Beiträge von Piti57

Hallo Zusammen,

tja, was soll ich sagen.Die OP ist echt ausgefallen😔

Ich war um 8 Uhr im Krankenhaus, sollte um 11 Uhr dran sein. In der Zeit, wo ich auf mein Bett gewartet habe, kam der Oberarzt und sagt, die OP fällt leider aus, da denen ein Raum für die Anästhesie gestrichen wurde, hatten sie vor 30 min erfahren.

Ich war wirklich enttäuscht aber was soll ich machen.

Ich fragte den Arzt noch nach dem Ergebnis von der Biopsie und er telefoniert rum um es zu erfahren.

Freudiges Ergebnis, keine Metastase,das hat mich etwas entschädigt für die ausgefallene OP.

Ich musste noch mal runter in die Chirurgie um die Biopsie zu besprechen und das Gespräch hat mich total verwirrt und deprimiert.

Der Arzt meinte, er wäre in einer medizinischen Zwickmühle.

Die Biopsie wäre zwar negativ aber laut Ct Bild wäre da seiner Meinung nach was.

Ich war echt perplex und sagte, daß ich im Grunde dann ja nichts weiss.

Er sagte mir, die Stelle wäre seht schwer zu operieren und es gäbe dafür keine Schraube. Ich sagte, ich will ja keine OP, nur wissen, warum der Knochen gebrochen ist ohne Sturz. Schulterzucken

Ich fragte, ob der Knochen wieder von alleine zusammen wächst, der Arzt sagt, weiss er nicht.

Ich sollte alternativ zu einer OP mir ein Sitzring kaufen und beobachten, ob die Schmerzen besser werden und nach 3 Monaten noch mal kommen.

Ich sagte zu ihm, ich soll also 3 Monate nichts tun, obwohl ich nicht weiss, ob da nicht doch was brodelt😳

Ich will gar nicht weiter erzählen, das Gespräch war eigentlich unmöglich für mich und hat mich sehr aufgewühlt.

Nach einem nochmaligem Gespräch mit dem Oberarzt vom Morgen, habe ich mich entschieden, bis zur Revisions OP (die ist auf den 13.10. verschoben worden) zu warten, mich an das Biopsieergebiss zu halten und dann nochmals ein klärendes Gespräch zu führen.

Ich gehe eins nach dem anderen an.

Heute war ich das erste Mal bei einer Onkopsychologin zum Gespräch, das hat schon mal gut getan 😁

Ich habe 2 Ärzte nach einem Knochenszintigram gefragt, beide sagten, da jetzt so viele Aktivitäten in meinem Körper sind, wäre das nicht sinnvoll, würde alles leuchten.

Zur Zeit nehme ich Cortison und das hilft ganz gut gegen die Schmerzen.

Jetzt werden wir uns was ablenken, bis es weitergeht.

LG Petra

Hallo Luca , ricka, PetAir und alle anderen,

danke für eure lieben Worte und gute Wünsche❤️

Luca im letztem Ct nach der Chemo war diese Veränderung noch nicht, das muss in den letzten Monaten passiert sein.

ricka, mein Mann und meine Familie sind die größte Stütze, die ich habe.

Es hat mich sehr belastet, meiner Familie die Veränderungen mitzuteilen, alle waren so glücklich, daß es mir viel besser ging nach der AHB (von den Schmerzen habe ich nicht viel erzählt, wollte erst die Ursache finden) und dann das. Ich Falle immer für einen Tag in ein Loch bei einem Rückschlag aber wenn ich es der Familie, insbesondere meiner Tochter gesagt habe, geht es mir besser. Während meines Aufenthalt im Krankenhaus(Revisions OP) wollte eine Psychologin und ein Schmerztherapeut zu mir kommen, ich hoffe sehr, daß die OP stattfindet und ich die Termine nicht absagen muss.

