Beiträge von franzi

    hallo miteinander,


    bin jetzt schon einige tage und berichte hier im forum und glaube bis heute noch keinen männlichen MainzPouch1 (wie sagt man eigentlich besitzer oder träger) gelesen oder gehört zu haben.
    Habe seit anfang(31/2jahre) in der linken leistengegend wenn ich lange sitze ein nervendes ziehen das sich wie gesagt nur im sitzen bemerkbar macht.auch leichte schmerzen auf dieser seite im hoden.laut uro und ct ohne befund.hat vielleicht jemand :hilfe:(männlich)gleiches an sich bemerkt und weiß wo oder durch was es verursacht wird.habe keine angst diesbezüglich aber würde die sache doch etwas gelassener sehen. :streicheln:ciao

    Liebe Hexe,ziegler175 und eckhard11


    erst mal danke für eure tipps und ratschläge.treibe leider keinen sport da angst um meinen pouch.sehr wahrscheinlich unbegründet.schokolade ist ja die nervennahrung überhaupt wirkt auch manchmal aber leider nicht anhaltend außerdem macht die dick.habe eigentlich überhaupt keinen anlass für angst.zitat meines profs im krankenhaus.herr.....sie sind krebsfrei ich wollte das könnte ich all meinen patienten sagen herzlichen glückwunsch und jetzt lachen sie mal w ieder.zitat eines urologen der das gutachten für meine rente erstellt hat Herr.... da ist nichts mehr und die werden auch nichts mehr finden sie sind dem teufel von der schippe gehüpft das war 3 minuten vor 12 und jetzt leben sie ihr neues leben.allerding würde ich die vorsorge machen.hatte keine chemo weder sonstiges.bin fast dicht. es geht mir einfach gut.warum also?habe auch freunde spiele gerne billard kümmere mich um meine autos habe verwandschaft ist also immer was los.aber wehe es zwickt!!!
    allerdings lehne ich alles ab wo ein muß dahinter steht.für mich gibt es kein muß mehr.vielleicht weil ich zur vorsorge muß?ich weiß es nicht werde einfach abwarten vielleicht machts ja wirklich die zeit.ich sagte schon wenn ich alles schreiben würde das gibt bücher.ciao bis bald

    mir wurde auch zur psychiatrischer hilfe geraten.warum das so ist weiß oder will ich villeicht nicht wissen.ist auf jeden fall nicht einfach.hatte schon in der AHB psychische hilfe aber nur eine sitzung dann habe ich abgebrochen.sah da keinen sinn drin.ich brauche gesunde gleichgesinnte die mich mit aufbauen,deshalb vielleicht kur oder ähnliches.werde mich demnächst bei meinem arzt schlau machen,denn so gehts nicht weiter.ganz schlimm ist es kurz vor der nachsorge.da liegt alles blank.aber darüber könnte ich jetzt bücher erzählen und wir kommen doch nicht weiter.trotzdem danke für deine tipps viellecht werde ich es ja mal versuchen. :streicheln:gute nacht ist schon spät.LG franzi

    klasse werde ich gleich mal versuchen finde ich toll ,wenn ein wenig bewegung im text ist.ich hatte es schon so versucht ,aber nur text gesehen.wußte nicht das sich das als bild generiert. :hurra: :streicheln:der ist genauso zappelig wie ich und braucht streicheleinheiten für seine nerven.mein uro meint ich sollte mir was die nerven betrifft, hilfe suchen um nicht in eine lebenskrise zu fallen.möchte deshalb erkundigungen diesbez .einholen.ich dachte an eine kur etc.hat da jemand schon mal was gehört ob das geht nach 31/2 jahren.das mit den nerven wird mit der zeit leider nicht besser sondern schlechter.bei jedem zwicken habe ich gleich wieder einen neuen krebs!!vielleicht kann mir jemand helfen. :hurra:

