Hallo Akili ,
das erging hier vielen anderen genauso. Das trifft einen wie der Blitz aus heiterem Himmel. Erst etwas Blut, Hausarzt, Antbiotika, anders AB, dann Uro, Ultraschall, Blasenspiegelung, TUR-B. Blase futsch, Hurra wir leben noch. Bei mir ist es jetzt 17 Jahre her das ich Besitzer einer Neoblase wurde. Bis jetzt hat sie gut durchgehalten und bin äusserst zufrieden mit ihr.
Gruß Rainer
Hallo Feuerpferd ,
Unser Forum das jetzt seit fast 20 Jahren mit über 3000 Mitglieder existiert ist das einzigste Blasenkrebsforum im deutschsprachigen Raum. Wir alle sind keine Ärzte und keine Apotheker sondern in den meisten Fällen selbst Betroffene.
Mich persönlich hat es auch mit 54 Jahren voll erwischt. Mit 54 Jahren ist man noch recht jung und ich muss sagen, es sollte bei dir eigentlich eine Neoblase als Harnableitung werden. Ich habe hier allerdings meine Bedenken wegen deines Sports, dem Reiten. Dressurreiten ist mit Erschütterungen im Beckenbereich verbunden, aus dem Grund sehe ich hier die Problematik. Ich erinnere mich an unser ehemaliges Mitglied Hexe † , deren Hobby ein eigenes Pferd und Reiten war. Hexe war Apothekerin, war uns eine große Hilfe im Forum, sie hatte einen Pouch, also eine kathedrisierbare Neoblase, kam damit bestens klar.
Eine Neoblase benötigt eine Zeit richtig dicht zu werden, bei dem einen dauert es länger, (Zig Monate) , bei anderen gehts schneller, ein paar Wochen, nachts verhält es sich anders wie tagsüber. Auf das Reiten wirst du mindestens ein halbes Jahr, wenn nicht länger, verzichten müssen, bis alles richtig verheilt ist, das dauert. Es gilt also für dich abzuwägen, Neoblase oder Pouch, (den auch nicht jede Klinik macht), oder das problemloseste, das Stoma. Das würde ich an deiner Stelle mit dem behandelnden Arzt im Detail besprechen.
Die Neoadjuvante Chemotherapie wird in letzter Zeit im Bereich des Harnblasenkarzinoms immer öfter angewendet. Diese Therapie soll im Vorfeld der Operation das ganze operabler gemacht werden. Der pT2 ist bereits muskelinvasiv, es könnten sich schon Micrometastasen auf den Weg gemacht haben welche durch die Chemo eliminiert werden sollen. Ich an deiner Stelle würde sie machen.
Übrigens, unsere Hexe ist nicht an Blasenkrebs verstorben.
Gruß Rainer
Hallo @Fernweh13 ,
die Angaben in deinem letzten Post haben ein anderes Kaliber als dein erstes Posting. Ich versuche es mal auseinander zu klamüsern.
pT2a G3 muskelinvasiver Blasentumor
pN2 , wobei das N2 folgendes bedeutet:
N2 Metastase(n) in multiplen Lymphknoten des kleinen Beckens (hypogastrische, Obturator-, externe iliakale oder präsakrale Lymphknoten), einzelner Lymphknoten von 2–5 cm Durchmesser, oder mehrere befallene Lymphknoten < 5 cm
(2/24) 2 von 24 Lymphknoten waren befallen.
L1 = Lymphgefäßinvasion
Ulf, Mitglieder mit dieser genauen oder ähnlichen Histologie dazu im Zusammenhang mit Schwerhörigkeit und Studien lassen sich schwer, wenn überhaupt finden. Deshalb hast du bei dieser genauen Fragestellung auch noch keine Antwort erhalten.
Ob du nun die Chemo vor oder nach der AHB machst, denke du solltest da auf deinen behandelnden Arzt hören. Was hier richtig oder falsch ist lässt sich so einfach nicht beantworten.