PetAir, die Gelenkschmerzen sind im Zuge der Immuntherapie bestimmt 3x so schlimm geworden. Ich habe seit ca 25 Jahren mit Arthrose zu tun aber sowas hatte ich noch nie. Wenn ich in Bewegung bin, geht es, auch wenn die Schmerzmittel diese Schmerzen nur wenig lindern aber sobald ich was zur Ruhe komme, ist es einfach nur furchtbar, ich kann mich kaum alleine an oder ausziehen und mein Mann musste mich schon oft aus dem Sessel ziehen, weil ich es alleine nicht geschafft habe.

Ein Knochenszintigramm werde ich als nächstes (sobald wie möglich) anleiern, ich will wissen, was da alles in meinem Körper vor sich geht auch wenn ich was Angst davor habe.

Jetzt lass ich erst mal alles auf mich zukommen und gucke was kommt, nützt ja alles nix🤷

Ich melde mich wieder, wenn ich mehr weiss.

Viele liebe Grüße und danke für eure Unterstützung 😍

Ach ja, ich habe auch was positives zu berichten.

Im Abschlussbericht der AHB wurde geschrieben, daß ich jeden Beruf nur noch unter 3 Stunden machen kann und am Freitag habe ich die Erwerbsminderungsrente eingereicht 😊

Hallo Zusammen, heute schreibe ich mal wieder in eigener Sache.

Ich hatte die letzte Zeit viel mit mir selber zutun und war deshalb nicht mehr im Forum.

Seit Ende der AHB im Mai habe ich starke Schmerzen in der Hüfte, Leiste und Gesäß. Am letzten Tag hatte ich abends noch Gymnastik mit dem Theraband und danach gingen die Schmerzen los.

Zuhause bin ich als Erstes zur Hausärztin wegen der Krankmeldung und erzählte ihr von den Schmerzen. Sie hat mir Physiotherapie verschrieben, die aber nichts half.

Der Anruf beim Orthopäden war auch ernüchternd, die haben mir einen Termin für die Notfallsprechstunde 2 Wochen später gegeben.

Der Orthopäde (meiner war im Urlaub) hat mich geröntgt, Befund war, das meine Arthrose im Iliosakralgelenk und im Fasettengelenk wieder aktiv sei.Ich habe Tilidin 50 und Ibo 600 verschrieben bekommen und es wurde gesagt, ich soll in 3 Monaten mit dem CT Bericht vom Krankenhaus wiederkommen.

Ich war total frustriert und da das Tilidin nicht geholfen hat bin ich wieder zu meiner Hausärztin und habe mich ausgeweint (muss noch dazu sagen, das meine Arthrose in den Fingern auch sehr schmerzt, die sind immer total steif, das ich kaum meine Katheter aufbekomme und ich durch die Chemotherapie eine Polyneuropathie bekommen habe) Meine Ärztin hat mir das Tilidin auf 100 erhöht, Blutabnahme wegen Rheumawerte und eine Überweisung für ein MTR der LWS gegeben.

MRT hat die Arthrose bestätigt und es wurde gesagt, das durch die Verformung wohl was auf den Nerv drückt und wenn die Schmerzen nicht besser werden, es noch ein MRT von der Hüfte gemacht werden muss um zu sehen, ob in der Hüfte auch Arthrose ist.

Die Schmerzen wurden nicht besser, die Schmerzmittel erhöht und ich bekam wieder einen Überweisung für ein MRT der Hüfte.

Das Ergebnis waren viele Entzündungen an den Sehnen, eine Schleimbeutelentzündung und eine chronische Entzündung am Sitzbein.

Es wurde mir gesagt, das auf die Entzündung am Sitzbein bei dem CT im Krankenhaus ein genaueres Auge drauf geworfen werden sollte,da es sich auch um eine Metastase handeln könnte.

Meine Gelenkschmerzen wurden so stark, daß ich kaum noch aus dem Bett oder Sesseln gekommen bin und fast schlaflose Nächte hatte.

Bei der CT Besprechung wurde mir gesagt, das wir die Immuntherapie abbrechen, da die Schmerzen und Entzündungen davon kommen und es nichts nützt, wenn ich später nicht mehr laufen kann.