    ist doch alles neuland für mich.was weiß ich denn ob das B12 in die vene oder in die muskeln oder woanders hinkommt hi hi.ich weiß nur das ich mir egal wohin nichts selber spritzen werde.bin mit spritzen wärend meines krankenhausaufenthaltes reichlich versorgt worden.danke eigentlich würde es reichen.danke auch Maggi für deine antwort.war ja schon ganz schön früh bei dir.müde bin ich auch oft aber wie schon gesagt der uro müßte es doch sehen da ich alle 3monate dort bin. nur wo ist die armbacke? Wie bekomme ich denn diese lustigen smilies in den text? bis später

    dann werde ich mal warten bis der uro mir sagt das das B12 vitamin fehlt.wird für mich dann umständlicher da mir das spritzen nur der arzt machen kann.hast mir sehr geholfen.wenn es für die zukunft mit solch "kleinigkeiten" abgeht,wäre ich sehr dankbar und zufrieden.ciao

    Hallo Maggi,


    auch dir ein danke für deine erfahrung.so wie du geschildert hast,reicht so eine injektion über ein jahr?wie wird das denn gemacht,ich denke gespritzt oder?also bei mir wird alle 3 monate das blut kontrolliert und alles ok.Wie macht sich der mangel denn bemerkbar?29.10.04 und 1.11.04 liegt eng beieinander,was für ein zufall.hoffe das es dir auch gut geht.liebe grüße bis bald.Ciao.nicht das jemand denkt ich könnte nicht schreiben.aber alles klein geht schneller.sorry!!

    hallo Hexe


    habe gerade das mit dem pflaster beim schwimmen gelesen.in meiner AHB in Bad Wildungen mußte ich immer in so ein rostiges eisenhaltiges wasser zum baden, ich glaube es war bezüglich der op narbe.ohne den nabel dabei zu schützen(pflaster etc.)habe ich das 3 wochen regelmäßig gemacht ohne komplikationen es wurde mir auch nichts gegenteiliges empfohlen auch nicht beim schwimmen.heute wenn ich schwimmen will rät mir auch mein uro ich soll etwas davor kleben.komisch weshalb einmal so und dann so.da ich nichts darauf kleben will war ich auch nicht mehr schwimmen.hatte bis heute "nur" zwei infekte im pouch die mit antibiotika behandelt wurden,und ich katheterisiere fast überall.aber ich denke das kann man nicht verallgemeinern jeder wird anders reagieren.dies nur mal zur info.

    danke für die schnelle antwort.hat mich interessiert was es ist und ob das jeder pouch träger bekommen kann.aber hauptsache man kann es behandeln.und so wie du schreibst ist das möglich.wie schon gesagt sonst geht es mir eigentlich den umständen entsprechend gut und das hoffentlich noch lange.ciao

    Hallo an alle hier im forum, will mich heute endlich mal outen.habe meinen pouch seit 29.10.2004 operiert in der uni mainz.möchte jetzt nicht meine geschichte erzählen sondern einfach mal bei euch melden.lese erst seit ein paar tagen eure berichte und kann einiges aus eigener erfahrung nur bejahen.habe einfach alles so genommen wie es kam und bin bis heute ganz gut damit gefahren.natürlich wäre ein gedankenaustausch manchmal behilflich gewesen, aber was meinen krebs betraf war ich sehr ängstlich und wollte nur meine ruhe.war wegen einer trombose in der hauptpforta der leber fast 7 wochen in der klinik und das hat sehr geprägt.ok mal sehen was noch kommt.erfahrungen habe ich genug gesammelt und offe man kann sich mal austauschen.leider nicht immer zeit zum schreiben aber werde mein bestes tun.habe natürlich so kurz vor den 5 jahren auch fragen bezüglich B12 und dieser osteropose oder ähnlich kommt das bei jedem pouchträger oder wie ist das bis jetzt laut uro alles ok?Ciao bis bald