Gruß Rainer
Grübel grübel, die Fachwelt ist sich immer noch uneins ob Metas überhaupt über das Lymphsystem entstehen können. Ich würde auf jeden Fall mit dem behandelnden Urologen sprechen wie in diesem Fall zu verfahren ist. Ich bin nach wie vor der Meinung, erst AHB dann adjuvante Chemo.
Wir hatten hier Fälle wo auch Lymphknoten befallen waren, diese entfernt wurden, eine Chemo wurde nicht durchgeführt. Ich kann dir nur raten, spreche mit deinem Urologen.
Gruß
Hallo Ulf, ( @Fernweh13 ) ,
Guten Tag und willkommen in unserem Forum. Um direkt auf deine Frage zu kommen. Ich würde die AHB vorziehen, der Krebs wurde jetzt entfernt, wenn mit viel Glück keine Lymphknoten befallen sind und in dem Stadium denke ich noch nicht an Venenanschluss, auf jeden Fall erst einmal Reha. Jetzt geschwächt durch die OP direkt in die adjuvante Therapie wäre wohl nicht die beste Idee.
Auch wenn ein paar befallene Lymphknoten mit entfernt wurden, erst einmal AHB (Anschlussheilbehandlung). Ich hatte die gleiche Histologie, mit meiner Neoblase lebe ich nun seit 17 Jahren.
Gruß Rainer
Hallo JoergA ,
Dein Uro hat etwas auffälliges, wahrscheinlich ein Blasentumor in der Blase entdeckt was abgeklärt werden muss. Wir sind die größte Blasenkrebs Community im deutschsprachigen Bereich, eine Community die sich gegenseitig mit Rat und mentaler Unterstützung hilft.. Wir sind keine Ärzte, kein Fachpersonal, wir sind Betroffene wie ihr selbst. Egal ob du Angehöriger oder Betroffener bist, wir sind füreinander da. Du hast uns dein deine Frage geschildert ..........
Hätte, hätte Fahrradkette, der Drops ist gelutscht. Das Hinterfragen was man alles tun hätte können um immer gesund zu bleiben kann man sich wirklich ersparen weil es nichts mehr bringt außer das man sich das Hirn ohne Nutzen martert.
Gutartige Tumore sind sehr selten. 4 Wochen bis zur TUR sind schon eine lange Zeit, dann wartet man 4-6 Tage auf die Histologie, klar, das geht auf die Psyche. Ich denke das diese Wartezeiten der derzeitigen Katastrophe geschuldet sind. Viele Krankenhäuser hat es kalt erwischt, Patienten mußten verlegt werden, mehr Patienten konzentrieren sich jetzt auf die Häuser die noch funktionieren.
Leider bleibt dir jetzt nichts anderes übrig als diese TUR-B abzuwarten. Ich hoffe für dich das das Ergebnis nicht all zu heftig ausfallen wird.
Gruß Rainer
Nähere Informationen und eventuelle Alternativen gibts hier zu lesen.
99 - Was tun angesichts der BCG-Knappheit?
Gruß Rainer
Werte Mitglieder,
Die Kennzeichnung verschiedener Themen und Beiträge über alle Foren mit dem Label „Offizieller Beitrag“ wurde durch das Release der WoltLab Software verursacht. WoltLab hat nach bestimmten Kriterien die Beiträge während des Releases gelabelt ohne uns, den Anwendern die Möglichkeit zu geben, dies abzustellen oder zu verhindern.
Derzeit laufen wegen dieses Vorgangs massive Beschwerden im WoltLab Forum. Bevor ich oder Barbara in der Datenbank rumfummeln warte ich lieber auf eine Lösung seitens WoltLab.
Hier der Link WL
bar65 , hier der Link mit dem SQL Befehl falls WL nicht in die Füße kommt, die Berechtigung diese Label für neue Beiträge zu vergeben hab ich allen Benutzergruppen entzogen.
Gruß Rainer
Werte Mitglieder,
Nach dem Releasewechsel am 18.07.2021 ist es erforderlich das sie sich mit ihrem Mitgliedsnamen und den Passwort neu anmelden. Wenn sie ihre Anmeldeinformationen in ihrem Browser gespeichert haben wird dies zu keinem Problem werden, ansonsten bitte vorher die Anmeldeinformationen zur Neunmeldung , also ihr Benutzername und Passwort (Nicht Registrierung !!) bereit halten.