Zudem wurde ein Bruch im unterem Scham ein ( Sitzknochen) festgestellt und da ich nicht gefallen bin, muss jetzt am Mittwoch eine Knochenbiopsie gemacht werden um eine Metastase auszuschließen 😢

Eigentlich wollten wir am Montag für paar Tage nach Holland fahren, da ja am 25.9. die Revision OP gemacht werden sollte.

Den Urlaub haben wir heute storniert und ob die Revision OP stattfindet, steht jetzt in den Sternen.

Wir waren gestern am Boden zerstört über diese unerwartete Wendung aber ich habe mich heute schon wieder was gefangen.

Wir werden die nächsten Tage viel unternehmen um uns abzulenken und nicht so viel zu grübeln.

Wenn ich ehrlich bin, kann ich das echt nicht verstehen was da gerade passiert, die Chemo war im April beendet und am 13.6 habe ich sofort mit der Immuntherapie angefangen 🤷🤷Drückt mir bitte alle die Daumen, daß die Veränderung am Knochen nur von einer chronischen Entzündung kommt.

Ich melde mich, sobald ich das Ergebnis habe.

LG von einer traurigen Petra

Hallo Claudia@sylt313,

herzlichen Glückwunsch zum den guten Nachrichten 🥳

Ist doch toll, wenn man es mit super Ergebnissen kurz machen kann.

Was will man mehr 👍

LG Petra

Hallo deoshe,

auch ich drücke dir ganz fest die Daumen das alles super läuf✊✊

Halt die Ohren steif und komm schnell wieder auf die Beine.

LG Petra

Hallo@deoshe,

es tut mir wirklich leid, das du die Chemo so schlecht vertägst und so leidest😐

Vielleicht ändern die Ärzte ja dem Wirkstoff der Chemo in einem, den du besser vertägst. Die Diagnose Krebs zu haben und die ganzen Entscheidungen, die man dann treffen muss ist schon nicht leicht aber dann auch noch so zu leiden unter den Maßnahmen, ist in der Tat nicht toll. Ich wünsche dir und auch deiner Familie viel Kraft für die ganze Zeit deiner Behandlung und auch das du die OP gut hinter dich bringst.

Vielen liebe Grüße

Hallo Rutschgi, Sandy

ich habe mich echt über die gute Nachricht (gute Nachricht sind für jeden gut) von dir gefreut. Herzlichen Glückwunsch zur langersehnten Kontinentz.

Wenn man so lange inkontinent war ist es doch verständlich, daß die Angst bleibt, wieder inkontinent zu werden aber das wird sicher schnell vergehen. Du hast dir dein Glück wirklich verdient, nach dem langen Kampf.

Ich wünsche dir alles Gute für die Zukunft 🍀🍀🍀🍀🍀✊

LG Petra

Hallo@PetAir,

ich wünsche dir auch ein super gutes Ergebnis vom CT, damit sich die ganze Quälerei auch gelohnt hat ✊

LG Petra

Hallo@deoshe,

alles geht vorbei, du musst es nehmen, wie es ist.

Die Zeit geht so schnell rum, vor einem Jahr habe ich Krebs bekommen und heute ist er weg😊

Man hält echt mehr aus als man denkt, wenn es um die Gesundheit geht.

Du schaffst das auch, wichtig ist, daß du positiv bleibst auch wenn es manchmal nicht leicht ist.

Halt die Ohren steif, es, lohnt sich.

LG Petra

Hallo deoshe,

das die Chemo Wirkung zeigt ist doch eine super Nachricht und eine Erleichterung dazu, oder?

Bei mir war es bei der Chemo nicht anders, ich hatte Mi und Do die Infusion, dann 1ne Woche Pause. Mir ging es auch noch 2 Tagen gut und dann hing ich in den Seilen.

Das mit den Verstopfungen ist nicht schön aber gut, das die Ärzte schnell Lösungen finden.

Ich wünsche dir, das es nur bei diesen Nebenwirkungen bleibt und das du alles gut übersteht.

LG Petra

Lieber@PetAir,

also ich war unter der Chemo überhaupt nicht belastbar und das hat mich was runtergezogen.

Ich bin zwar nicht der sportliche Typ ausser wandern im Urlaub, Radfahren.

