrolle Ultraschall bei meinen Urologen, mal sehen was er sagt, mehr weiß ich auch nicht

vor allen mir geht es auch, wegen meinem Ct alle 3 Monate beim Onkologen so schnell bekommt man da ja auch keinen Termin dafür, aber als Antwort,

gehe erstmal zum Urologen. (übrigens ich hatte mal Nachgefragt, nicht das Urologe und Onkologe doppelt gemoppelt ist, Nein ist es nicht)

melde mich aber am Dienstag hier, was rausgekommen ist.

Servus,

wie würdet ihr das verstehen?

Aufgrund der unten aufgeführten Histologie werden wir den Patienten in unserem interdisziplinären Tumorboard vorstellen und nachberichten.

Sollte ergänzend der PD-L1-Status gewünscht werden, bitten wir um Rückmeldung.

Jetzt wird hier so getan es liegt an mir, ob die Behandlung weiter geht oder nicht.

Sie müssten mal, weil wir niemanden telefonisch erreichen (ich bin kein Arzt)

Servus,

das ganze ist soweit geklärt, wir warten wie ich die ganze Sache und mein Urologe verstanden haben, bis eine Endscheidung

durch den Befund und Bord entschieden ist.

Servus,

was ich an der Sache nicht verstehe, wieso wurde die Blase nicht viel früher entfernt?

wenn Op's und Chemo eigentlich nicht viel bringen bei 20 Op's.

oder heißt das jetzt nach der Entfernung der Blase geht es so weiter wie bisher?

oder hat das eine mit den anderen nix zu tun?

Kema1978,

ich stelle hier mal kurz was vom heutigen Brief des KH. ein

für das Hochladen brauche ich meinen anderen Rechner.

Verdacht auf LK-Metastasen paraaortal links, Zystekomie bei T2 G3, HB-Tumor

Lymphknoten von 4x2x2,5 cm mit auffällig grau-weißer, teils eingebluteter Schnittfläche

schlecht differenzierter Urothekazinoms von 4cm im größten Durchmesser

Tumorklassifikation: ICD-O-M-8120/6

Grading:G3

Die Chemo würde nichts bringen laut Aussage meines Urologen, da ich einen ordentlichen Treffer abbekommen habe (aggressive Sache) Thema im letztem Jahr.

Am 7 diesen Monat bei der Voruntersuchung im KH. hieß es zum Thema Chemo im letzten Jahr, da habe ich nichts falsch gemacht

sie war nie Vorgeschrieben.

Sache Nierenschaden, kurz vor Weihnachten links Schrumpfniere, mit verantwortlich der Urinstau, in der Vergangenheit, rechts na ja, könnte auf Dialyse irgendwann mal hinauslaufen.

Da bin ich aufgestanden und bin nach Hause gegangen ohne was zu sagen.

Heute wie sonst beim Ultraschall, links Schrumpfniere links wie rechts kein Stau guter Durchfluss.

Bei der Visite heute, die Sache bei ihnen, ist, war im letzten Jahr Hochaggressiv daher dies (Befund) und es könnte auch immer wieder kommen, wie oben im Befund steht.

Im letzten Jahr wurde mir auch gesagt, lassen sie es machen, da haben sie noch 20-25Jahre vor sich.

Ps: Tumorboardbeschluss ist noch ausstehend, was angeraten wird.

So nun ist es soweit es geht heute nach Hause aber nicht ganz so glücklich.

Das Problem im letzten Jahr war das der Krebstumor bei mir Hochaggressiv war daher die neuen Probleme

nun setzen sie sich nochmal in ihren Bord zusammen um zu entscheiden ob Chemo oder Immuntherapie in Frage kommt (alles nicht so einfach, bei mir)

Wie mein Urologe im letzten Jahr schon gesagt hat, das bringt eh nix bei dir, (Chemo) dafür war es zu aggressiv.

Und das ganze nach, wenn sie den Tumor entfernen lassen haben sie noch gute 20-25 Jahre vor sich.

Elbfrau,

ich, danke dir

was mich aber an der ganzen Sache beunruhigt ist, so blöd wie das klingt,, da kommt noch was, das ganze verlief zu glatt"

Werde am Montag noch den Sozialdienst kommen lassen, einen Antrag auf Reha stellen 1 Jahr ist ja nun vorbei und da soll es doch

eine Möglichkeit geben., nochmal fahren zu dürfen.

Ps: es sind nicht 4 Löcher im Bauch es wurden 5.

Die Schwestern hier auf Station 14 in Borna sind immer noch sehr nett und zuvorkommend.

Servus,

gestern war nun die Op. bis auf leichte Schmerzen, alles Ok.

nun besteht mein ganzer Bauch nur noch aus Löchern, 4 neue sind durch die Op. dazugekommen

am Montag wird mir das Ergebnis mitgeteilt was man gefunden hat und wie es weiter geht,

danach geht es wieder nach Hause

ich, hoffe im Guten

Servus,

am 11.05 ist es nun soweit da steht meine Op an, anschließend noch eine Immuntherapie

es bleibt einen nichts erspart.