Gruß Rainer
Genau, der 18. ist es.. mannomann bin ich schon kirre
Am Sonntag den 18. 07.2021 ab 09:00 Uhr erfolgt eine Releasewechsel unserer Forensoftware. Aus diesem Anlass wird das Forum in den Wartungszustand gesetzt, lesen, schreiben geht dann nicht mehr.
Dauer der ganzen Aktion ca. 4-5 Stunden, wenn alles klar geht.. ansonsten länger,, Also bitte am Sonntag nicht mit Gewalt irgend etwas versuchen.. Auch bitte ich die Moderatoren darum in der Zeit möglichst nicht im Forum zu lesen / schreiben..
Gruß Rainer
Nun liebe Gisela,
Wie sagt man, nichts ist unmöglich. Jeder Mensch, jede Blase ist individuell. Es kann also durchaus sein das sich an ehemaliger Stelle wieder etwas gebildet hat was da eigentlich nicht hin gehört. Jetzt heißt es abwarten und hoffen das man ihn so schnell und gefahrlos entfernen kann wie er gekommen ist.
Gruß Rainer
Ich denke das Safari (Apple) weiterhin im Spiel ist. WoltLab spricht explizit nur den Explorer 11 an.
Werte Mitglieder,
ab der nächsten Version unserer Forensoftware (5.4.x) gibt es keine Unterstützung mehr für den Window Explorer 11. Die Unterstützung für diesen stark veralteten und unsicheren Browser endet nun, unser Forum WoltLab Suite 5.4 unterstützt Internet Explorer 11 nicht mehr.Das heißt, unser Forum kann mit dem Browser Windows Explorer 11 nicht mehr aufgerufen werden.
Mitglieder die diesen veralteten Browser nutzen, sollten rechtzeitig auf einen moderneren Browser z.B. (Microsoft Edge, Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera ect..) umsteigen.
Gruß Rainer
Liebe Mitglieder, euch wird nicht entgangen sein das unser Schweizer Mitglied Vitoatsea schon sein März 2021 nicht mehr aktiv in unserem Forum unterwegs war. Es war gar nicht so einfach herauszubekommen Näheres über diese Umstände zu erfahren. Heute habe ich seine Frau angerufen und mußte leider erfahren das Jean Pierre (so sein Vorname) bereits am 18.04.2021 in einem Spital verstorben ist. Jean Pierre litt an einem Krebs der bereits unter anderem den Zwölffingerdarm, Magen, Leber, Lunge befallen hatte. Der Leidensweg hatte 6 Wochen gedauert, Jean Pierre wollte keine lebensverlängernden Maßnahmen, ohne seinen geliebten Sport, das Radrennfahren, fand er das Leben nicht mehr lebenswert.
Seiner Frau, seinem familiären Umfeld spreche ich mein Beileid aus. Jean Pierre war seit 2014 Mitglied in unserem Forum, er war Sportler durch und durch, hat uns immer wieder durch seine spannenden Blog Beiträge begeistert, wir, ich werde ihn vermissen.
Seinen Blog mit den vielen spannenden Artikeln findet ihr : Hier
Auf unserer Hompage gibts persönliche Informationen von VITOATSEA
Rainer
Hallo Paulo ,
alle 2-3 Jahre erscheinst du hier im Forum und erwartest ausführliche Informationen über Kliniken, über die Immuntherapie. Deine Angaben selbst sind relativ oberflächlich, was soll man daraus schließen ? CIS in der Niere, im Harnleiter zur Neoblase ? wie und was ist als weitere Behandlung geplant ?
Ein CIS (UrothelCA in situ, high grade) wird man auch durch eine Immuntherapie nicht weg bekommen. Mit Erfahrungen von der Uni Klinik Münster kann ich leider nicht dienen, das solltest du schon für unsere anderen Mitglieder weiter spezifizieren, die Uni Klinik ist groß mit vielen Abteilungen.