Seit fast 20 Jahren bin ich jeden Tag übers Feld gegangen, nicht viel(5 bis 8 km)

aber echt jeden Tag und das konnte ich nicht mehr und kann es zur Zeit immer noch nicht.

Das fehlt mir sehr.

Vielleicht ging es den Leuten in der Selbsthilfegruppe ja ähnlich.

Also ich muss sagen, ich bewundere deine ganzen Aktivitäten, die du so machst.

Mach weiter so aber pass auch auf dich auf.

In der AHB habe ich es aus Euphorie, das es mir besser ging wohl etwas übertrieben und dadurch hat sich meine Arthrose in der LWS aktiviert und es drückt was auf den Nerv.

Ich kann mich seit 5 Wochen fast nicht mehr bewegen, das hätte nicht sein müssen.

Fazit ist also, alles in Maßen machen😆

Schönen Tag noch

Petra

Hallo@PetAir,

jetzt hast du die Chemo fast hinter dir, super.

Es war ne echt harte Zeit aber was hält man nicht alles aus, um gesund zu werden.

Vielleicht war die Radtour zuviel und hat dich deshalb umgehauen. Der 5te Zyklus war auch mein schlimmster und ich hatte echt Bammel vor dem 6sten aber der war wieder ok.

Nach der letzten Infusion des 6ten Zyklus hatte ich 3 Wochen Pause bis zum CT und dann sofort in die AHB(4 Wochen).

Insgesamt sind bei mir 10 Wochen vergangen, bis zur Immuntherapie.

Ich wünsche dir, das du wirklich schnell eine Reha bekommst, denn die wird dich gut auf die Beine bringen.

Toll, daß es so positive Ereignisse in deiner Familie gibt, denn das hilft auch beim gesund zu werden👍

Alles gute für die Zukunft, werde und bleib gesund🍀🍀🍀

LG Petra

Danke an alle für die guten Wünsche 😊

sylt313, Liebe Claudia

die Immuntherapie die ich bekomme, ist Avelumab.

Ich weiss nicht ob es da einen Unterschied gibt. Eigentlich hatte ich vor, die OP nach der Immuntherapie zu machen, weil ich einfach Angst davor hatte, das ich es womöglich wieder mit Infekten zu tun bekommen.

Mein Arzt hat aber auch gesagt, da man nicht weiss wie lange die Therapie dauert, soll ich die OP zwischendurch machen.

Der Arzt wird auf mich zukommen, wenn er mit den Professor gesprochen hat, der mich operiert hat.

Zur Zeit ist dieser aber im Urlaub.

Im Moment arrangiere ich mich gut mir der Stoma Versorgung an meinem Bauchnabel😁.

Leider halten die Pflaster nur ca 2 Tage, dann werden sie undicht da meine Schwachstelle die Narbe am Bauch ist.

LG und ein schönes sonniges Wochenende

Petra

Liebe Claudia, sylt313,

was eine Nachricht, ich habe direkt ne Gänsehaut bekommen.

Nicht nur die Lungenembolie sondern auch der Schreck beim CT.

Gut, das du so schnell reagiert hast und nichts schlimmeres passiert ist.

Ich weiss jetzt schon, das ich vor jedem CT Angst haben werde aber ich glaube, das ist in unserer Situation auch ganz normal.

Ich wünsche dir ein schönes Wochenende, bleib gesund und pass auf dich auf.

LG Petra

Morgen PetAir,

auch wenn meine Nebenwirkungen der Chemo nicht so schlimm waren wie deine, weiss ich wie du dich fühlst. Für mich waren die ständigen Harnwegsinfekte mit Krankenhausaufenthalt am schlimmsten.

Ich habe mich, nachden die Chemo vorbei war, eigentlich recht schnell erholt und ich denke, bei dir wird es auch so sein.

Du hast ein wirklich schönes Hobby und ich hoffe, die Zeit in deinem Kajak konnte Dich etwas von allem ablenken.

Ich drücke dir auch weiter die Daumen, daß du den Rest der Chemo gut übersteht und wieder ganz gesund wirst und auch bleibst.

