Beiträge von LennartC

    Ihr Lieben. Erstmal danke für alle Eure Antworten und Erfahrungen und Tipps.

    Ich werde, wenn ich mit 64 und 7 Monaten meine Schwerbehinderten Rente in Anspruch nehmen, eine 99% Teilrente beantragen. Die EM - Rente scheint mir sehr unwahrscheinlich -weder voll noch teils-.

    Der Vorteil ist, dass ich entweder Teilzeit oder Vollzeit weiterarbeiten könnte, wenn ich kann, oder will und es würden mir die zwei Jahre bis zur Vollrente zusätzlich noch angerechnet. Da hört sich für mich gut an.

    Natürlich hoffe ich vor allem erstmal, das ich Krebsfrei bleibe und meine Chemo mit Mito ist ja auch erst Ende 2024 Geschichte. Hoffen wir weiterhin das Beste.

    Meine Fragen die ich hatte, die vielen Antworten von Euch, den Mut den ihr mir gemacht habe, die eigene Auseinandersetzung sind vielleicht auch ein Fundus für alle Betroffenen. Ich werde immer wieder hier mal schreiben. Leben ist jetzt....das ist mir noch wichtiger geworden.

    Moin Jürgen. Dann wäre eine Rente mit 64 Jahren und 8 Monaten bei mir auf jeden Fall sinnvoll, wenn dich die volle EM-Rente erhalte. Ich habe -trotz 12 Jahre Selbstständigkeit- 35 Beitragsjahre Mitte nächsten Jahres. Dann wäre das der 1.2.2027 (alles was du schriebst wäre sowieso erfüllt -Beitragsjahre usw.).

    Wenn ich die richtig verstanden habe werden dann meine Rentenzahlungen, die ich ja normalerweise bis 1.2.29 zahlen müßte, hinzugerechnet und ich hätte somit am 1.2.27 so viel Rente wie am 1.2.29. Habe ich das richtig verstanden?

    Dann wäre ich doch mit dem Klammerbeutel gepudert, wenn ich das nicht so machen würde.

    Liebe Grüße

    Lenny

    Hallo Ihr Lieben Alle,

    es ist nun 1 Jahr her und ich bekomme nun seit gut 10 Monaten Mito. Die ersten 8 verliefen wie folgt:

    1. Die ersten 2 keine Nebenwirkungen, dann leichte und die letzten 3 waren wirklich hart für mich. Ich hatte Nasendauerverstopfung, Schwamm im Kopf, Meine Zähne entzündeten sich

    2. Dann monatlich. Meine Zähne verabschiedeten sich einer nach dem anderen. Ich habe mal mehr mal weniger Nebenwirkungen. Nehme mir auf jeden Fall bei dem Tag der Installation einen Tag Krank.

    3. Wir haben zwischendurch mal 8 Wochen pausiert und dann ging es weiter. Das hat sehr geholfen. Die letze Mito Installation war moderat. Bei mir ist es wohl speziell. Es schlägt auf die Nerven. Ich werde Nervös, bin sehr geräuschempfindlich, habe Konzentrationsschwierigkeiten.


    Rat: Vor der Installation sicherheitshalber zum Zahnarzt und nachsehen, ob Entzündungen vorhanden sind. Vor der Installation behandeln lassen. Es ist speziell bei mir, aber selbst wenn ich eine Ausnahme bin, oder ein seltener Fall, sollte man diesen betrachten.


    Weiteres:

    Ich habe Schwerbehinderung beantragt und sie wurde genehmigt für 5 Jahre. Mein Arbeitgeber weiß bescheid. Es git Tage und manchmal auch Wochen, da würde ich am liebsten in Frührente gehen, was aber finanziell nicht möglich ist. Diese Gedanken habe ich aber und sie werden stärker.

    Euch allen ganz, ganz lieben Dank von Herzen 💕 .

    Ich stimme euch in allen Punkten zu.

    1. damit die letzte Zelle, wo sie auch stecken mag erwischt wird, werde ich das was mein Urologe, der mit allem bisher recht hatte , vorschlägt mit ihm diskutieren und tun .

    2. Schwerbehinderten Antrag werde ich einreichen

    3. über frühverrenrung mich eingehend informieren

    4. mehr tun was ich liebe und Arbeitskraft weiter runterfahren


    Und ja. Ich bin sehr dankbar , dass ich zu einem frühen Zeitpunkt Blut im Urin hatte .. ich habe in meinem Leben schon einige sehr tiefe Täler durchschritten und gelernt auf das Leben zu vertrauen. Ich habe das auch meinen Kindern beigebracht, so intensiv es mir möglich war…-tu dein Bestes. Dann vertrau auf das Leben und es kommt immer das richtige-.

    Was diesmal für mich eine Herausforderung war, war die Tatsache das ich überdenken soll, ob das was ich tu genug ist, um glücklich und mit mir zufrieden zu sein. Ich habe hart kämpfen müssen um meine Pflichten , auch finanzieller Natur gegenüber meinen Kinder erfüllen zu können .. nun jedoch habe ich das Gefühl das Leben drängt mich , mich selbst mehr in die Pflicht zu nehmen, denn ich möchte zufrieden mit mir sein und da liegen einige Projekte brach.


    Es ist nicht leicht so viel in wenige Worte zu fassen , aber ich glaube das ihr versteht was zwischen den Zeilen steht.

    Ich werde die Chance ergreifen und alles Was notwendig ist tun.


    Euch einen herzlichen Dank für alles .