Erfahrungen mit Immuntherapie (auch sehr allgemein gehalten, da mußt du schon genauer fragen) .
Wir haben ein extra Forum, erst mit 8 Themen, daran siehst du das die Immuntherapie noch nicht sehr verbreitet ist.
Hier das Forum: Hier klicken
Gruß Rainer
Ja, was soll man da denken wenn man „Studerpouche“ liest ? ich war es der das ganze nach Pouch verschoben hatte.
Richtig, es gibt Neoblasen die unterschiedlich konstruiert sind, nach Studer oder nach Hautmann..
Was ist den der große Unterschied: ?
Bei beiden Varienten werden ca. 60-70 cm Dünndarm benötigt.
Bei der Hautmann wird der Dünndarm längs aufgeschnitten , an beiden Enden bleiben ein paar cm im Ursprungszustand, also Röhrenförmig.
Bei der Studer wird der Dünndarm auch längs aufgeschnitten, hier bleibt aber nur ein Ende im Ursprungszustand.
Die Hautmann hat für jeden Harnleiter einen extra Anschluss, hinten und vorne vom Dünndarmstück.
Bei der Studer werden beide Harnleiter zusammengefasst und im letzten ganzen Stück des Dünndarms vernäht.
Die Hautmann wird dann W-förmig zusammengenäht.
Bei beiden liegt man gleich lang im Krankenhaus.
Bei beiden ist der Blutverlust ähnlich.
Bei beiden ist die Komplikationsrate ähnlich.
Bei beiden ist das Kontinenzverhalten ziemlich gleich.
Ein Pouch ist eben ein Pouch, aber auch ein Pouch ist eine Neoblase, eine neue Blase. Es gibt eine Neoblase nach Studer, es gibt aber kein Pouch nach Studer.
Wesentliche Informationen findet ihr in unserem Lexikon :
Und hier
Gruß Rainer
Hallo @PeeRee , die Operation hast du hinter dir, mit der Chemo gehts weiter. Ich denke das diese Chemo aufgrund der Histologie, gerade wegen dem L1 + Pn1 extrem wichtig ist, da muß man jetzt durch.
Übelkeit und Durchfall muß nicht sein, sprich mit den verabreichenden Ärtzen, es gibt hervorragende Mittel um diese Übelkeit und den Durchfall zu verhindern.
Nun, nach 5 Wochen AHB und reichlich Beckenbodenübungen sind diese 2 Stunden nicht ungewöhnlich. Hast du mal gemessen wie hoch dein Blaseninhalt jetzt tagsüber ist ?
Die Übungen solltest du auf jeden Fall weiter machen, nicht übertreiben, 3 mal täglich, jeweils 15 Minuten, das sollte ausreichen. Die Kontinenz sollte sich verbessern so das du mindestens auf 4 Stunden kommst. Nachts zu 100% kontinent, das schaffen die wenigsten.
Möchtest du mal durchschlafen kann ich dir Kondomurinale empfehlen.. (Sind Hilfsmittel, kann man sich verschreiben lassen)
Über die Beckenbodenübungen haben wir hier einiges an Erfahrungen zusammengetragen.
Gruß aus Aachen
Rainer
Nun JOTI 59 , da hast du völlig Recht, so geht es nicht. Du hast ein Recht darauf voll umfänglich und verständlich in deutscher Sprache aufgeklärt zu werden.
Als erstes nun zeitnah einen Termin beim Urologen machen, dort um Aufklärung und die Daten der letzten Histologie erbitten.. Kopien, damit du etwas in den Händen hast.
Im Grunde muss bei einem pT1 G3 die Blase noch nicht entfernt werden, haben sich aber bei der letzten TUR andere, verschlimmerte Ergebnisse gezeigt, mußt du dies als Patient wissen damit du die richtigen Entscheidungen treffen kannst.
Also noch einmal. Jetzt so schnell wie möglich ein Gespräch beim Uro, Histologie Ergebnisse in Kopie Form verlangen. Wenn der Uro die Ergebnisse noch nicht hat, selbst zum KH fahren und Papiere verlangen.
Gruß Rainer