Ach ja, ich bin in Mecklenburg-Vorpommern auch schon öfter mit dem Kajak gepaddelt und mich hat es immer total entspannt.

Liebe Grüße und ein schönes Wochenende

Petra

Ein schönes

Hallo Zusammen,

ich bin jetzt seit knapp 2 Wochen aus der AHB zurück und fange frisch gestärkt nächste Woche die Immuntherapie an.

Nach den ersten 6 Zyklen werde ich die Therapie wohl unterbrechen und eine Revision OP machen lassen und hoffe sehr, daß ich dann endlich dicht werde.

Ich werde mich ab und zu mal melden.

Letztes Jahr zu meinem Geburtstag habe ich Krebs bekommen, dieses Jahr zu meinem Geburtstag ist der Krebs weg.

Ein schöneres Geschenk gibt es wohl nicht😊

LG Petra

Hallo@PetAir,

ich hoffe, das dir die Bluttransfusion hilft deine Nebenwirkungen zu lindern und wünsche dir weiterhin viel Kraft.

LG Petra

Guten Abend zusammen,

ich wollte mich mal aus der AHB Bad Wildungen melden.

In den 2 Wochen, wo ich jetzt hier bin, habe ich erstaunliche Fortschritte gemacht. Heute zb habe ich mich über den Tag verteilt knappe 10 km (12.610 Schritte) bewegt und bin mächtig stolz auf mich😁

Die Ärzte und Pfleger sind sehr bemüht Lösungen für Probleme zu finden, damit man sich besser fühlt.

Mein undichter Pouch hat mich sehr belastet und mir wurde empfohlen, wenn es hier nicht besser wird, eine Revisions OP machen zu lassen. Mir wurde vorgeschlagen, eine Stomaplatte mit Klick Beutel auf meinen Bauchnabel zu machen, womit ich einverstanden war.

Seit ich den Beutel am Nabel habe, geht es mir sehr viel besser, er Impuls aufzuspringen und mich zu kathetern, wenn es im Bauchnabel kribbelt ist weg und auch die Angst, nass zu werden.

Das ist für mich die absolute Erleichterung und ich fühle mich gut.

Mittlerweile katheter ich mich schon alle 2,5 Stunden und nicht mehr alle 1 bis 1,5 Stunden.

Die Gespräche beim Psychologen haben mir auch geholfen, ich bin schon viel ruhiger und denke nicht mehr ständig an die schlimme Zeit zurück.

Mittlerweile ist es auch in meinem Kopf angekommen, das ich Krebs hatte und nicht mehr habe, ist ein gutes Gefühl 👍

Ich habe jetzt noch knapp 2 Wochen vor mir und bin gespannt, was noch alles passiert. Bad Wildungen kann ich allen nur weiterempfehlen und ich weiss schon jetzt, das ich die 2te Reha hier verbringen werde.

Liebe Grüße und allen Müttern morgen einen schönen Muttertag❤️

Liebe sylt313, liebe Claudia

herzlichen Glückwunsch zu deiner abgeschlossene Immuntherapie mit tollem Ergebnis.

Es macht mich jedesmal glücklich, so was schönes zu lesen😊

Wie hast du die Immuntherapie denn vertragen von den Nebenwirkungen her.

Ich werde nach der AHB mit der Immuntherapie beginnen, bekomme aber Avelumab und weiss nicht, ob das ein grosse Unterschied ist.

Für die Zukunft wünsche ich dir nur das Beste.

LG Petra

Hallo@PetAir,

ich freue mich für dich, das du trotz deiner Chemo weiter so gut es geht am aktiven Leben teilnehmen kannst🤗

Meine Chemo hat mich total kraftlos gemacht, ich konnte grade mal in Begleitung knapp 10 min spazieren gehen und im Haus und Garten so gut wie nichts machen.

Ich wünsche dir sehr, daß es bei dir so weitergeht und du weiter gute Nachrichten bekommst.

Auch wenn manchmal eine eine schlechte Phase dabei ist, kommt nach jedem Tief doch auch wieder ein Hoch.

Halt die Ohren steif.

LG Petra