Liebe Barbara, danke für die Info.
Werde nochmals meinen Urologen wegen eines Rezepts octenisept ansprechen.
Wieso musst Du Kathetern? Du hast doch die Berliner Neoblase. Dachte, da senkt sich nichts ab. Alle wieviel Stunden katheterst Du denn und wieviel Urin kommt heraus?
Liebe Grüße
Lieschen
Hallo, habe vor einem halben Jahr eine Neoblase bekommen. Alles lief super bis ich nach und nach nicht mehr pieseln konnte.
Woran es liegt weiss so recht niemand.
Nun muss ich 8mal täglich kathetern, was mich natürlich belastet.
Mit coloplast speedy cath komme ich gut zurecht.
Wenn es schnell gehen soll, nachts oder unterwegs nehme ich infyna chic von holilister. Die Handhabung ist sehr einfach.
In der AHB sagte mir der Therapeut, speedy cath compact eve sei nicht geeignet, da diese Katheter zu kurz seien und nicht alles in der Blase erreichen würden.
Meine Frage an "Riesenbecker":
Welchen Trick gibt es bei der Spülung mit speedy cath? Bei mir läuft einiges der Spülung daneben.
Mein Doc meint, ocrenisept könnte er nicht verschreiben.
Bei 8mal Kathetern und desinfizieren ist eine Sprühflasche schnell verbraucht.
Wer kennt dieses Problem und kann mir raten?
Liebe Fleur, danke für Deinen Tipp.
Auch diese Variante werde ich ausprobieren und hoffe, dass ich mich bald ans Kathetern gewöhne. Noch sträubt sich alles dagegen.
Vielleicht geht es mir besser, wenn ich bald onkopsychologische Unterstützung bekomme.
Liebe Grüsse
Lieschen.
Danke liebe hope44
Ich werde alles probieren. Noch piesel ich ihm Stehen in den Messbecher, damit ich sehe wieviel Flocken herauskommen und die Menge nicht zuviel wird.
Auf der Toilette bin ich noch sehr unbeholfen. Die WC Brille und der Beinspiegel sind irgendwie im Weg.
Welche Katheter benutzt Du?
Hatte erst Eve von Coloplast. In der Reha meinte die Therapeutin, die seien zu kurz für Neoblasen.
Danke für Deine Tipps und alles Gute weiterhin.
Lieschen.
Hallo liebe hope44 , da ich neu bin, hoffe ich, dass das Antworten klappt.
Danke für Deinen Bericht.
Ich bin vor gut 3 Monaten operiert und nun geht das Pieseln auf Normalen Weg gar nicht mehr. Habe das Gefühl, dass der Darm oder eine Rektozele auf die Blase drückt.
Der Urologe meint, es sei ein Frauenproblem.
Habe schon Angst auf die Toilette zu gehen, weil es dann nicht klappt.
Ich bin enttäuscht und inzwischen depressiv.
Kann inzwischen im Stehen Katheterisieren, finde es aber schwierig, auch die "richtige" Öffnung zu finden.
Vielleicht gibt es Handhabungen, die einfacher zu händeln sind......oder?
Gerne Antwort und Hilfestellung.
Liebe Grüsse
Lieschen.
Alles anzeigenLiebes Lieschen,
mir ging es so ähnlich wie dir. Am Anfang war alles bestens. Ich war ziemlich schnell nach der OP überwiegend kontinent und hatte keine Probleme die Neoblase zu entleeren. Nach ca. einem halben Jahr nach OP hatte sich das leider geändert. Inzwischen geht auf normalen Weg gar nichts mehr. Ich entleere meine Neoblase ausschließlich nur noch über ISK.
Ich kann dir nur den Tipp geben immer zusätzlich zum Kathetern weiterhin dran zu bleiben und zu versuchen die Blase "normal" zu entleeren. Wenn das mein Arzt auch nicht sicher bestätigt, habe ich manchmal das Gefühl, dass ich damals vielleicht zu schnell aufgegeben habe, da ich durch OP, Chemo und der Wiederaufnahme des Jobs ziemlich erschöpft war. Ich nahm dann einfach den Katheter und die Versuche die Blase selbstständig zu entleeren wurden weniger.
Auch wenn ich mir das anders gewünscht habe (und natürlich das immer noch tue), habe ich mich inzwischen sehr gut damit arrangiert. Nachdem ich es eh nicht ändern kann, genieße ich einfach die Vorteile, die sich daraus ergeben. Ich bin komplett dicht und das Kathetern verursacht bei mir inzwischen keine Probleme mehr. Ich kann mich überall (Toilette oder beim Wandern auch mal hintern Gebüsch) ohne große Kraftanstrengung vollständig entleeren. Das geht so schnell, dass es niemand, der nicht konkret darauf achtet, mitbekommt. Und auch die Harnwegsinfekte gehören inzwischen größtenteils der Vergangenheit an (der Köper scheint sich an den Katheter als Fremdkörper zu gewöhnen). Als größte Einschränkung empfinde die die Abhängigkeit vom Katheder, den ich eben immer dabei haben muss.
Beste Wünsche
hope44
Hallo Getuli, Deinen Beitrag lese ich erst jetzt, da ich "neu" bin.
Es klingt ähnlich wie bei mir.
Was ist aus Deinen Beschwerden geworden?
LG
Lieschen.
Lieb von Euch, dass Ihr Euch meldet.
Kann nun seit 2 Tagen gar nicht mehr und kathedere alle 5 Stunden auch nachts.
Habe auch schon überlegt, ob ich zum Operateur gehe. Wie mir der Urologe zu verstehen gab, kann da aber nun nicht mehr viel nachoperiert oder der Beckenboden gehoben werden.
Hallo, nun weiß ich gar nicht, ob das mit meiner Anmeldung bzw. Diagnose richtig geklappt hat.
Hatte ein Carcinoma in situ.
PTis, pNO (0/12) RO)
Habe ich das richtig "angeklickt"?
Habe Ende Februar 2023 eine Neoblase bekommen.
Alles klappte von Anfang an super
Ich war kontinent und konnte den Harnstrahl unterbrechen.
Nun wird es zusehends schlechter und ich muss kathederisieren. Das macht mich traurig.
Es fällt mir schwer, mich damit abzufinden.
Ist es ein Frauenproblem?