    Freue mich auch über zukünftigen Austausch 🫶☀️🙏🏾

    Lg Lenny

    Hallo @Gitte, wie es ausschaut hast du eine sehr ähnliche Diagnose wie ich . Ich hoffe du hast alles gut 😅 verstanden . Es ist ja jetzt Jahre her . Lg lenny

    Moin Alle,

    Pardon das ich mit dem Eintrag CIs /Tis für Verwirrung gesorgt habe. Habe nun herausgefunden wie ich das ändern kann und es rausgenommen . Ist ta und g3 und Kommentar mindestens ta.

    Ich hab beschlossen einen Antrag auf Schwerbehinderung zu stellen . Ich bin Projektmanager und war viele Jahre selbstständiger projektberater. Ich lebte in Hotels und führ fast immer am Wochenende, so 2000 km hinbund zurück nach Hause. Freitag macht zu Hause und Sonntag Mittag wieder zurück. Bis zum burn out vor 9 Jahren , Scheidung und Insolvenz. Ich habe dann in klein klein mich wieder aufgebaut, über Jahre. Jetzt ist der Job etwas ruhiger, aber die Ansprüche sind überall groß. Ich habe das Glück , das es derzeit kaum Personal in meinem Sektor gibt.

    Mir klar zu machen , dass ich nun einiges zu ändern habe und sich einiges ändert , was schon jetzt der Fall ist, tut gut. Mich mit eine. schwerbehinderten Antrag auch zu schützen legitim. Bei mir geht es noch um ca 6 Jahre und dann bin ich verrentet.

    Ob ich meinen Job mag. Naja .. nach über 35 Jahren in dem Sektor ist es nicht mehr spannend. Aber ich schreibe und andere Dinge , die oft auf der Strecke blieben , sollen mehr Raum bekommen .

    Ich stelle mich dem. Ein Schritt nach dem andern und höre zu. In mir selbst jedoch hat der Krebs auch die Frage etwas früher als gedacht gestellt , was mir wichtig ist und ich auf jeden Fall im Angriff nehmen sollte.

    Das ist sicherlich normal.

    Lg lenny

    Hallo Doreen,

    Vielen Dank . Das beruhigt etwas.

    Ich möchte auch noch ein Thema einstellen und zwar … in wie weit ist die eigene Geschichte , die Zufriedenheit, die eigene seelische Gesundheit, auch für die Erkrankung mit oder gar ganz verantwortlich? Ist das ein Punkt der in dieses Forum gehört ? Also Geist 👻 bzw. Seele und Körper .

    Was meint ihr

    Lg lenny

    Lieber Wolfgang,

    Ich danke dir herzlich . Ja ist g3. Was ich mich frage ist, wie ich es noch schaffen soll meinen Job auszufüllen , denn zu allen Überfluss , bin ich innen ersten Wochen bei meinen neuen Arbeitgeber erkrankt . Er weiß es, hält mich aber trotzdem , doch wie leistungsfähig kann ich noch sein mit dem was noch auf mich zukommt .

    Ich habe auch schon die Anträge für Schwerbehinderung hier lieben … es ist wirklich 🤯 eine Last und eine Ungewissheit mit der ich gerade lebe … bin ich wirklich krebskrank 🙈, ich fühle mich aber krank, öfter niedergeschlagen und müde 🥱


    Was meint ihr aus eurer Erfahrung ?


    Dankbar für eure Erfahrungen, die kein Mensch machen will…Grüße ich euch herzlich und danke euch für Rat und Top. Ich habe schon viel gelesen , auch hier.

    Lg lenny

    Hallo Alle,

    Bei dem Verlauf der letzten Wochen , scheint es wohl eine Salami Taktik zu geben, die die Ärzte so lange es geht verfolgen. Keine Sorge, er ist nicht Invasiv. Zweite Tur eventuell.. dann doch. Dann der Kommentar im Befund.. min. Ta .. usw. Nun bin ich mehr als gespannt, wie der Befund der zweiten Tur aussiehst.. 🙈

    Meine Familie um mich herum realisiert nicht wirklich , was blasenkrebs bedeutet bzw. bedeuten kann. Ich weiß nicht wie ihr darüber denkt im Nachhinein , wie ihr diese ersten Monate erlebt hat… es ist wie ein gewisses Nichtwissen gespickt mit Sorgenvollen Gedanken 💭. Der Ausspruch eines Freundes traf mich innerlich … das eine so kleine op so müde machen kann… ja, die op ist sehr insgenehm aber klein, was stimmt. Ich antwortete nicht , dachte nur, ja so ein kleiner Tumor , so ein scheiss kleiner Krebs , schafft das.

    Freue mich her sein zu dürfen ☀️

    Lg lenny

    Moin,

    Ich heiße lenny, bin 60 Jahre jung und bekam vor etwas über 3 Monaten die Diagnose. Ich blutete beim Wasser lassen. Dann war es weg und eine Woche später fing es wieder an. Ich ging sofort zum Arzt, er attestierte Blut im Urin, Termin beim Urologen war ein Tag später. Er machte einen Ultraschall und danach sofort eine Spiegelung . Operation wurde geplant , erste Tur durchgeführt.

    Histologie: g3 icd 10: d09

    Icd 0: c67.9 M8130/2

    Kann einiges davon entschlüsseln aber nicht alle …

    Fazit: pTaG3

    Kommentar TNM min. pTa


    Zweite Tur hatte ich am 5.10. und am 18ten Oktober ist das nächste Gespräch mit dem Urologen .

    Der nächste Befund liegt dann vor und ich habe ein unsicheres Gefühl, da es nach dem vorliegenden Befund wohl nicht nur Ta ist..

    All das kam wie aus heiteren Himmel .., belastete mich sehr.


    Grüße euch herzlich

    Lenny